Cancerul osos - totul despre cancerul osos - Doctissimo
Tumorile osoase maligne primare sunt cancere rare, reprezentând 0,5-1% din cancere, toate localizările combinate. Tumorile osoase secundare sau metastazele sunt mult mai frecvente, mai ales la adulți. Uneori dezvăluie prezența cancerului primar.
Cancerul osos, majoritatea metastazelor
Cancerul osos este un tip destul de rar de cancer. Există două tipuri de cancer osos:
- cancere primare, care atacă direct oasele;
- cancere secundare, care sunt metastaze dintr-un prim cancer localizat în altă parte a corpului.
Cancere primare
Sunt cel mai des tumori benign. Tumorile osoase maligne primare, cu alte cuvinte canceroase, sunt mai rare, ele reprezintă 0,5-1% din cazurile de cancer din toate locațiile. Cel mai frecvent este osteosarcomul (30% din tumorile osoase primare), urmat de condrosarcom și sarcomul Ewing 2 .
Osteosarcom
Cea mai frecventă tumoare osoasă primară. Afectează în special oasele lungi (picioare și brațe), în apropierea capetelor acestora (aproape de genunchi în 2/3 din cazuri). Acest cancer apare în principal între 10 și 20 de ani.
Condrosarcom
A tumoare cartilaginoasă care afectează în general adulții cu vârsta cuprinsă între 30 și 70 de ani. Este practic necunoscut la copii.
Sarcomul lui Ewing
O tumoare care afectează atât oasele plate, cât și cele scurte (pelvis, coaste, vertebre) și oasele lungi ale picioarelor sau brațelor. Boala afectează în principal copiii și adolescenții tineri.
Cancerii de origine secundară
Cancerele secundare sau metastazele osoase sunt mult mai des întrucât se preocupă mai mult de jumătate dintre pacienții cu cancer. Sunt cel mai adesea de cancer bronhopulmonar, de sân, rinichi, prostată sau tiroidă. Se dezvoltă preferențial pe coloana vertebrală și bazin, dar poate afecta toate oasele.
Mic memento asupra tumorii și cancerului
Nu toate tumorile sunt canceroase, dar cancerul este un tip de tumoră deosebit de periculos. O tumoare benignă este o tumoare non-malignă sau necanceroasă. O tumoare malignă este cancerul.
Cauzele cancerului osos
De cele mai multe ori, nu se cunoaște exact cauza cancerului osos. Cu toate acestea, există unele factori de risc:
Expunerea la radiații
Persoane expuse doze mari de radiații sunt mai predispuși la cancer osoasă. Radioterapia cu doze mari pentru tratarea cancerului la o vârstă fragedă poate crește, de asemenea, riscul, deoarece radiațiile ionizante din bomba atomică (în special la persoanele care erau copii) și expunerea la radiu și plutoniu sunt, de asemenea, factori.
Tulburări genetice ereditare rare
niste tulburări genetice ereditare rare crește riscul de cancer osos: sindromul Bloom, boala exostozei multiple, sindromul Rothmund-Thomson, retinoblastomul (cancer ocular rar), sindromul Li-Fraumen, sindromul Werner (afecțiune foarte rară care determină îmbătrânirea foarte rapidă a corpului după pubertate).
Afecțiuni sau tulburări osoase
Boala Paget a cauzelor osoase formarea țesutului osos anormal, displazia fibroasă și osteogeneza imperfectă sunt tulburări caracterizate prin oasele ușor de rupt, condromul și osteocondromul sunt tumori osoase necanceroase (benigne) care cresc ușor riscul de condrosarcom.
Există, de asemenea, factori de risc necunoscuți, care sunt menționate, dar care nu sunt încă explicabile: leziuni sau fracturi preexistente, implanturi chirurgicale și alte corpuri străine, expunere la substanțe chimice.
Simptomele cancerului osos
durerea nu este sistematică dar deseori prezente, în special în cazurile de tumoare malignă (80% din metastazele osoase sunt dureroase 3). În timp ce durerea tumorilor benigne rămâne destul de moderat, calmat de analgezicele clasice, cel al tumorilor maligne, primare sau secundare, este mai greu de ameliorat. Crește treptat, apare la ore variabile, se intensifică adesea la sfârșitul nopții fără a dispărea complet în timpul zilei și este în general asociat cu deteriorarea stării generale (scădere în greutate, oboseală, febră.).