Care sunt factorii de risc pentru cancerul ovarian - Avizul d; expert
Deși considerat rar, cancerul ovarian apare încă la aproximativ 4.600 de femei în Franța în fiecare an.
Vârsta medie de debut a cancerului ovarian este de 65 de ani la femeile nesensibile și de 45 de ani la cele cu factori despre care se știe că cresc riscul. În timp ce unii factori de risc pot fi excluși prin adoptarea unui stil de viață sănătos, alții sunt unici pentru fiecare pacient și pentru istoricul ei medical și familial.
Femeilor predispuse la dezvoltarea cancerului ovarian li se recomandă să urmeze protocoale de screening personalizate.
Cancer ovarian
Cancerul ovarian este o tumoare malignă care invadează celulele din ovare și se poate răspândi în țesuturile din jur. Diferitele tipuri de cancer ovarian sunt clasificate în funcție de celulele ovariene afectate de boală.
carcinom epitelial afectează celulele epiteliale și este cel mai frecvent tip de cancer ovarian. O formă comună de carcinom epitelial este carcinomul seros, despre care cercetătorii cred că provine din trompele uterine (a se vedea diagrama organelor genitale feminine).
Anatomia sistemului reproductiv feminin
tumori stromale, cel mai frecvent tip dintre care este tumora granuloasă, sunt derivate din celulele stromale.
În cele din urmă, tumori cu celule germinale provin din celulele germinale ale ovarelor și sunt cele mai frecvente ca disgerminom.
Factori de risc pentru cancerul ovarian
1. Genetica și cancerul ovarian
Se estimează că cancerul ovarian are o origine genetică la aproximativ 1 din 10 femei, astfel că se poate face o căutare a variațiilor genetice pentru a identifica persoanele cu risc.
O mutație a genei BRCA1 sau, într-o măsură mai mică, a genei BRCA2 poate promova în special dezvoltarea cancerului ovarian și ar trebui să facă obiectul supravegherii medicale.
Anumite afecțiuni genetice, cum ar fi sindromul Lynch, pot fi, de asemenea, asociate cu cancerele, inclusiv tumorile ovarelor, colonului și uterului.
Carcinomul seros este tipul de cancer ovarian asociat cel mai adesea cu o mutație a genelor BRCA.
Femeile de origine evreiască Ashkenazi sunt mai susceptibile de a avea mutații BRCA1 și BRCA2 (aproximativ 1 din 40 de femei).