Cerere de decontare PKU; Știri-Medical
Disclaimer: Această pagină este o traducere automată a acestei pagini inițial în engleză. Vă rugăm să rețineți, deoarece traducerile sunt generate automat, nu toate traducerile vor fi perfecte. Acest site web și paginile sale web sunt destinate citirii în limba engleză. Orice traducere a acestui site și a paginilor sale web poate fi inexactă și inexactă, în totalitate sau parțial. Această traducere este furnizată într-o practică.
Nu există un tratament specific pentru fenilcetonurie. Condiția rezultă din supraîncărcarea fenilalaninei pe care organismul nu o poate metaboliza din cauza lipsei enzimei fenilalanină hidroxilază.
Această acumulare poate duce la leziuni cerebrale și cognitive severe. Afecțiunea se găsește adesea la copii și copii.
Tratamentul sau procedurile ar trebui să înceapă imediat pentru a preveni deteriorarea ulterioară.
Managementul PKU (1, 2, 3) -
Există mai multe moduri de a gestiona PKU. Principalul mod este prin ajustarea vitezei.
Cum să evitați proteinele în dietă
Intervenția sau tratamentul primar este o modalitate de a evita proteinele în dietă. Fenilalanina se obține din dietă.
Alimentele bogate în proteine precum carnea trebuie evitate. Ar trebui începute proteine mai sigure sau înlocuitori special pregătiți.
Dieta copilului care crește cu PKU ar trebui să fie strict monitorizată și reglementată, de preferință cu ajutorul unui dietetician.
Fenilalanina se găsește în ouă, carne, lapte, îndulcitori (aspartam) etc.
Bebelușii cu PKU pot avea nevoie de formula specială pentru bebeluși cu un conținut mai scăzut de fenilalanină.
Cei care suferă de PKU pot primi, de asemenea, suplimente de ulei de pește pentru a umple acizii grași cu lanț lung care lipsesc în dieta fără fenilalanină. Acest lucru ajută în continuare la dezvoltarea și încheierea activităților motorii neurologice.
De asemenea, pacienții pot avea nevoie de suplimentarea cu carnitină, calciu, vitamina D și fier.
Scopul actual al tratamentului pentru hiperfenilalaninemii este standardizarea concentrațiilor de fenilalanină și tirozină în sânge.
Nivelurile țintă sunt de 120-360 µmol/L (mg/dl 2-6) pentru fenilalanină.
Dieta se începe imediat ce se constată afecțiunea și se continuă cel puțin până la adolescență.
Femeile gravide ar trebui să fie informate cu privire la această dietă pentru a evita expunerea bebelușilor nenăscuți.
Dacă bebelușii sunt expuși la fenilalanina bogată în dieta mamei, aceștia pot fi expuși riscului de avorturi, defecte congenitale, leziuni ale creierului, capete mici (microcefalie) și modificări ale pielii chiar dacă nu dobândesc PKU.