Ciroza hepatică ca rezultat al cirozei biliare primare ›
Ciroza ficatului este remodelarea cicatricială a celulelor hepatice atunci când acestea sunt deteriorate cronic. Se dezvoltă țesut conjunctiv inoperabil, nodulos. Ficatul devine inițial semnificativ mai mare în timpul fazei inflamatorii și apoi se micșorează la aproximativ jumătate din dimensiunea inițială. Suprafața devine încrețită și înnodată.
Organismul are nevoie de acizii biliari conținuți în bilă pentru a putea absorbi grăsimea din alimentele din intestin în sânge. Dacă inflamația cronică duce la o îngustare crescândă a căilor biliare, bila nu mai curge și se acumulează.
Ficatul este cel mai mare organ metabolic din organism. Produce o serie de factori de coagulare necesari pentru normal Coagularea sângelui sunt vitale. De asemenea, produce proteine care sunt elemente de bază importante pentru procesele metabolice ulterioare. Ficatul pregătește, de asemenea, produsele de descompunere ale organismului, inclusiv A. de asemenea, medicamente, pentru excreție ulterioară prin intestine sau rinichi, și stochează substanțe nutritive fără de care este afectată alimentarea cu energie a corpului.
Ciroza biliară primară duce la ciroza hepatică în stadiile târzii. Țesutul normal al ficatului este distrus și înlocuit cu țesut conjunctiv. Ca reacție la distrugere, se formează noduli mici cu o structură similară cu cea a țesutului hepatic (așa-numiții noduri regenerate), care, totuși, nu pot îndeplini funcțiile ficatului. Acest lucru duce la întărirea și micșorarea ficatului. Această afecțiune se numește ciroză.
Cât de frecventă este ciroza biliară primară?
În fiecare an, aproximativ 5 din 100.000 de rezidenți se îmbolnăvesc. Boala afectează femeile de nouă ori mai des decât bărbații, apare ocazional în familii și de preferință începe la vârsta mijlocie (40 până la 55 de ani).
De ce aveți ciroză biliară primară?
Cauzele cirozei biliare primare (colangita biliară primară; PBC) sunt inexplicabile. Din perspectiva de astăzi, există dovezi ale unei așa-numite boli autoimune, posibil declanșată de o infecție virală. Boala autoimună înseamnă că sistemul de apărare al organismului își recunoaște propriile celule ca „străine” și încearcă să le elimine. În special în ciroza biliară primară, sistemul imunitar identifică componentele din zona căilor biliare ca fiind „străine” și încearcă să le eradice din greșeală. Această reacție duce apoi la inflamația cronică a căilor biliare.
Care sunt simptomele cirozei biliare?
Primul simptom al bolii este mâncărimea pe tot corpul. Există oboseală și un sentiment general de epuizare. Durerea articulară și senzația de presiune în abdomenul superior drept pot apărea, de asemenea, din cauza ficatului mărit. În cursul bolii, bila se acumulează și pielea devine galbenă, așa-numitul galben Icter. Acest lucru face ca urina să se întunece și scaunul să devină mai ușor.
Datorită excreției reduse a acizilor biliari în intestin, pot apărea scaune grase voluminoase și cu miros urât. În stadiul final al bolii, există complicații ale insuficienței hepatice cu ascită și varice esofagiene (varice esofagiene) cu risc de sângerare. La urma urmei, puteți muri din cauza insuficienței hepatice.
Lipsa acizilor biliari duce la un deficit de vitamine liposolubile (vitaminele A, D, E și K), cu simptomele lor de deficiență corespunzătoare, dacă componentele alimentare nu sunt defalcate suficient. Acestea vă pot u. A. duce la orbire nocturnă, decalcifiere osoasă și tulburări neurologice cu o reducere a autoreflexelor și a mersului instabil.
Prin Deficitul de vitamina K există o tendință crescută de sângerare, care poate apărea destul de devreme, deoarece corpul are puține rezerve. Dacă mâncărimea chinuitoare apare ca primul simptom al bolii, trebuie să vă adresați medicului de familie, mai ales dacă boala apare frecvent în familie.
Ce opțiuni de tratament sunt disponibile?
Nu există o terapie specifică pentru combaterea și vindecarea cirozei biliare primare, dar evoluția și severitatea bolii pot fi influențate favorabil cu o serie de medicamente. După ce diagnosticul a fost pus, se recomandă terapia imediată pe termen lung cu un medicament care dizolvă calculii vezicii biliare, așa-numitul acid ursodeoxicolic. În majoritatea cazurilor, această terapie duce la o îmbunătățire a valorilor de laborator.
Există mai puține complicații ale bolilor hepatice. Întreruperea terapiei duce de obicei la o agravare a constatărilor. Medicamentul este bine tolerat, foarte rar pot apărea reacții alergice. Terapia este monitorizată în mod regulat de către medicul de familie cu examinări fizice și analize de sânge, care verifică în principal funcția ficatului și acumularea de acid biliar.