CLARITYNE - Loratadină - Doze, Efecte secundare, Sarcină - Doctissimo
Acest medicament este de obicei prescris pentru:
Indicații + -
CLARITYNE 10 mg, comprimatul este indicat pentru tratamentul simptomatic al rinitei alergice și al urticariei idiopatice cronice.
Cum să o luați + -
Adulți: 10 mg o dată pe zi sau un comprimat o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6 ani și peste: greutate corporală peste 30 kg: 10 mg o dată pe zi.
Copii sub 6 ani sau cu greutatea de 30 kg sau mai puțin: există alte forme farmaceutice mai potrivite.
Copii cu vârsta sub 2 ani: Eficacitatea și siguranța CLARITYNE nu au fost stabilite. .
Pacienți cu insuficiență hepatică
La pacienții cu insuficiență hepatică severă, doza inițială trebuie redusă din cauza riscului de eliminare redusă a loratadinei. O doză inițială de 10 mg la fiecare două zile este recomandată adulților și copiilor cu greutatea peste 30 kg.
Pacienți vârstnici sau renali
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală.
Comprimatul poate fi luat indiferent de mese.
Reacții adverse posibile + -
- Durere de cap
- Nervozitate
- Obosit
- Somnolenţă
- Apetit crescut
- Insomnie
- Reacție de hipersensibilitate
- Anafilaxie
- Angioedem
- Frica de inaltimi
- Convulsii
- Tahicardie
- Palpitatii
- Greaţă
- Gură uscată
- Gastrită
- Tulburări ale funcției hepatice
- Eczemă
- Alopecia
- Greutate crescută
În studiile clinice efectuate la populația pediatrică, la copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, reacțiile adverse frecvente raportate cu o frecvență mai mare decât cu placebo au fost: cefalee (2,7%), nervozitate (2,3%) și oboseală (1%).
În studiile clinice efectuate la adulți și adolescenți cu indicații rinită alergică și urticarie idiopatică cronică, la doza recomandată de 10 mg, au fost raportate reacții adverse cu loratadină la 2% mai mulți pacienți decât cei tratați cu placebo. Cele mai frecvent raportate reacții adverse cu o frecvență mai mare decât cu placebo au fost: somnolență (1,2%), cefalee (0,6%), apetit crescut (0,5%) și insomnie (0,1%).
Celelalte reacții adverse raportate foarte rar în experiența de după punerea pe piață sunt enumerate în tabelul următor:
| Tulburări ale sistemului imunitar | Reacție de hipersensibilitate (inclusiv anafilaxie și angioedem) |
| Tulburări ale sistemului nervos | Amețeli, convulsii |
| Tulburări cardiace | Tahicardie, palpitații |
| Tulburări gastrointestinale | Greață, gură uscată, gastrită |
| Tulburări hepatobiliare | Tulburări ale funcției hepatice |
| Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat | Erupție cutanată, alopecie |
| Tulburări generale și condiții la locul administrării | Obosit |
| Investigații | Greutate crescută (frecvență necunoscută) |