Clasificarea și tipurile de anemie anemie

Anemie hemoragică

În acest caz, anemia este aprinsă pierderi masive de sange datează. În timp ce sângerarea acută apare ca urmare a leziunilor majore, cauza pierderii cronice de sânge este adesea sângerarea internă invizibilă, cum ar fi din tractul gastro-intestinal sau uter. Se vorbește apoi despre sângele ocult, care poate fi diagnosticat numai folosind proceduri speciale de testare.

tipurile

Perturbarea sintezei hemoglobinei

În această formă, boala este una educație perturbată a pigmentului roșu din sânge, a cărui concentrație este redusă (anemie hipocromă). Depozitarea fierului divalent (Fe2 +) în molecula de hemoglobină este necesară pentru sinteza hemoglobinei. Scăderea sintezei poate avea mai multe cauze. Acestea includ perturbări în distribuția fierului (de exemplu, datorită tumorilor), transportul fierului (lipsa transferinei proteinelor de transport) sau utilizarea fierului, adică fierul existent, de ex. nu poate fi încorporat în molecula de hemoglobină din cauza inhibării enzimei sau a abuzului de alcool. Corpul are un depozit relativ mare de fier, astfel încât deficiența durează mult timp pentru a se dezvolta.

Cu toate acestea, cea mai frecventă cauză este o cantitate insuficientă de oligoelemente de fier (anemie cu deficit de fier). Prin urmare, această formă este în mod special accesibilă măsurilor dietetice.

Întreruperea sintezei eritrocitelor

Așa-numita anemie megaloblastică apare ca urmare a Deficitul de vitamina B12 sau acid folic pe. Ambele vitamine influențează diviziunea celulară a celulelor roșii din sânge (eritrocite). Dacă există o deficiență, împărțirea celulelor stem eritrocitare în măduva osoasă este întârziată și se creează forme gigantice ale celulelor precursoare, așa-numitele megaloblaste, care sunt puternic încărcate cu hemoglobină (anemie hipercromică macrocitară).

Cea mai importantă formă de anemie megaloblastică este anemia pernicioasă. Este cauzată de un deficit de vitamina B12 pe termen lung, care poate dura 2-5 ani pentru a se dezvolta, deoarece o cantitate mare de vitamină este stocată în ficat. Factorul intrinsec este necesar pentru absorbție, adică Anemia poate apărea cu inflamația cronică a membranei mucoasei gastrice (formă clasică), deoarece secreția factorului intrinsec și, astfel, absorbția vitaminei B12 este perturbată. Alte cauze sunt rezecția gastrică totală, bolile intestinale (boala Crohn), infestarea cu viermi pești și absorbția insuficientă a vitaminei B12 cu vegetarianism strict.

  • Paloare, îngălbenirea pielii
  • Tulburări ale mucoasei intestinale (diaree)
  • Limbă arzătoare
  • modificări neurologice frecvente (senzație de furnicături)

O altă formă de anemie megaloblastică este deficitul de acid folic. Acidul folic este una dintre vitaminele B și depozitarea în ficat este suficientă doar timp de 2-4 luni pentru a satisface nevoile. Cauzele anemiei aici sunt abuzul sever de alcool, consumul insuficient de fructe și legume proaspete, tulburările de absorbție sau consumul crescut de acid folic în timpul sarcinii.

În aproape toate anemiile severe, concentrația de eritropoietină (factor de creștere pentru eritrocite) este crescută; numai în anemia renală este redusă. Acest tip de anemie este cauzat de boli de rinichi.

Anemie hemolitică

Datorită unei modificări a structurii celulare, celulele roșii din sânge au o durată de viață mai scurtă. Dacă degradarea crescută nu mai poate fi compensată de o nouă formațiune a măduvei osoase, se dezvoltă anemie hemolitică.

Ca urmare a descompunerii crescute a hemoglobinei, a hemoglobinei, a bilirubinei și a creșterii fierului în plasmă, produsele de descompunere sterkobilin se găsesc din ce în ce mai mult în fecale și urobilină în urină. Se observă o formare crescută de eritrocite noi în măduva osoasă.

Simptomele sunt paloare și - datorită creșterii bilirubinei - îngălbenirea pielii și a mucoaselor, în formă severă există și febră. Există două tipuri de anemie hemolitică:

Formă celulară (majoritatea moștenită)

  • Defecte de membrană: eritrocitele sunt mai puțin maleabile și sunt interceptate de splină. Îndepărtarea chirurgicală a splinei poate reduce anemia.
  • Defecte enzimatice
  • Perturbări în sinteza hemului (defect genetic): Produsele intermediare ale sintezei se acumulează în întregul organism. Depunerile în piele duc la hipersensibilitate la lumină (vezicule), în forma hepatică sinteza perturbată duce la afectarea celulelor hepatice.

Formă extracelulară (întotdeauna dobândită)

  • Efectele toxinelor, ale microorganismelor (în malarie), ale compușilor chimici (arsenic, plumb, ciuperci cu capac de moarte, venin de șarpe)
  • Reacții autoimune, reacții imune de la medicamente