Complicațiile COVID-19 pot fi asociate cu factorul Von Willebrand din sânge;
Disclaimer: Această pagină este o traducere automată a acestei pagini inițial în engleză. Vă rugăm să rețineți, deoarece traducerile sunt generate automat, nu toate traducerile vor fi perfecte. Acest site web și paginile sale web sunt destinate citirii în limba engleză. Orice traducere a acestui site și a paginilor sale web poate fi inexactă și inexactă, în totalitate sau parțial. Această traducere este furnizată într-o practică.
Anna Aksenova, asociat principal de cercetare la Laboratorul de Biologie Amiloidă de la Universitatea din Sankt Petersburg, a emis ipoteza că evoluția severă a COVID-19 poate fi asociată cu factorul Von Willebrand. Este una dintre componentele principale ale sistemului de coagulare. După cum propune cercetătorul, replicarea virusului stimulează dezvoltarea microdeteriorării pe pereții vaselor de sânge. În răspunsul său la acest lucru, corpul eliberează factorul Von Willebrand în sânge, încercând să „corecteze” posibilele găuri. Ca urmare, riscul de tromboză crește. Cu aceasta se coagulează că o porțiune semnificativă din decesele COVID-19 sunt asociate.
În zilele noastre, medicii din întreaga lume înregistrează că noua infecție cu coronavirus COVID-19 apare la diferite persoane în moduri complet diferite. Combinațiile de simptome diferite, de la tuse la tulburări digestive, îngreunează diagnosticul. În plus, oamenii de știință și medicii încă nu înțeleg de ce persoanele de aceeași vârstă și cu indicatori de sănătate comparabili pot transmite infecția atât de diferit unul de altul: unii necesită suportul deflectorului să rămână în viață, în timp ce alții nu. toate. Una dintre cauzele posibile ale acestui fenomen poate fi un nivel diferit al factorului Von Willebrand (VWF) în sângele pacienților.
Această proteină este sintetizată în celule endoteliale și trombocite, iar funcția sa principală este de a forma un cadru pentru aderența trombocitelor. Până în prezent, modul în care nivelul VWF este reglat în sânge nu a fost încă investigat pe deplin. Cu toate acestea, se știe că este depozitat în celulele endoteliale vasculare în organite speciale, unde secretă ca multimeri. De îndată ce apar unele deteriorări ale containerului, atunci pentru a-l elimina, o cascadă de coagulabilitate a sângelui este lansată în fuselaj, în care VWF are o partiție activă ”
Anna Aksenova, Senior Research Associate, Amyloid Biology Laboratory, University of St Petersburg
Nivelul și activitatea VWF în sânge la oameni pot fi diferite. Valorile mai mici sunt asociate cu boala Von Willebrand. Este o boală de sânge moștenită care se caracterizează prin sângerări spontane. În plus, diferă semnificativ în rândul persoanelor sănătoase. De exemplu, este mai mare printre: afro-americani decât printre europeni; la bărbați decât la femei; la adulți decât la copii; și la vârstnici decât la persoanele de cincizeci de ani. În plus, articolele școlare au descris relația dintre VWF și grupul sanguin - nivelul său este mai mic în rândul persoanelor cu grupa sanguină 0 și este mai mare în rândul celor cu grupa sanguină A. Valoare și activitate diferite. VWF la persoanele cu grupuri sanguine diferite are o explicație foarte interesantă: această proteină este modificată de rețelele oligozaharidice ale factorilor determinanți antigenici ai sistemului AB0 (unul dintre sistemele grupelor de sânge) și acest lucru îi afectează stabilitatea și activitatea.