Deficiență selectivă de IgA Imunodeficiență
Sindromul de imunodeficiență variabilă (CVID)
XLA (agammaglobinemie legată de x, sindromul Bruton)
Deficitul de subclasă IgG
Sindromul Hyper IgM (Sindromul HIGM)
Deficiență selectivă de IgA
Imunodeficiență combinată severă (SCID)
Sindromul Wiskott-Aldrich
Sindromul DiGeorge
Sindromul Louis Bar (Ataxia telangiectasia)
Deficiență selectivă de IgA
definiție
În cazul deficitului de IgA selectiv, există un deficit de IgA, în timp ce concentrațiile celorlalte imunoglobuline sunt de obicei în intervalul normal. Majoritatea celor afectați nu prezintă simptome ale bolii din cauza acestui deficit, în timp ce alții se confruntă cu o serie de probleme grave de sănătate. Cu toate acestea, deseori, deficiența de IgA nu este diagnosticată, deoarece bolnavii se întâlnesc rar cu un medic din cauza stresului lor psihologic scăzut sau lipsit. 1

Imunoglobulina IgA este specializată în apărarea împotriva antigenelor de pe suprafețele membranelor mucoase umane. Acestea sunt localizate în gură, urechi, nas sau în sinusurile paranasale, gât, căi respiratorii, tractul gastro-intestinal, ochi și organele genitale. 1
Anticorpii IgA sunt transportați către mucoase prin secreții și astfel ajută la protejarea împotriva infecțiilor. De aceea, IgA este cunoscut și ca anticorp secretor. Deoarece membrana mucoasă a unei persoane corespunde zonei de 1,5 terenuri de tenis, importanța IgA în protejarea acestor suprafețe nu poate fi supraestimată. 1
Persoanele cu un deficit selectiv de IgA nu pot produce IgA, ci toate celelalte imunoglobuline. În plus, celelalte componente ale sistemului imunitar funcționează corect. Cauzele unui deficit selectiv de IgA nu au fost încă găsite. Se presupun o serie de factori diferiți care variază de la persoană la persoană. 1
O concentrație scăzută de IgA în serul sanguin sau chiar un deficit complet de IgA este relativ frecventă. Pentru majoritatea celor afectați, acest nivel seric scăzut de IgA nu duce la nicio boală identificabilă. Alții au simptome similare cu sindromul deficitului imun variabil (CVID). 1
Simptome
Deficitul selectiv de IgA este cea mai frecventă imunodeficiență primară. Se estimează că apare 1 din 500 caucazieni. Majoritatea persoanelor cu deficit selectiv de IgA par sănătoase sau au boli relativ ușoare, astfel încât diagnosticul nu poate fi pus niciodată. În același timp, însă, există și persoane cu deficit selectiv de IgA care suferă de simptome severe. 1
Cu un deficit selectiv de IgA există un risc crescut de infecție. Aproximativ jumătate dintre pacienții cu deficit selectiv de IgA care solicită ajutor medical suferă în mod repetat de infecții ale urechilor, sinusurilor și bronhiilor, precum și de pneumonie. Unii alți pacienți cu deficit selectiv de IgA dezvoltă infecții gastro-intestinale și diaree persistentă. Aceste infecții frecvente afectează în principal suprafețele membranelor mucoase, care sunt de fapt protejate de IgA. Iritarea frecventă a membranelor mucoase poate determina infecțiile să devină cronice. Uneori, tratamentul medical nu elimină complet infecțiile, iar pacienții trebuie să ia antibiotice mai mult decât de obicei. 1
O a doua problemă majoră a deficitului selectiv de IgA este dezvoltarea bolilor autoimune. Acestea apar la 25% până la 33% dintre pacienții cu deficit selectiv de IgA care consultă un medic. Într-o boală autoimună, se produc anticorpi care atacă propriile țesuturi ale organismului, provocând inflamații și deteriorări ale corpului. 1
Alergiile pot fi mai frecvente la persoanele cu deficit selectiv de IgA decât la populația generală. Rata este de 10% - 15%, iar tipurile de alergii variază. Una dintre cele mai frecvente boli alergice care apar cu deficit selectiv de IgA este astmul. Alergiile alimentare pot fi, de asemenea, legate de un deficit de IgA. 1
În cazul tratamentului cu produse din sânge, pacienții cu deficit selectiv de IgA prezintă un risc crescut de șoc anafilactic (reacție de hipersensibilitate a sistemului imunitar) sau de a ajunge într-o situație care pune viața în pericol. Aceasta include și administrarea intravenoasă de imunoglobuline, deoarece aceste produse pot conține unele IgA. 1
Diagnosticul și tratamentul
Infecțiile persistente, frecvente, alergiile, bolile autoimune și diareea cronică, precum și o combinație a acestor simptome, pot face medicul să suspecteze un deficit selectiv de IgA. Diagnosticul este confirmat dacă testul de laborator arată o concentrație scăzută de IgA în serul sanguin al persoanei în cauză, dar celelalte imunoglobuline (IgG și IgM) au concentrații normale. 1
Medicul dumneavoastră va decide care tratament este cel mai potrivit pentru dumneavoastră și care sunt cerințele specifice legate de sănătate care trebuie respectate. 1
Acest site web are doar scop informativ și nu substituie în niciun caz sfatul medicului de la medicul dumneavoastră. Pentru diagnosticul sau tratamentul problemelor de sănătate, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.
Notă privind cookie-urile: Acest site web folosește cookie-uri pentru a vă oferi cel mai bun serviciu posibil. Prin utilizarea acestui site, sunteți de acord cu utilizarea cookie-urilor. Informații suplimentare: Declarație privind protecția datelor.