Deficite imune - IRIS

  • Ești aici:
  • Acasă
  • > Informații și tratamente medicale
  • > Deficite imune

Deficite imune

Care sunt componentele sistemului imunitar ?

Sistemul imunitar este alcătuit în principal din celule și proteine, toate acestea fiind necesare și indispensabile.
Sunt programați să ne apere împotriva agresiunilor externe și să elimine un posibil agresor. Agresorul, indiferent de natura sa (bacterii, ciuperci, virusuri sau paraziți) este numit „antigen” (numit și „non-sine”).

Toți constituenții imunității au un rol definit în prealabil, deoarece este determinat genetic. Aceștia vor interacționa unii cu alții, vor transmite informații despre natura agresorului pentru a trimite „frontului” actorilor cei mai bine instruiți pentru a distruge acest antigen.
În al doilea rând, corpul face totul pentru a limita acest răspuns și apoi îl oprește și se pregătește pentru următorul atac.
Acesta din urmă va da naștere unui răspuns mai rapid din partea corpului, deoarece este deja pregătit de agresiunea anterioară.

În sistemul nostru imunitar, există mai multe tipuri de celule din familia celulelor albe din sânge (figura 1) cu funcții diferite:

  • Celulele polinucleare și macrofagele acționează încă din primele minute ale atacului. Funcția lor principală este de a fagocita („mânca”) microbul pentru al distruge și, de asemenea, de a-l prezenta altor celule, cum ar fi limfocitele T.
  • Limfocite T fără de care nu ne putem apăra împotriva infecțiilor virale, fungice (fungice) sau parazitare sau a anumitor germeni de mediu (figura 2).
  • Limfocite B care vor fi utilizate pentru a produce anticorpi (Ab).

Acest lucru

Proteinele sistemului imunitar sunt imunoglobuline (sau anticorpi) ajutat de completa (figura 3). Funcția unei imunoglobuline este de a se atașa de antigen, de a-l neutraliza, atunci asocierea antigen-anticorp va forma un complex ușor identificabil de către celulele imune. Această recunoaștere duce în cele din urmă la eliminarea antigenului.

La om, există 5 clase distincte de imunoglobuline (Ig): IgG, IgA, IgM, IgE și IgD:

  • Primele Ig care intervin în timpul unui atac asupra organismului sunt IgM. IgG va funcționa, ca și pentru ei, într-o a doua oară.
  • În plus, acest prim atac va fi păstrat în memorie de către așa-numitele limfocite „de memorie” pentru a produce IgG cât mai repede posibil pentru a evita din nou infecția. Astfel, în timpul unui nou atac și dacă sistemul funcționează corect, nu simțim semne de infecție. Este, de asemenea, principiul vaccinuri, care presupune inocularea unui antigen pentru a stimula sistemul imunitar, ceea ce face posibilă reacția rapidă la antigen, fără a fi fost bolnav mai întâi. Pe de altă parte, fiecare IgG este specifică tipului de agresiune.

De exemplu, IgG anti-varicela nu vor fi eficiente în boala rujeolică și invers. Prin urmare, este o recunoaștere specifică care se confruntă cu un antigen dat.

Prin urmare, stabilirea apărării noastre imune se va face în 2 faze:

  • Imunitate înnăscută: Acest răspuns este pus în aplicare încă din primele ore ale asaltului. Acest răspuns înnăscut este rapid, fără memorie și independent de antigen. Nu trebuie să se adapteze la agenți infecțioși sau la corpuri străine.
  • Imunitate adaptiva: acest răspuns este lent, strict dependent de antigene și permite memoria imună. Fiecare situație diferită duce la selectarea câtorva limfocite care se ocupă de pericol atunci când apare.

Boala: ce este deficitul imun primar (PID) ?

Rolul sistemului imunitar:

Una dintre cele mai importante funcții ale sistemului imunitar este protejarea organismului prin crearea de obstacole în calea răspândirii infecției. Acest sistem este (din fericire!) Bine organizat, dar complex. Prin urmare, implică un număr foarte mare de actori.

Dacă acest sistem lipsește (atunci când una dintre componentele sistemului imunitar este absentă sau eșuează), vorbim de deficit imunitar. Persoanele cu „imunodeficiență” au de obicei o susceptibilitate crescută la infecții.

Deficitul imunitar poate fi cauzat de:

  • un defect al celulelor sistemului imunitar: se spune că deficitul imunitar este primar (PID)
  • un factor extern (la sistemul imunitar) care poate afecta sistemul imunitar. Când daunele sunt cauzate de un factor de mediu sau de un agent „extern”, acesta se numește deficit imun secundar (sau dobândit) sau SID. Cauzele sunt diverse: chimioterapie, malnutriție sau arsuri.

Există un număr mare de PID (în teorie, aproape la fel de multe câte există „actori”, limfocite T și B, polimorfonucleare, complement.). Acestea sunt grupate în 5 categorii principale, în funcție de condiția predominantă:

  • Scufundare umorală (lipsa anticorpilor sau imunoglobulinelor), cel mai frecvent dintre toate PID-urile,
  • DIP combinate (defect de limfocite și anticorpi),
  • Deficitul de fagocitoză (defect polinuclear),
  • Complementarea deficitului de sistem
  • DIP-uri complexe.

DIP nu este întotdeauna caracterizat de un anomalie cantitativă a sistemului imunitar (absența unei componente) dar uneori de anomalii calitative în celulele noastre sau în transmiterea mesajelor.


Care sunt cauzele și consecințele bolii ?

Cauzele sunt legate de absența (anomalie cantitativă) sau disfuncție (anomalie calitativă) a unui element al sistemului imunitar de apărare, reacția împotriva diferitelor atacuri neputând, în consecință, să se facă corect.

Acest lucru are ca rezultat infecții repetate sau severe care uneori poate pune viața în pericol sau poate deteriora anumite organe precum plămânii, sinusurile, creierul, urechile etc.
PID sunt boli genetice rare (vezi capitolul „Câți oameni sunt afectați în Franța”), care se manifestă diferit în funcție de tipul de deficit imunitar. Cunoaștem majoritatea genelor responsabile de aceste boli (mai mult de 140 până în prezent). Unele sunt serioase și pot fi exprimate din primele zile sau luni de viață. Altele apar mai târziu și se dezvoltă în copilărie sau adolescență. Semnele bolii pot fi uneori banale, cum ar fi infecții ale urechii sau ceva infecții pulmonare și, prin urmare, să nu sugerăm în primul rând o imunodeficiență primară. Cu cât diagnosticul deficitului este mai devreme, cu atât tratamentul va fi mai bun. Tratamentele administrate vor avea scopul de a permite pacienților să ducă o viață aproape normală pentru majoritatea dintre ei.