Definiția și simptomele tulburărilor de sânge
Ce sunt tulburările de sânge?
Corpul uman complet are aproximativ 5 până la 6 litri de sânge, bărbații având aproximativ un litru mai mult decât femeile.
Sângele este utilizat pentru transportul substanțelor esențiale (de exemplu, oxigenul), apărare, transmiterea semnalului (de exemplu prin hormoni), reglarea căldurii, respirația, ca tampon (valoarea pH-ului) și pentru hemostază.
Sângele se formează în măduva osoasă și este alcătuit din diferite componente.
Pentru transportul oxigenului și dioxidului de carbon, sângele conține eritrocite (celule roșii din sânge cu pigmentul lor de hemoglobină), leucocite (globule albe din sânge) pentru apărarea imunitară specifică și nespecifică și trombocite (trombocite din sânge) pentru hemostază.
Cele mai frecvente boli ale sângelui:
În Anemie (anemie) există o capacitate redusă de transport a oxigenului în sânge (funcția hemoglobinei). Corpul suferă de un aport insuficient de oxigen (hipoxie) din cauza lipsei de hemoglobină. Cea mai frecventă formă (aprox. 80%) este anemia cu deficit de fier (anemie sideropenică), în care deficitul de hemoglobină de ex. poate fi cauzat de un ulcer de stomac. Boala poate fi congenitală, dobândită sau cauzată de alte boli. Sângerări abundente, de ex. din intestine și aportul insuficient de fier poate favoriza anemia.
Anemia se manifestă la cei afectați de scăderea performanței, oboseală, dificultăți de respirație, bătăi rapide ale inimii și un ton palid al pielii. În anemia cu deficit de fier, există, de asemenea, păr și unghii fragile, precum și piele uscată, crăpată, dureri de cap, diaree sau constipație și flatulență. Anemia se arată sub diferite forme, de ex. Anemie cu deficit de vitamina B12, anemie cu deficit de vitamina B6, anemie cu celule secera sau talasemie. Odată ce boala primară este tratată, anemia poate fi ușoară. În caz contrar, anemia poate deveni cronică și pune viața în pericol.
Eritropenie înseamnă lipsa globulelor roșii din sânge, leucopenia înseamnă lipsa globulelor albe din sânge.
La o Leucemie (cancer de sânge) Doar câțiva oameni se îmbolnăvesc, dar este una dintre cele mai cunoscute boli ale sângelui. Formarea leucocitelor în măduva osoasă și în organele limfatice este crescută, există o spălare necontrolată a celulelor albe din sânge maligne (maligne) în diferite organe, prin care celulele necesare formării sângelui sunt deplasate. Cauzele degenerării nu au fost încă clarificate, dar razele radioactive, citostaticele, fumatul și imunodeficiențele pot promova dezvoltarea acestuia. Cursul este împărțit în acut și cronic. Acest lucru arată oboseală, performanță scăzută, febră, transpirații nocturne, scădere în greutate, pierderea poftei de mâncare, susceptibilitate la infecție, dezvoltarea anemiei cu simptomele sale tipice, ganglioni limfatici mărită, splină sau ficat mărită, tendință crescută la sângerare și eșecuri neurologice. Sensibilitatea mare la infecție poate duce rapid la situații care pun viața în pericol.
Hemofilie (tulburare de sânge) este considerat a fi una dintre cele mai frecvente boli ereditare. Coagularea sângelui este perturbată și duce la sângerări insaciabile. Aproximativ. 80% dintre bolnavi suferă de forma A, în care factorul VIII de coagulare este prezent în cantități insuficiente. În hemofilia B, există un deficit de factor IX. Boala este moștenită într-o manieră legată de X, prin care fiecare cromozom X trebuie să fie afectat pentru ca boala să se dezvolte. Factorii de coagulare sunt vitali, o deficiență duce la sângerări care nu se coagulează (nu se închid). Chiar și în copilărie, boala se manifestă sub formă de hematoame (vânătăi) care pot apărea chiar și cu cele mai mici umflături. Anumite sângerări, de ex. în zona capului pot apărea situații care pun viața în pericol.
Sindromul Von Willebrand este o formă de hemofilie moștenită autozomal (nu pe un cromozom sexual). Factorul Von Willebrand este o moleculă proteică mare care leagă trombocitele împreună în timpul sângerării și astfel duce la coagulare. În boală, factorul este absent, apar aceleași simptome ca și în hemofilia de tip A și B. Datorită tendinței de sângerare celulară, există sângerări crescute de la nivelul mucoaselor (sângerări nazale) sau sângerări insaciabile în cazul tăieturilor. Persoanele cu hemofilie sau sindromul Von Willebrand trebuie să fie atenți pe tot parcursul vieții datorită incurabilității lor. O vizită la dentist sau o procedură chirurgicală necesară poate duce la probleme majore (sângerări).
Plasmacytoma (mielom multiplu) descrie o tumoare malignă care se dezvoltă în măduva osoasă ca urmare a degenerării unui limfocit.
Boala Hodgkin (cancer al glandei limfatice) este o tumoare malignă a sistemului limfatic (originară din limfocite), care se manifestă ca umflare nedureroasă a ganglionilor limfatici asociată cu transpirații nocturne, febră, dureri abdominale și cefalee, ficat mărit (boală hepatică) sau splină și pierderea în greutate. Celulele Reed-Sternberg sunt diferențiate pentru un diagnostic fiabil.
Limfom non-Hodgkin prezintă aceleași simptome, dar celulele Reed-Sternberg lipsesc. Dacă sunt diagnosticate precoce, ambele tipuri de limfom pot fi tratate bine folosind medicina convențională.
În plus, există multe alte, dar mai ales boli rare sau tulburări ale sângelui. Citozele descriu o creștere a numărului de celule din sânge (valori sanguine), de ex. B. leucocitoză (ca reacție la anumite boli, cum ar fi atacurile de cord sau tumorile).