Demența de vârstă distruge creierul „Unde sunt eu” SWP Online - AMP
Uneori, Evi Aulfinger începe să plângă brusc. Deși este acasă, în pace, iar soțul Jörg stă lângă ea, lacrimile curg. „Cred că va fi conștientă de situația ei pentru o clipă”, suspectează Jörg Aulfinger. Încearcă să o distragă în aceste momente. - Uite, spuse el, arătând spre ceva. Distragerea atenției față de momentele strălucitoare este una dintre tacticile sale împotriva bolii Alzheimer a soției sale.
Jörg Aulfinger, în vârstă de 69 de ani, arată ca un model dintr-un catalog de călătorii în croazieră. Înalt, bronzat, cu părul cenușiu de fier, ochii albaștri vigilenți, are o strângere de mână ca un lemnar. Aulfinger are nevoie de puterea sa, fizic, mental, financiar. În loc să călătorească mult cu soția la pensie, așa cum era planificat, el se îngrijește acum de ea.
A început acum patru ani, cu primele nereguli la locul de muncă. Împreună, Aulfingers și-au construit compania timp de aproape 40 de ani. Ați început la sfârșitul anilor douăzeci și ați început un mic magazin de deșeuri în Stuttgart-Feuerbach. „Doi șefi, un șofer, un lucrător în depozit”, își amintește Aulfinger. Astăzi, fiul său conduce compania în două locații cu 45 de angajați.
În această poveste a ascensiunii, Jörg Aulfinger era mai responsabil pentru lucrurile tangibile, soția sa pentru tot ceea ce se afla în spatele ei: contabilitate, personal, atmosferă de lucru. „Am fost fericiți să facem asta”, spune el. „Dacă ești independent, trebuie să fii fericit să o faci.” Dar în 2014 Evi Aulfinger a început să spună propoziții de genul: „Totul devine prea mult pentru mine”. . Insecurități în viața de zi cu zi, dezorientare. A uitat multe, inclusiv lucruri care au fost întotdeauna importante pentru ea. În plus, a existat o cădere circulară a părului. La un moment dat, și-a sunat soțul pentru prima dată pe drum și a întrebat: „Unde sunt?” Evi Aulfinger se temea. Abia după trei luni, tânărul de 65 de ani a văzut un medic de familie, care a trimis-o la un neurolog. Diagnosticul său: Alzheimer. De atunci s-a înrăutățit.
Demența - latină pentru „mai puțină minte” - este un sindrom care poate avea multe cauze, forme și cursuri diferite. Cea mai frecventă boală de bază este Alzheimer. Demența devastează creierul, ireversibil și incurabil. Le răpește bolnavilor memoria, limbajul, abilitățile intelectuale. Creierul se schimbă, degenerează, pierde masă. Celulele nervoase mor și conexiunile dintre ele sunt rupte. Depozitele de proteine, așa-numitele plăci, se acumulează și „fibrilele” proteice înfundă totul.
Demența va modela societatea noastră care îmbătrânește și mai mult în viitor. În prezent, aproximativ 1,7 milioane de oameni din Germania suferă de aceasta, de exemplu
204.000 în Baden-Württemberg. Deoarece riscul crește odată cu vârsta și populația îmbătrânește, numărul crește rapid. In fiecare an
peste 300.000 de cazuri noi apar în Germania, semnificativ mai mult decât bolnavii mor în aceeași perioadă. "Dacă nu există nicio descoperire în prevenire și terapie, numărul persoanelor bolnave va crește la aproximativ 3 milioane de persoane la nivel național până în 2050, conform proiecțiilor privind dezvoltarea populației", a declarat recent guvernul de stat în răspunsul său la o solicitare a parlamentului de stat. Pentru Baden-Württemberg ar fi 360.000 de oameni.
La fel de neajutorat ca un copil
Boala Alzheimer a lui Evi Aulfinger, și acest lucru este tipic, are loc în etape. Starea sa este stabilă o perioadă, apoi se rupe și se degradează semnificativ. A condus o mașină până în 2016, apoi a devenit prea periculoasă. În 2017, a existat un incident într-un magazin de îmbrăcăminte când femeia bogată și respectabilă a plecat cu bunuri fără a plăti și a fost raportată. Astăzi este la fel de neajutorată ca un copil.
Într-o după-amiază de luni, în noiembrie, Evi Aulfinger stă la o măsuță de cafea în locul de întâlnire al „Societății Evanghelice” din Stuttgart, privind o tavă cu obiecte și fără să știe ce vrei de la ea. Se uită la o pierdere, se uită în jur după ajutor, zâmbește nesigur. Annette Kattenstroth, fostă profesor și musicoterapeut, a așezat tava în fața ei. Ea conduce întâlnirile săptămânale cu bolnavii de demență care au existat de la începutul anilor '90.
Patru „oaspeți” au venit astăzi, toți în diferite stadii ale demenței. Pe lângă Kattenstroth, există trei ajutoare voluntare: îngrijire 1: 1, nu ar putea fi mai bine. Toată lumea mănâncă împreună, face obiecte de artizanat, cântă, dansează, se mișcă, se joacă și ies la plimbare. „Scopul nostru este bucuria și confirmarea”, spune Kattenstroth, care tratează cu multă dragoste toți oaspeții. Aici nu folosește cuvântul demență. „Tratarea oamenilor cu apreciere” este scopul lor. „Stimulați, dar nu copleșiți”.
Deci, acum jocul cu tava: Kattenstroth a pus o cheie, un telefon mobil, ochelari de soare, o foarfecă și o gutui. Ea a enumerat și a arătat totul de mai multe ori, iar o poveste despre lucruri a fost, de asemenea, gândită și prezentată. Apoi a fost așezată o eșarfă peste tavă și gutuiul a fost îndepărtat în secret. Dna Aulfinger ar trebui să spună acum ce lipsește.
Dar nu-și poate aminti și, deși toată lumea este foarte amabilă, își simte eșecul. Își dă seama că ar trebui să reușească, devine neliniștită, mâinile ei sunt în mișcare. Curând după aceea, iese din cameră de mai multe ori, la un moment dat își descoperă soțul afară, care a venit să o ia. El o poate calma.
„Senzatia nu se ofileste”, spune Aulfinger. „Ea percepe atmosfere și stări de spirit la sută.” Prin urmare, el încearcă întotdeauna să emane cel mai mare calm și seninătate. „A rămâne întotdeauna calm și înțelegere este cel mai greu”, spune el.
Demența nu afectează doar bolnavii. Pe măsură ce cursul progresează, există o nevoie corespunzătoare de ajutor. Oamenii cu demență reprezintă acum aproximativ jumătate din toți cei care au nevoie de îngrijire în Germania. Societatea Alzheimer Baden-Württemberg estimează că aproximativ două treimi din toți persoanele demente sunt îngrijite de rude acasă, cel puțin o perioadă.
Adesea soții, ei înșiși bătrâni și care nu mai sunt capabili să se descurce bine, poartă această povară grea. Conduși de dragoste și responsabilitate, susținuți de ajutor profesional, de servicii ambulatorii sau de asistenți din Europa de Est, mulți rezistă mult timp. Asta necesită putere, nervi și bani. Dar uneori nu este suficient.
Carin Schober a avut grijă de soțul ei timp de zece ani. Vara aceasta s-a prăbușit. „M-am simțit atât de murdară”, spune ea. Nu putea suporta stresul, tensiunea, birocrația, izolarea, povara emoțională, plus munți de rufe din cauza incontinenței. Schober suferea de insomnie, deoarece soțul ei rătăcea prin apartament noaptea. A slăbit mult, a continuat, a avut probleme cu ochii, a mers la medic, odată ce acesta a măsurat tensiunea arterială de 180. Odată ce Carin Schober a căzut pe o scară și a fost rănită. La un moment dat, ea a decis: Nu mai este posibil.
Multe rude se îmbolnăvesc ele însele
Soțul ei se află în căminul de bătrâni de șase săptămâni. „Din fericire am obținut un loc, eram complet epuizat”, spune Schober. Bătrâna de 75 de ani stă în cafeneaua casei, ciugulind un croissant de șuncă și brânză și povestește despre soțul ei: „Un om foarte deștept și fin, cu diplomă și doctorat, care nu mai poate nici măcar să adauge trei și trei, să nu mai vorbim mergând la toaletă pe cont propriu. "Demența lui a început la 78 de ani, astăzi are 88 de ani." Își pierde din ce în ce mai mult din personalitate. Nu mai este soțul meu care stă acolo sus ”, spune ea. „Este doar un fel de scoică”.
Două treimi din toate persoanele cu demență trebuie să meargă la un moment dat acasă. Până atunci, multe rude se sacrifică în așa fel încât să se îmbolnăvească ele însele - și unele devin și ele sărace. Pentru a putea plăti un loc într-o locuință, trebuie să aveți active, o pensie de serviciu public sau o asigurare suplimentară bună. Schober, de exemplu, plătește 4.700 de euro pe lună acasă, 1.700 plătește alocația, iar restul trebuie să o ridice singură. Experții estimează că, în medie, un loc de îngrijire a copilului cu normă întreagă costă în jur de 4.000 până la 5.000 de euro pe lună, în funcție de locație și calitate. Asigurarea de îngrijire pe termen lung plătește subvenții în funcție de nivelul de îngrijire pe termen lung. La nivelul doi de îngrijire este de 770 de euro, la nivelul de îngrijire cinci este de 2000 de euro. Diferența trebuie ridicată în mod privat. În plus față de lupta lor pentru bunăstarea bolnavilor, multe persoane afectate caută modelul potrivit pentru cazul lor și etapa actuală, completând liste de așteptare pentru locuri de îngrijire pe termen scurt, caută agenții care să ghideze est-europenii către Germania, să efectueze apeluri telefonice, să tricoteze o rețea.