Diab; tu m; droguri; baza metforminei în vizor; ANSM
În căutarea impurităților NDMA. Medicamentele pentru diabetici pe bază de metformină, disponibile în Franța, sunt analizate pentru a le verifica calitatea, anunțată pe 6 decembrie de Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor (ANSM). Această măsură vine după descoperirea urmelor de impurități a priori fără consecințe asupra sănătății, în „câteva loturi” de acest tip de medicament comercializat în afara Uniunii Europene.
„Fără risc acut pentru sănătate”
Despre ce e vorba ? Aceste impurități, denumite NDMA pentru N-nitrosodimetilamină (o nitrozamină), au fost găsite în acest medicament în afara UE „la un nivel inferior” la care se poate expune în mod natural prin „apă și alimente”, specifică ANSM. Prin urmare, rămâne liniștitor: „prezența posibilă a NDMA în medicamentul dumneavoastră nu prezintă un risc acut pentru sănătate”.
Aceste molecule NDMA, a căror prezență este probabil legată de o problemă în procesul de fabricație a medicamentelor, sunt clasificate ca fiind cancerigeni probabili la om pe baza studiilor efectuate pe animale, potrivit Agenției Europene pentru Medicamente (EMA).