Displazia fibroasă chineză (22) are rare defecte genetice
Chipul femeii chineze Wu Xiaoyan (22 de ani) este o tumoare imensă. Pare crud, nu uman și, totuși, în spatele acestui lucru umflat se află o femeie puternică, pentru că a îndurat mai multă durere și umilință în viața ei tânără decât vor ajunge să știe majoritatea.
mai multe despre subiect
Victima bătută a 6 nebuni mi-a scos jumătate din cap!
Boli rare Pielea Alinei se rupe ca hârtia
15 degete, 16 degetele de la picioare Ce se întâmplă când genele înnebunesc?
Boala rară a lui Xiaoyan se numește displazie fibroasă. Din cauza unui defect genetic, oasele feței și țesutul tinerei femei proliferează necontrolat. Tumorile i-au umflat capul, iar Xiaoyan are o durere chinuitoare.
Când avea nouă ani, tumorile nervilor optici au fost diagnosticate, dar nu au fost tratate, fata a crescut într-o familie de țărani săraci. Xiaoyan devine orb, tumoarea crește în creier, fața devine din ce în ce mai deformată. Pacienta nu mai poate respira prin nas și și-a pierdut simțul mirosului.
Tânăra suportă toate acestea fără să se plângă, la fel și viitorul ei nesigur: „Tumora i-a atacat deja două treimi din față și o treime din creier. Doar chimioterapia combinată și radioterapia și o operație pot ajuta ", spune dr. Liaoguiqing de la spitalul din Zhejiang, sudul Chinei.
Dar acest tratament ar costa cel puțin 200.000 de yuani, în jur de 20.000 de euro. Mulți bani pe care familia săracă a lui Xiaoyan nu îi are. Venitul mediu anual al unui fermier chinez este de 296 de euro.
Aproximativ 150.000 de cazuri de displazie fibroasă sunt cunoscute în întreaga lume, doar trei la sută sunt la fel de severe ca și Xiaoyan.
De nenumărate ori, natura înnebunește și determină oamenii să sufere de deformări: