Elotuzumab pentru pacienții cu mielom multiplu - MedMix

pentru

elotuzumab

Elotuzumab este aprobat pentru tratamentul pacienților cu mielom multiplu avansat sau cu recidivă a acestui cancer malign al măduvei osoase.

În 2015, studiul de fază III de succes Eloquent-2 pe elotuzumab, care a confirmat eficacitatea anticorpului monoclonal în mielomul avansat și/sau recidivant (cu implicare semnificativă a Spitalului Universitar Würzburg), a fost publicat în revista „The New England Journal of Medicine” eliberată. Peste 600 de persoane, la care alte terapii au eșuat sau la care boala a revenit, au fost incluse în studiul internațional pentru a determina eficacitatea anticorpului monoclonal elotuzumab.

Acțiune duală a elotuzumab - anticorp personalizat din laborator

Anticorpii sunt molecule de proteine ​​care joacă un rol important în sistemul imunitar. Ei recunosc structurile endogene străine și deteriorate ca așa-numiții antigeni. Se atașează de ele și le marchează astfel încât alte componente ale sistemului imunitar să poată descompune structurile marcate.

Principiul care stă la baza acestui fapt este propriul sistem de apărare al organismului, care de multe ori funcționează prost în celulele canceroase, deoarece celulele tumorale sunt structurate astfel încât sistemul imunitar să nu le recunoască ca străine sau mutante și, prin urmare, nu poate fi combătut. De aceea se folosesc anticorpi artificiali produși în laborator, care sunt produși special pentru recunoașterea unei caracteristici. Anticorpii produși de o anumită clonă celulară sunt practic complet identici. Se numesc anticorpi monoclonali.

Anticorpul elotuzumab, personalizat pentru celulele mielomului, se atașează la suprafața celulelor canceroase și le combate în două moduri: pe de o parte, le dăunează direct; pe de altă parte, stimulează celulele ucigașe naturale și le atrage către celulele mielomului, astfel încât să le distrugă. Acest lucru se întâmplă cu rezultate răsunătoare: Conform studiului Eloquent 2, elotuzumab poate reduce riscul de progresie ulterioară a bolii și riscul de deces cu 30% - cu un profil de siguranță foarte bun.

Pe baza rezultatelor studiului Eloquent 2, FDA din SUA a aprobat medicamentul pentru piața SUA la sfârșitul lunii noiembrie 2015, urmat de aprobarea în UE în mai 2016.
Unul dintre coautori și directorul german al studiului Eloquent-2 a fost prof. Hermann Einsele, directorul Clinicii medicale și policlinicii II al Spitalului universitar din Würzburg.