EUPHYLLINE LA 200MG CAPSULE 30 dozaj și efecte secundare revista de sănătate
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 1,61 € Rată de rambursare:%
Produs șters
utilizare
Indicații terapeutice
Tratamentul simptomatic continuu al astmului și al altor boli pulmonare obstructive cronice. Teofilina nu trebuie utilizată ca tratament de primă linie pentru astm la copii.
Doze și mod de administrare
Doza de EUPHYLLINE va fi ajustată individual în funcție de efectul terapeutic și efectele adverse.
Tratamentul va fi început cu o doză inițială moderată pentru a testa toleranța individuală, aceasta urmând să fie apoi adaptată treptat prin creșterea sau scăderea dozei în etape până când se obține un efect terapeutic fără efecte adverse.
Nivelurile plasmatice ating o stare de echilibru cel puțin după 3 zile consecutive de tratament bine condus, acest timp minim trebuie respectat pentru a evalua efectul terapeutic înainte de fiecare creștere a dozei.
În cazul unui efect terapeutic insuficient și în absența oricărui semn de intoleranță, doza va fi crescută treptat sub controlul teofilinemiei, în etape de 2 mg/kg/zi.
La adulți și copii cu vârsta peste 6 ani, sub o doză zilnică de 13 mg/kg/zi (adecvată în cazurile de obezitate la greutatea ideală) și care nu depășește, în toate cazurile, 400 mg/zi și în absența riscului factori pentru scăderea clearance-ului plasmatic, controlul teofilinemiei nu este esențial pentru utilizarea în siguranță a produsului.
Supradozajul poate rezulta din dozele necorespunzătoare (împărțiți dozele dacă este necesar), dozele repetate la intervale prea scurte sau potențarea de către medicamentele asociate (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).
Pentru informații:
Copii sub 6 ani:
EUPHYLLINE LA, capsula cu eliberare prelungită nu este recomandată copiilor cu vârsta sub 6 ani. Sunt disponibile și alte forme farmaceutice mai potrivite pentru copiii sub 6 ani.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 8 ani:
Doza inițială recomandată: 10-14 mg/kg/zi.
De obicei, doza eficientă: 13-20 mg/kg/zi.
Doza zilnică va fi împărțită în 2 doze.
Copii de la 9 la 16 ani:
Doza inițială recomandată: 10-12 mg/kg/zi.
De obicei, doza eficientă: 10 până la 16 mg/kg/zi.
Doza zilnică va fi împărțită în 2 doze.
Doza inițială recomandată: 5 până la 8 mg/kg/zi.
De obicei, doza eficientă: 7-12 mg/kg/zi fără a depăși 800 mg pe zi.
Doza zilnică va fi împărțită în 2 doze.
Unii pacienți pot beneficia de o singură doză pe zi.
În caz de obezitate sau supraponderalitate:
Dozajul va fi adaptat la greutatea ideală (greutatea medie în raport cu înălțimea măsurată pe curbele standard de creștere staturo-greutate).
Insuficiență hepatică și/sau renală:
Dozele recomandate sunt reduse din cauza riscului de supradozaj prin reducerea metabolismului sau a excreției.
Capsulele EUPHYLLINE vor fi înghițite cu un pahar cu apă.
Pentru pacienții cu dificultăți de înghițire, capsulele vor fi deschise și întregul conținut poate fi înghițit cu un aliment lichid sau semilichid (cum ar fi iaurtul sau compotul), imediat după amestecare, asigurându-vă că microgranulele nu sunt crăpate.
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
Nu există condiții speciale de depozitare.
Date preclinice de siguranță
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Copil sub 6 luni.
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
Porfiria acută intermitentă.
Combinație cu enoxacină sau sunătoare (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni)
Sarcina și alăptarea
Dacă este necesar, se poate lua în considerare teofilina în timpul sarcinii.
Într-adevăr, datele privind un număr mare de sarcini expuse sunt liniștitoare, deși datele despre animale sunt insuficiente.
Apariția tahicardiei, neliniștii, iritabilității și vărsăturilor este descrisă la nou-născutul mamelor tratate la sfârșitul sarcinii.
Datorită variațiilor farmacocineticii teofilinei în timpul sarcinii, se recomandă monitorizarea teofilinemiei.
Alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu teofilină din cauza riscului de acumulare la nou-născut și a apariției efectelor adverse (hiperexcitabilitate, tahicardie, vărsături).
Avertisment și precauții de utilizare
Avertismente speciale
Datorită variațiilor mari interindividuale în metabolismul teofilinei, în special la copii, este necesară ajustarea dozelor în funcție de eficacitatea clinică, efectele secundare și/sau nivelurile sanguine (vezi secțiunea Doze și mod de administrare). Supradozajul poate rezulta din doze neadecvate, doze repetate prea scurte sau potențarea de către medicamentele asociate sau o scădere a metabolismului (vezi secțiunile Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni și Proprietăți farmacocinetice).
Teofilina trebuie utilizată cu mare prudență la copiii mici care sunt extrem de sensibili la acțiunea bazelor xantinei: convulsii convulsive, accidente neurologice cu sechele uneori ireversibile și deces au fost raportate în caz de supradozaj.
Teofilina per os nu este tratamentul pentru un atac de astm. Un bronhodilatator beta 2 mimetic inhalator cu acțiune scurtă trebuie prescris pentru tratarea simptomelor acute de astm.
Acest medicament conține lactoză. Utilizarea acestuia nu este recomandată la pacienții cu intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție a glucozei sau galactozei (boli ereditare rare).
În cazul în care doza recomandată nu este eficientă și în cazul reacțiilor adverse, trebuie monitorizată concentrația plasmatică de teofilină.