Fata cu dizabilități rămâne 9 ani pentru totdeauna - BINE
Ashley nu va avea niciodată mai mult de nouă ani - cel puțin corpul ei. Părinților i s-a îndepărtat uterul fetei cu dizabilități mintale din Statele Unite. Deci nu ar trebui să ajungă niciodată la pubertate și să rămână infertil pentru totdeauna. „Soluția tehnică a unei probleme sociale”, spune un medic din Miami.
Dozele mari de estrogen nu permit niciodată lui Ashley să fie mai înalte de patru picioare și să cântărească întotdeauna în jur de 35 de kilograme. Sânii ei nu vor crește niciodată, dezvoltarea ei mentală este la nivelul unui copil de trei ani din cauza leziunilor congenitale ale creierului.
Părinții o numesc „îngerul de pernă”. Ashley nu poate sta, merge sau vorbi. „Rămâne acolo unde am pus-o”, spun părinții ei. „De obicei este o pernă.” Mama și tatăl fetei cu dizabilități locuiesc în statul Washington și vor să rămână anonime.
Cazul și operațiunile lui Ashley au fost aprobate de Comitetul de Etică al Spitalului de Copii din Seattle în 2004. Comitetul a fost de acord cu sterilizarea, deoarece Ashley nu a putut rămâne însărcinată în mod voluntar.
Medicii lui Ashley, Daniel Gunther și Douglas Diekema, scriu într-un articol din revista Archieves of Pediatrics and Adolescent Medicine că tratamentul a luat cele mai mari obstacole ale familiei și că beneficiile depășesc riscurile. Părinții ar putea acum să aibă grijă de copilul lor mai bine și mai mult acasă. „Aceasta este soluția tehnică pentru o problemă socială”, a scris Jeffrey Bosco de la Universitatea Miami în prefața revistei.
Părinții ei văd cu totul alte avantaje în veșnica copilărie a lui Ashley: mai mulți oameni au grijă de fată. „Ashley face mai multă mișcare și este luată mai des atunci când călătorește”, scriu ei pe site-ul lor. „Este invitată mai mult la activități și întâlniri și nu stă toată ziua în pat, uitându-se la televizor.” Fata poate minți mai confortabil. Și: Părinții ar putea să o țină mai ușor pe Ashley în brațe și să o poarte.
Dar opiniile diferă despre interferența cu viața. „Asta miroase a eugenie”, se spunea într-un forum pe internet. Mary Johnson, autoarea revistei online „Ragged Edge” pentru activiști cu dizabilități, arată înțelegere pentru părinți. Cu toate acestea, se teme că acest lucru va deschide cutia Pandorei: „Atunci ce se întâmplă cu copiii cu boli similare?” Întreabă Mary Johnson. În cazul spinei bifide, de exemplu - cunoscut sub numele de „spate deschis” în țările vorbitoare de limbă germană - cei afectați au aceleași limitări fizice, dar creierul lor funcționează normal.