Fenilcetonurie Când corpul se otrăvește
Experții MHH răspund la întrebări în seara de informații
Este o tulburare metabolică congenitală și poate duce la defecte mentale, convulsii epileptice și creștere mică a creierului: unul din fiecare 6.000 de copii din Saxonia Inferioară este afectat de fenilcetonurie (PKU). Ficatul nu poate digera corect o proteină conținută în alimente, și anume fenilalanina. Substanța se acumulează în sânge, otrăvește organismul și are un efect dăunător asupra dezvoltării creierului. Un test de sânge în primele zile de viață permite determinarea unor parametri metabolici importanți, inclusiv fenilalanina. „Putem identifica și trata PKU într-un stadiu incipient înainte de producerea daunelor”, spune Dr. Anibh M. Das, expert în metabolism la clinica pentru copii de la Școala de Medicină din Hanovra (MHH).
Pentru a treia oară, MHH invită pacienții și părinții copiilor afectați la o seară de informare. Lectorii și o echipă din grupul german de interese pentru fenilcetonurie (PKU) și tulburări metabolice congenitale conexe e.V. sunt disponibili pentru a răspunde la întrebări despre cum să abordăm boala și cum să evităm efectele pe termen lung. Elevii școlii de dietă MHH oferă un bufet cu preparate cu conținut scăzut de proteine.
Evenimentul despre „Fenilcetonurie:„ Dieta pentru o viață? ”Are loc
- vineri, 11 noiembrie 2005,
- de la ora 17.00 ceas
- în clinica pentru copii (clădirea K 10) a Școlii de Medicină din Hanovra (MHH), Carl-Neuberg-Straße 1 din Hanovra.
Următorii experți participă:
- Privatdozent Dr. Anibh M. Das, Departamentul MHH pentru rinichi, ficat și boli metabolice pediatrice, va introduce subiectul cu prelegerea „Dieta pentru o viață?” A.
- Dr. Sabine Illsinger, Departamentul MHH pentru rinichi, ficat și boli metabolice pediatrice, raportează rezultatele unui studiu care arată legătura dintre aportul scăzut de calorii și creșterea fenilalaninei în sânge.
- Uta Meyer, nutriționist în clinica pentru copii din MHH, oferă recomandări nutriționale și informează despre riscurile de aprovizionare insuficientă și incorectă pentru „abandonul școlar”.
- Dr. Susanne Morlot, genetician uman, susține o prelegere despre „PKU și moștenire”.
- Stephanie Müller, o pacientă cu PKU, relatează despre sarcina ei.
Pentru mai multe informații, vă rugăm să contactați Dr. Anibh M. Das, telefon: (0511) 532-3220, e-mail: [email protected].
Caracteristicile acestui comunicat de presă:
Nutriție/sănătate/îngrijire, medicină
regional
Știință colorată
limba germana