Fila THYROFIX 112 µg - VIDAL
Documente de referință 1
SINTEZĂ
Condiții de depozitare: Înainte de deschidere: timp de 36 de luni (A se păstra în ambalaj, A se păstra departe de umiditate)
Aprobat de comunități
Condiții de depozitare: Înainte de deschidere: timp de 36 de luni (A se păstra în ambalaj, A se păstra departe de umiditate)
Aprobat de comunități
FORME și PREZENTĂRI
COMPOZIŢIE
Excipient cu efect cunoscut: acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per comprimat, adică în esență „fără sodiu”.
INDICAȚII
DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe
CONTRAINDICAȚII
Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe
AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII PENTRU UTILIZARE
Înainte de a începe tratamentul cu hormoni tiroidieni sau înainte de efectuarea unui test TSH, trebuie excluse sau tratate următoarele patologii sau tulburări: insuficiență coronariană, angina pectorală, arterioscleroză, hipertensiune arterială, insuficiență hipofizară (hipopituitarism), insuficiență suprarenală. Gușa trebuie, de asemenea, exclusă sau tratată înainte de a începe tratamentul cu hormoni tiroidieni.
La inițierea tratamentului cu levotiroxină la pacienții cu risc de tulburări psihotice, se recomandă să începeți cu o doză mică de levotiroxină și să creșteți lent doza la începutul tratamentului. Se recomandă monitorizarea pacientului. Dacă apar semne de tulburări psihotice, trebuie luată în considerare o ajustare a dozei de levotiroxină.
Chiar și hipertiroidismul ușor indus de medicamente trebuie evitat la pacienții cu boală coronariană, insuficiență cardiacă sau tahicardie. În acest caz, trebuie efectuate verificări frecvente ale parametrilor tiroidieni.
În cazul hipotiroidismului secundar, cauza trebuie determinată înainte de a lua terapia de substituție hormonală și, dacă este necesar, trebuie inițiată terapia de substituție hormonală pentru insuficiența suprarenală compensată.
Când se suspectează gușa, trebuie efectuat un test TRH sau o scanare înainte de tratament.
La femeile aflate în postmenopauză cu hipotiroidism și cu un risc crescut de osteoporoză, trebuie evitate nivelurile serice de levotiroxină peste valorile normale ridicate și, prin urmare, funcția tiroidiană trebuie monitorizată cu atenție.
Levotiroxina nu trebuie administrată în hipertiroidism, cu excepția cazului ca adjuvant al medicamentelor antitiroidiene sintetice.
După inițierea tratamentului cu levotiroxină, se recomandă ajustarea dozei în funcție de starea clinică a pacientului și de rezultatele de laborator, în cazul înlocuirii cu un alt medicament.
Hipotiroidismul și/sau controlul scăzut al hipotiroidismului pot apărea în asociere cu orlistat și levotiroxină (vezi Interacțiuni). Pacienții care iau levotiroxină trebuie sfătuiți să consulte un medic înainte de a începe sau opri sau modifica tratamentul cu orlistat, deoarece poate fi recomandabil să luați orlistat și levotiroxină în momente diferite și să ajustați doza de levotiroxină. Se recomandă monitorizarea pacientului verificând nivelul hormonilor serici
Obezitatea fără hipotiroidism nu este o indicație a hormonilor tiroidieni. Tratamentul cu levotiroxină nu determină scăderea în greutate la pacienții cu eutiroidie. Dozele substanțiale pot provoca reacții adverse grave sau chiar pot pune în pericol viața pacientului. Dozele mari de levotiroxină nu trebuie luate cu anumite substanțe pentru scăderea în greutate, de exemplu. simpatomimetice (vezi Supradozaj).
Pentru pacienții diabetici și pacienții tratați cu anticoagulant, vezi Interacțiuni .
Se recomandă un ECG înainte de începerea tratamentului cu levotiroxină, deoarece modificările induse de hipotiroidism pot fi aceleași cu cele induse de ischemia miocardică.
Părinții copiilor tratați cu tiroida trebuie să fie conștienți de posibilitatea unei căderi parțiale a părului în primele câteva luni de tratament, dar acest efect este de obicei tranzitoriu, iar părul crește de obicei.