Fir Ground´s American Staffordshire Terrier - Sănătate
Ataxia cerebeloasă a lui Am Staff este o boală neurodegenerativă.
La Am Staff, debutul bolii apare, în general, între 3 și 5 ani, dar primele simptome clinice pot apărea și între 1 și jumătate și nouă ani.
Simptomele afectează abilitățile psihomotorii, mersul devine instabil, câinele întâmpină crize de contracție musculară și tremurături, dificultăți în depășirea obstacolelor și o evaluare slabă a distanțelor. Comportamentul câinelui nu este în general afectat.
Boala progresează cu convulsii repetate urmate de perioade de stabilizare. În etapele terminale, animalul își pierde capacitatea de mișcare și este, în general, eutanasiat.
Ataxia cerebeloasă (NCL) în Am Staff urmează o moștenire autozomală recesivă.
Pe baza testului Am Staff testat, se spune că aproximativ 30% din personalul Am este purtătorul acestei mutații.
Testul genetic Antagene permite depistarea precoce a bolii înainte de izbucnire și, în același timp, permite recunoașterea animalelor purtătoare.
ANTAGENE are o licență exclusivă pentru comercializarea testului în Europa și în întreaga lume.
| Există 3 combinații diferite de gene: | |
| În mod normal homozigot | Fără ataxie |
| Heterozigoți | Purtător de ataxie |
| Homozigot mutant | Am ataxie |
Odată cu reproducerea, este așa:
| Gratuit și gratuit | 100% gratuit |
| Gratuit și transportator | 50% gratuit și 50% transportator |
| Liber și bolnav | 100% transportator |
| Portari & Portari | 25% gratuit, 25% bolnav și 50% transportator |
| Carrier & Sick | 50% transportator și 50% bolnav |
| Sick & Sick | 100% bolnav |
Displazia șoldului sau displazia șoldului (HD) este o malformație a articulației șoldului. Toate rasele de câini sunt afectate, rase mari dezvoltând tiparul bolii în mod frecvent.
A fost diagnosticat pentru prima dată cu ciobanescul german și, prin urmare, este în mod greșit asociat în principal cu această rasă.
Frecvența apariției (prevalența) este de patru până la aproximativ 50%, în funcție de rasă.
HD este în mare parte determinat genetic, motiv pentru care multe asociații de rase cer libertatea de HD pentru aprobarea reproducerii.
Deoarece alimentația și postura necorespunzătoare pot promova dezvoltarea și progresia bolii, este un eveniment multifactorial (dependent de mulți factori).
Clinic, HD se manifestă prin creșterea mișcării restricționate și a durerii, care apar ca urmare a proceselor de remodelare patologică la nivelul articulației șoldului (coxartroză). În stadiul avansat, numai îndepărtarea articulației șoldului cu sau fără inserarea unei articulații artificiale de șold poate aduce o îmbunătățire semnificativă. Dacă acest lucru nu este posibil, terapia durerii permanente poate menține adesea o calitate a vieții adecvată pentru o lungă perioadă de timp.
O alimentație adecvată, nu prea mult sport, puțină încordare și evitarea compresiei și întinderii excesive a articulației șoldului poate preveni progresia. Este posibilă adăugarea de furaje suplimentare pentru construirea cartilajului.
Pentru a evita moștenirea malformației, majoritatea asociațiilor de creștere a câinilor necesită un certificat de la HD pentru aprobarea reproducerii.
Dar nici împerecherea de la animale părinte fără HD nu este o garanție, că descendenții sunt fără HD.
Gradele de severitate
De obicei, se face distincția între cinci grade diferite de severitate.
HD/A = 0 HD - Articulații libere discret în toate privințele, unghi Norberg 105 ° sau mai mult.
HD/B = 1 suspiciune HD Capul femural sau acoperișul acetabular sunt ușor neuniform, iar unghiul Norberg este de 105 ° (sau mai mult) sau unghiul Norberg este mai mic de 105 °, dar capul femural și acoperișul acetabular sunt uniforme.
HD/C = 2 Capul femural HD ușor și mufa articulației sunt neuniforme, unghi Norberg de 100 ° sau mai mic. Eventual ușoare modificări artritice.
HD/D = 3 Cap femural mediu HD și mufa articulației sunt în mod clar inegale, cu luxații parțiale. Unghi Norberg mai mare de 90 °. Se produc modificări artritice și/sau modificări la marginea soclului.
HD/E = 4 HD severe Modificări vizibile la nivelul articulațiilor șoldului (de ex. Luxații parțiale), unghi Norberg mai mic de 90 °, marginea prizei este clar aplatizată. Se produc diverse modificări artritice.
Uneori, clasele AD (0-3) sunt încă în A1 (0,1) și A2 (0,2), B1 (1,1) și B2 (1,2), C1 (2,1) și C2 (2,2), precum și D1 (3,1) și D2 (3,2) ) împărțit.
ED este o tulburare de dezvoltare a articulației cotului care poate afecta diferite părți ale articulației. Creșterea ridicată a masei corporale și erorile de hrănire sunt în continuare factori care contribuie.
ED este moștenit prin mai multe gene. Moștenirea exactă și genele implicate nu sunt încă cunoscute, astfel încât nu există niciun test genetic pentru boală. Până în prezent, dovezile pot fi furnizate numai prin evaluarea veterinară a fiecărui animal.
Primele simptome ale ED sunt o mers rigid sau șchiopătarea la nivelul membrelor anterioare, care se observă cel mai mult după perioade lungi de odihnă sau exerciții fizice grele. Ele apar pentru prima dată la vârsta de patru până la opt luni.
Dacă este diagnosticată ED, doar o procedură chirurgicală poate preveni cele mai grave consecințe ale ED: durere constantă cu șchiopătare cronică datorată inflamației și osteoartritei progresive chiar și la câinii tineri.
ED este considerat incurabil. Toate metodele de tratament recunoscute vizează progresia mai lentă a bolii și cel mai mare grad posibil de eliberare de durere pentru pacient.
Clasificare
Potrivit Grupului internațional de lucru cot, ED este împărțit în trei etape clinice, în funcție de amploarea bolii. Aici, doar severitatea osteoartritei este evaluată prin amploarea creșterii osoase.
fără osteofite sau scleroză
Gradul I: osteoartrita ușoară
Osteofite mai mici de 2 mm sau scleroză a suprafeței articulare (incisura trochlearis) a ulnei