Fișă informativă despre medicament CLINIMIX N9 G15 E Cutie de perfuzie cu 6 pungi bicompartimentate de 1,50 litri

Compoziţie

SUBTANȚE ACTIVECANTITATE
Soluție de aminoacizi 5,5% cu electroliți:
Compartimentul 1:
L-alanină 11,39 g
L-arginina 6,33 g
Wisteria 5,67 g
L-histidină 2,64 g
L-izoleucină 3,3 g
L-leucina 4,02 g
Clorhidrat de lizină (cantitate corespunzătoare L-lizinei 3,19 g)3,99 g
L-metionină 2,2 g
L-fenilalanina 3,08 g
L-prolină 3,74 g
L-serină 2,75 g
L-treonină 2,31 g
L-triptofan 0,99 g
L-tirozină 0,22 g
L-valină 3,19 g
Acetat de sodiu 4,31 g
Fosfat de dipotasiu 5,22 g
Clorura de sodiu 2,24 g
Clorură de magneziu cristalizată1,02 g
Soluție de glucoză 15% cu calciu:
Compartimentul 2:
Glucoză monohidrat (cantitate corespunzătoare glucozei anhidre 150.000 g)165,0 g
Clorura de calciu 0,662 g
Cantitatea totală de azot = 4,55 g/l.
Cantitatea de aminoacizi totale = 27,5 g/l.
Cantitatea de glucoză totală = 75 g/l.
Numărul total de calorii = 410 kcal/l.
Numărul total de calorii carbohidrați = 300 kcal/l.
Sodiu = 35,00 mmol/l.
Potasiu = 30,00 mmol/l.
Magneziu = 2,50 mmol/l.
Calciu = 2,25 mmol/l.
Acetați = 50,00 mmol/l.
Cloruri = 40,00 mmol/l.
Fosfați = 15,00 mmol/l.
Osmolaritatea = 845 mOsm/l.
pH = 6.
EXCIPIENTI
Soluție de 5,5% aminoacizi cu electroliți: compartimentul nr. 1
Acid acetic
Apă pentru preparate injectabile
Soluție de glucoză 15% cu calciu: compartimentul nr. 2
Acid clorhidric
Apă pentru preparate injectabile
Porumb (glucoză derivată din porumb)

Indicații terapeutice

Cel al nutriției parenterale totale sau asociat cu nutriția enterală atunci când hrănirea orală sau enterală este imposibilă, insuficientă sau contraindicată.

informativă

Aport caloric azotat (aminoacizi din seria L) și carbohidrați.

Contraindicații

Acest medicament este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie sau la una dintre componentele pungii de plastic sau la porumb (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare)

Anomalie congenitală a metabolismului aminoacizilor,

Concentrația plasmatică crescută patologic de sodiu, potasiu, magneziu, calciu și/sau fosfor,

La nou-născuți și sugari,

La copii (din cauza lipsei de date).

Efecte secundare

Evenimente adverse post-marketing ale CLINIMIX

Următoarele reacții adverse au fost raportate în timpul supravegherii după punerea pe piață. Frecvența lor nu este cunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile).