FIZIOTENE - Moxonidină - Dozare, Efecte secundare, Sarcină - Doctissimo
Acest medicament este de obicei prescris pentru:
Indicații + -
Cum să o luați + -
Doza recomandată este de un comprimat de 0,2 mg pe zi dimineața (sunt disponibile 0,2 mg comprimate).
În cazul unor rezultate insuficiente după 4 săptămâni de tratament, doza poate fi crescută la 0,4 mg o dată sau de două ori pe zi la începutul meselor.
Se recomandă să nu depășească 0,4 mg pe doză și 0,6 mg pe zi (în două doze pe zi).
La pacienții cu insuficiență renală moderată (filtrare glomerulară între 30 și 60 ml/min) sau insuficiență renală severă (filtrare glomerulară între 15 și 30 ml/min), doza inițială este de 0,2 mg pe zi. Dacă este necesar și dacă este bine tolerat, doza poate fi crescută la 0,4 mg pe zi la pacienții cu insuficiență renală moderată și la 0,3 mg pe zi cu insuficiență renală severă (vezi pct. 4.4).
La pacienții cu hemodializă, doza zilnică este de 0,2 mg. Dacă este necesar și dacă este bine tolerat, doza poate fi crescută la 0,4 mg pe zi.
PHYSIOTENS poate fi luat cu sau fără alimente.
Tratamentul trebuie continuat pe termen nelimitat.
Acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani din cauza lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea.
Reacții adverse posibile + -
- Bradicardie
- Tinnitus
- Durere de cap
- Senzație amețitoare
- Frica de inaltimi
- Somnolenţă
- Sincopă
- Hipotensiune
- Hipotensiune ortostatică
- Gură uscată
- Diaree
- Greaţă
- Vărsături
- Dispepsie
- Erupții cutanate
- Prurit cutanat
- Angioedem
- Astenie
- Edem
- Dureri de spate
- Dureri de gât
- Insomnie
- Nervozitate
Cele mai frecvente reacții adverse raportate în timpul tratamentului cu moxonidină sunt:
Aceste efecte scad cel mai adesea după primele săptămâni de tratament.
Următoarele reacții adverse au fost raportate în studiile clinice controlate cu placebo care au implicat 886 de pacienți care au luat moxonidină:
Sistem de organ/clasă (MedDRA)
Foarte frecvente> 1/10
Frecvent> 1/100, 1/1000, www.ansm.sante.fr.
Contraindicații + -
- Hipersensibilitate la moxonidină
- Copii sub 18 ani
- Disfuncție sinusală
- Bradicardie + Afișați mai multe - Afișați mai puțin
Acest medicament este contraindicat la pacienții cu:
Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
Disfuncție sinusală.
Bradicardie (ritm cardiac în repaus) bloc atrioventricular de gradul 2 și 3.
Insuficienta cardiaca.
Precauții de utilizare + -
- Bloc atrioventricular de gradul I
- Boală arterială coronariană severă
- Angina instabilă
- Insuficiență renală (Clcr
Interacțiuni medicamentoase + -
Îmbunătățirea alcoolului a efectului sedativ al acestor substanțe. Vigilența afectată poate face periculos conducerea și utilizarea utilajelor. Evitați consumul de băuturi alcoolice și droguri care conțin alcool.
+ Blocant beta în insuficiența cardiacă
Scăderea centrală a tonusului simpatic și a efectului vasodilatator al medicamentelor antihipertensive centrale, dăunătoare insuficienței cardiace tratate cu beta-blocant și vasodilatator.
Combinații care fac obiectul precauțiilor de utilizare
Creșterea riscului hipotensiv; monitorizarea tensiunii arteriale și ajustarea dozelor, dacă este necesar.
+ Beta-blocant (cu excepția esmolol)
Creșterea semnificativă a tensiunii arteriale în caz de întrerupere bruscă a tratamentului cu agent antihipertensiv central.
Evitați oprirea bruscă a tratamentului cu agentul antihipertensiv central. Monitorizarea clinică.
Asociații de luat în considerare
Risc crescut hipotensiv, în special ortostatic.