Ghid de episod pentru persoane extraordinare, care nu sunt încă sortate -
înapoi, nu încă sortat, pagina 1
- (Patru de un fel)
Cvadrupluri identice s-au născut la Leipzig la începutul lunii ianuarie. Cotele sunt de 1:13 milioane. Și Julie și Jose au avut noroc. Ei sunt părinții singurelor cvadrupluri identice din Anglia. Chiar și ei abia își pot distinge fiicele lor Ellie, Georgie, Jessica și Holly - cu buclele lor, rochiile identice și chicotelile infecțioase, sunt într-adevăr ca mazărea. Cvartetul plin de viață își ține părinții în picioare. „Oameni extraordinari” arată viața cotidiană turbulentă a familiei și îi însoțește pe parcursul lunilor până la un moment important de cotitură în viața fetelor: încep școala. Testele psihologice răspund la o întrebare care nu interesează doar medicii, ci mai ales frații și părinții lor: Cât de diferiți și cât de asemănători sunt de fapt cvadrupletele? (Text: RTL II)
Abby & Brittany în călătoria de absolvire (Abby & Brittany - College And Beyond: Part III)
În a treia parte a documentarului, Abby și Brittany călătoresc pentru prima dată în Italia. Împreună cu prietenii lor, vizitează Veneția și Roma. După întoarcerea lor în SUA, se mută într-o casă nouă, deoarece prima lor zi de muncă ca profesori se va aștepta în curând. De acum înainte, Abby și Brittany trebuie să învețe să se afirme în viața profesională. (Text: RTL II)
Abby & Brittany iau examene (Abby & Brittany - Colegiul și dincolo: Partea II)
În a doua parte a documentarului, Abby și Brittany absolvesc. Înainte de aceasta, însă, gemenii siamezi se răsfățează cu o prietenie cu o excursie la Chicago. Un tur în Segway și o vizită la Skydeck a fostului Turn Sears sunt în program. Și chiar și după examenele lor, cei doi sunt atrași din nou la distanță. Cu puțin timp înainte de a începe seriozitatea vieții, sa întors în Europa. Cei doi călătoresc la Londra cu prietenii lor. (Text: RTL II)
Abby & Brittany împlinesc 22 de ani (Abby & Brittany - Colegiul și dincolo: partea I)
Brittany și Abby sunt gemeni siamezi. Cei doi tineri de 22 de ani au crescut împreună pe trunchi. Medicii numesc acest fenomen „dicephalus” - cap dublu. Abby și Brittany au două inimi, două stomacuri și două coloane vertebrale, dar fiecare parte a corpului este prezentă o singură dată de la talie în jos. Când o soră plânge, râde sau se îndrăgostește, cealaltă este întotdeauna acolo. O separare a celor doi, care probabil nu ar fi supraviețuit uneia, a fost exclusă pentru părinții lor Patty și Mike. Brittany și Abby au fost întotdeauna luptători și hotărâți să se bucure de viața lor în ciuda soartei lor extraordinare. Cu puțin înainte de absolvire, vor să își sărbătorească din nou ziua de naștere împreună cu toți prietenii lor. După aceea, plecăm la Houston pentru o pauză de primăvară pentru a ne relaxa. Dar nu doar cumpărăturile și distracția sunt în program, tinerele au și primul lor interviu pentru primul lor loc de muncă ca profesor. (Text: RTL II)
Ultimii pași ai lui Andre! Diagnostic HMSN
Diagnosticul herniei - Când apar organele interne
Diana este foarte rușinată de aspectul ei, cu greu îi mai place să socializeze. Țesutul ei subcutanat este rupt dintr-o hernie după o operație biliară. Organele interne și-au găsit acum drumul în așa-numitul sac herniar. Nu este doar o problemă estetică. Dacă nu se iau măsuri în curând, aceasta poate deveni viață în pericol pentru tânărul de 34 de ani. Pensionarul anticipat are nevoie urgentă de o operație, dar operația este complicată și costisitoare. Dar asta nu este tot: Diana pune și ea șorțul gras, care a rămas în urmă după nașterea copiilor ei în 2000. A slăbit 24 de kilograme în ultimii doi ani. Dar mai multe nu sunt posibile în prezent, deoarece abia se poate mișca. Diana suferă constant - nu poate ieși din casă fără un mers. Cel mai mare vis al Dianei: șorțul gras și hernia sunt tratate în aceeași operație. Dar se teme că asigurarea ei de sănătate nu va acoperi costurile suplimentare. Nu își poate permite ea însăși o astfel de operație. Va găsi un medic care să o ajute? Va putea vreodată tânărul de 34 de ani să ducă o viață normală din nou? Și va putea să se privească din nou fericită în oglindă? (Text: RTL II)
Diagnostic necunoscut - Cine îl va ajuta pe Jeremy?
Femeia cu fața desfigurată
Girls Camp extreme - cvadrupletele identice ale Angliei cresc
Șansele de a obține cvadrupluri identice sunt de 1:13 milioane. A funcționat pentru Julie și Jose: Sunt părinți mândri ai singurelor cvadrupluri identice din Anglia. (Text: RTL II)
Am doar 12 ani, corpul meu are deja 80 de ani! Soarta progeria
Persoanele cu desfigurări severe și anomalii fizice nu au o viață ușoară. Seria documentară îi însoțește pe unii dintre ei în viața de zi cu zi. (Text: RTL II)
Jazz - Fata care a fost băiat (Eu sunt Jazz - O familie în tranziție)
Jazzul de 11 ani este un maestru al împletiturii părului, iubește sirenele mai mult decât orice și trăiește pentru actorie. Este cea mai bună fată americană. Numai: de fapt nu este. S-a născut ca transgender sau după cum o descrie: ca „creierul unei fete în corpul unui băiat”. Urmărim istoria extraordinară a jazz-ului în timp ce ea și părinții ei iau decizii importante cu privire la viitorul lor. (Text: RTL II)
The Boy Who'll Never Grow Up (Băiatul care nu va crește niciodată)
Nick Smith are 21 de ani și o înălțime de trei metri. El suferă de statură scurtă primordială și este tratat pentru a-și vindeca starea care pune viața în pericol, deoarece oamenii ca Nick au o speranță de viață limitată. În ciuda soartei sale dure, Nick are o mare personalitate. Mama lui Shelly și frații săi au grijă de Nick. De asemenea, raportul însoțește familia în vacanța pe care o petrec cu oameni la fel de mici și extraordinari. Dar se pune întrebarea: Cum poate cineva atât de mic să facă față vieții de zi cu zi? (Text: RTLII)
Kirstie și Stuart - Love On The Transplant List
Kirstie Mills a știut întotdeauna că viața ei va fi scurtă. După ce i s-a spus că, fără un plămân nou, ar putea fi moartă în termen de 6 luni, a fost plasată pe lista de așteptare a transplantului în martie 2011. De vreme ce starea ei de sănătate s-a deteriorat rapid, Kirstie a trebuit să decidă dacă să aștepte cu calm transplantul de plămâni sau doar să-și trăiască viața, indiferent cât de lungă ar fi fost. Raportul urmărește experiența extraordinară a lui Kirstie de a fi pe o listă de așteptare pentru transplant, de a suferi dureri constante și de a lua medicamente fără sfârșit. În timpul călătoriei sale, Kirstie este dusă de urgență la spital cu doar trei zile înainte de nunta ei - va fi bine? Și, mai important, va primi atât de mult plămânii de care are nevoie? (Text: RTLII)
Cea mai lungă sarcină din lume (am dat naștere unei mumii)
La vârsta de 75 de ani, Zahara Aboutalib a trebuit să fie supusă unei proceduri chirurgicale complicate. O anchetă a arătat că Zahara are un copil în corpul ei de 46 de ani. Cum s-a întâmplat ca sarcina să nu fie recunoscută? Documentar emoționant despre o poveste incredibilă. (Text: 5+)
Lea învață să meargă - un pas, un miracol!
Lea, în vârstă de șase ani, a suferit de la o varietate de deficiențe fizice de când sa născut. De vină este așa-numitul hipoplazie femurală-dismorfism facial. Doar aproximativ 100 de persoane din întreaga lume sunt afectate de acest sindrom rar. Pe lângă o malformație a șoldului, o nealiniere a rinichiului stâng, picioarele agățate și un ușor defect cardiac, Lea suferă de oase scurte ale coapsei. Pentru a putea merge și trăi independent în viitor, poartă un fixator de un an. Știfturile sunt ancorate în os și conectate ferm cu tije metalice, astfel încât să lungească oasele coapsei. Fixatorul trebuie îndepărtat în timpul următoarei operații majore. Medicii și părinții Lea speră că Lea va putea în cele din urmă să se întoarcă la hobby-urile ei preferate, călărie și înot. În ciuda bolii ei, Lea este un copil fericit și luminos. Nu vrea altceva decât să petreacă o zi la un parc de distracții cu întreaga ei familie. Dar pentru a putea îndeplini această mare dorință, operațiunea viitoare trebuie să fie un succes. (Text: RTL II)
Omul care s-a mâncat până la moarte
Aceasta este povestea luptei pentru sănătatea lui Ricky și, în cele din urmă, a eșecului tragic. Într-o încercare disperată de ajutor, Ricky se adresează lui Angie Flores, care locuiește la 10.000 de mile distanță în Texas și care ea însăși a câștigat odată lupta împotriva obezității. Angie aranjează ca un chirurg american și apoi un chirurg australian să călătorească la Guam pentru a se întâlni cu Ricky și Cheryl. Ambii medici îi dau lui Ricky un ultimatum: pierde în greutate sau operația nu poate avea loc niciodată. Într-o perioadă de trei ani, filmul urmărește suișurile și coborâșurile dramatice în care Ricky își urmărește visul de a fi operat și de a pierde în greutate - un vis pe care nu-l poate îndeplini niciodată. (Text: RTL II)
Misterul paralizei colonului lui Janine - Ajutor, am două stomate!
Băiatul țestoasă
Chiar și în țările bogate, bolile evidente reprezintă o povară majoră. Este mult mai dificil pentru cei afectați în regiunile sărace. Nu numai că tratamentul optim este greu de ajuns sau este inaccesibil, dar există adesea și excluderea de către oameni ignoranți. Didier, în vârstă de șase ani, trăiește într-un cătun mic din Columbia, cu ceea ce este cunoscut sub numele de nev gigant - o aluniță mare care acoperă 40% din pielea sa de la naștere și amintește de un tanc. Vecinii superstițioși sunt convinși că „băiatul țestoasei” a fost conceput în timpul unei eclipse solare sau lunare. Prin urmare, Didier și familia sa trebuie să trăiască separat de comunitatea satului. Dar mama Luz se îngrijorează mai ales de un singur lucru: nevul uriaș benign se poate dezvolta malign. De asemenea, vrea să-și boteze fiul, să-l trimită la școală și să-l ajute să ducă o viață normală, fără griji. O operațiune riscantă și costisitoare ar face acest lucru posibil, dar de unde ar trebui să obțină banii? „Oameni extraordinari” povestește despre curajul unui copil de șase ani, despre dragostea mamei sale și despre lupta ei persistentă pentru ajutor medical. (Text: RTL II)
Sextuplets Take New York
Digna și Victor Carpio își doreau de fapt doar un frate pentru fiul lor Jhancarlos. Dar apoi Digna a rămas neașteptat însărcinată cu sextuplete. De atunci, haosul dureros controlat a domnit în casa Carpios din districtul Queens din New York. Copiii de 22 de luni, Jaden Ivan, Joel Alberth, Jezreel Eliceo, Justin Leo, Genesis Victoria și Danelia Victoria nu au de obicei altceva decât prostii în minte - iar mama lor are cel puțin o pereche de ochi prea puțini pentru a preveni cu succes acest lucru. (Text: RTL II)
Terri - Fata cu 90% arsuri
În vârstă de doi ani, Terri a fost grav rănită într-un incendiu de apartament pe care mama ei îl declanșase accidental. Cu 90% din pielea ei arsă, Terri este desfigurată pe viață. Mama lui Terri a părăsit familia pentru că nu suporta să fie responsabilă pentru tragicul accident. De atunci, Terri a crescut alături de tatăl ei și mama vitregă Nicky, care au însoțit-o cu dragoste pe fată până în copilărie și în debutul pubertății. În ciuda soartei sale triste, Terri este încrezătoare în viață. Are un iubit și merge la școala obișnuită. Deși trebuie să fie supusă unor operații extinse din nou și din nou, Terri dovedește din nou în fiecare zi că focul i-a marcat corpul, dar nu i-a distrus curajul de a înfrunta viața. (Text: RTLII)
Trantasia - care este cea mai frumoasă din toată țara
Lumea sclipitoare din Las Vegas formează fundalul perfect pentru primul concurs de frumusețe transsexual. Cine sunt solicitanții care caută faimă și recunoaștere aici? „Oameni extraordinari” îi însoțește pe șase, arată originile lor diverse, descrie căile adesea dificile din viață și le cere familiilor să se întoarcă acasă. Emoționant, amuzant și provocator de gândire, filmul arată un grup de oameni stridente și impresionante în drum spre podium. (Text: RTL II)
Chipul tumoral al Sophiei, în vârstă de 13 ani
Adevărata Thumbelina
Când oamenii o văd pe Amelie Gledhill pentru prima dată, presupun că fetița este încă un copil. Amelie este pe cale să înceapă școala. La vârsta de patru ani, are doar 85 cm înălțime - la fel ca un copil de 1 an. Engleza suferă de o formă rară de statură scurtă, sindromul Russel-Silver. Doar aproximativ 400 de cazuri sunt cunoscute în întreaga lume. Copiii născuți cu defectul genetic nu sunt doar mici și drăguți, ci au și multe probleme de sănătate. Dar părinții lui Amelie speră că medicii vor găsi o cale prin care Amelie va crește într-o zi la fel ca toți prietenii ei. (Text: RTLII)
Walton Sextuplets - Mergând mai departe
La 18 noiembrie 1983, Janet și Graham Walton au făcut istorie. În acea zi s-au născut copiii lor Hannah, Ruth, Luci, Kate, Jennie și Sarah - singurele sextuplete feminine. Femeile engleze au avut un început de viață mai mult decât turbulent, iar interesul presei a fost enorm. Au fost în mod constant urmăriți de jurnaliști care au documentat cu exactitate creșterea fetelor extraordinare. Dar la un moment dat a devenit prea mult pentru ei - au închis publicul pentru a putea în sfârșit să ducă o viață normală. Timp de zece ani, nimic mai mult nu a mai putut fi auzit sau văzut din familie. Raportul arată cum se descurcă între timp femeile adulte și cât de diferite sunt acestea, în ciuda tuturor asemănărilor. (Text: RTL II)