GLUCOZĂ 10% VIAFLO POCHE 1L 10 dozare și efecte secundare Revista Santé

Prezentare

Cod CIP

Substanțe active

Clasa terapeutică

Soluții pentru perfuzie (BG)

Laborator

Rată

Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%

utilizare

Indicații terapeutice

GLUCOZĂ 10% VIAFLO, soluție perfuzabilă este indicată pentru:

· Aportul de carbohidrați singur sau, după cum este necesar, în timpul nutriției parenterale;

· Prevenirea și tratamentul hipoglicemiei;

· Rehidratare pentru pierderea și deshidratarea apei la pacienții cu necesități ridicate de carbohidrați;

Diluarea medicamentelor compatibile.

Doze și mod de administrare

Dozajul și viteza de administrare a soluției perfuzabile de glucoză 10% VIAFLO sunt determinate de mai mulți factori, inclusiv indicația de utilizare, precum și vârsta, greutatea și starea clinică a pacientului.

Adulți și vârstnici:

Dozele recomandate în tabelul 1 sunt date ca indicație pentru un adult de aproximativ 70 kg.

tabelul 1
Recomandări privind doza de administrat unui adult (70 kg) (*)

Doza zilnică inițială

Durata recomandată a tratamentului

Aportul de carbohidrați singur sau, după caz, în timpul nutriției parenterale

De la 500 la 3.000 ml/zi

(de la 7 la 40 ml/kg/zi)

Rata maximă de administrare recomandată nu trebuie să depășească rata de oxidare a glucozei pacientului, deoarece aceasta poate duce la hiperglicemie: 5 mg/kg/min (3 ml/kg/h)

Fără limită de timp - depinde de starea clinică a pacientului

Prevenirea și tratamentul hipoglicemiei

Rehidratare pentru pierderea și deshidratarea apei la pacienții cu necesități ridicate de carbohidrați

Diluarea medicamentelor compatibile

De la 50 la 250 ml pe doză

Depinde de natura medicamentului aditiv

* Volumele mari în dozele recomandate trebuie administrate timp de 24 de ore pentru a evita hemodiluarea.

Sugari, copii și adolescenți:

Dozele recomandate în tabelul 2 sunt date ca ghid pentru sugari, copii și adolescenți, în funcție de greutatea și vârsta acestora.

masa 2
Recomandări de dozare pentru sugari, copii și adolescenți (*)

Doza zilnică inițială

Aportul de carbohidrați singur sau, după caz, în timpul nutriției parenterale

1000 ml + 50 ml/kg/zi, peste 10 kg

1.500 ml + 20 ml/kg/zi peste 20 kg

Rata maximă de administrare nu trebuie să depășească rata de oxidare a glucozei pacientului, deoarece aceasta poate duce la hiperglicemie:

Nou-născuți prematuri și la termen:

6-11 ml/kg/h (10-18 mg/kg/min)

5-8 ml/kg/h (9-14 mg/kg/min)

5-7 ml/kg/h (8-11 mg/kg/min)

4-7 ml/kg/h (7-11 mg/kg/min)

4 ml/kg/h (7-8,5 mg/kg/min)

Fără limită de timp - depinde de starea clinică a pacientului

Prevenirea și tratamentul hipoglicemiei

Rehidratarea pentru pierderea și deshidratarea apei la pacienții cu niveluri ridicate de carbohidrați

Diluarea medicamentelor compatibile

50 până la 100 ml pe doză

Depinde de natura medicamentului adăugat

* Volumele mari în dozele recomandate trebuie administrate timp de 24 de ore pentru a evita hemodiluarea.

În funcție de starea clinică a pacientului, poate fi utilizată o rată mai mică decât cea recomandată pentru a reduce riscul diurezei osmotice nedorite.

Când soluția este utilizată pentru diluarea sau administrarea de medicamente compatibile intravenoase, instrucțiunile de utilizare a medicamentelor aditive vor determina volumele adecvate pentru fiecare tratament.

Administrare:

Administrarea se face de obicei printr-o venă periferică sau centrală.

Soluția perfuzabilă trebuie inspectată vizual înainte de utilizare.

A se utiliza numai dacă soluția este limpede și fără particule vizibile și punga nu este deteriorată. Se administrează imediat după introducerea setului de perfuzie.

Când se utilizează aditivi, osmolaritatea finală a amestecului trebuie măsurată înainte de administrare. Amestecul obținut trebuie administrat pe cale venoasă centrală sau periferică în funcție de osmolaritatea sa finală.

Pentru informații despre incompatibilități și prepararea produsului și a aditivilor, a se vedea paragrafele Incompatibilități și Instrucțiuni de utilizare, manipulare și eliminare.

Monitorizarea:

Tratamentul trebuie monitorizat cu atenție și în mod regulat. Parametrii clinici și biologici, în principal concentrația de glucoză din plasmă, echilibrul apei și electroliții din plasmă, trebuie monitorizați în mod regulat în timpul tratamentului.

Condiții de prescripție și eliberare

Durata și precauțiile speciale pentru depozitare

Pungi de 250 ml: 18 luni

Pungi de 500 ml: 18 luni

Pungi de 1000 ml: 18 luni

Perioada de valabilitate după deschidere: aditivi

Stabilitatea fizico-chimică a oricărui aditiv la pH-ul soluției de perfuzie de glucoză 10% ambalată în punga VIAFLO trebuie stabilită înainte de utilizare.

Din punct de vedere microbiologic, produsul diluat trebuie utilizat imediat, cu excepția cazului diluării efectuate în condiții aseptice controlate și validate corespunzător. În cazul utilizării non-imediate, timpul și condițiile de păstrare după diluare și înainte de utilizare sunt responsabilitatea exclusivă a utilizatorului.