În dezvoltarea nutrițională a sindromului metabolic, metabolismul proteinelor este

1/3 din populație pentru fiecare dintre aceste 3 fenotipuri globale), iar scorul MS a fost continuu asupra populației (de la -1,3 la 1,6). În ficat, sinteza proteinelor constitutive și exportate a crescut odată cu scorul MS, dovadă fiind asocierile sale pozitive cu ASR a proteinelor hepatice (β = 13,8 ± 1,8) și ASR (β = 17, 1 ± 6,3) și FSR (β = 0,074 ± 0,025) de proteine ​​plasmatice. Masele de proteine ​​hepatice și RSA au fost astfel

nutrițională

Cu 40% mai mare la șobolanii SM decât slabi sau obezi sănătoși. Proteina renală RSA a fost, de asemenea, asociată pozitiv cu scorul MS (β = 3,7 ± 0,8). În schimb, ratele de proteosinteză a intestinului și a mușchilor au fost mici sau nu au fost asociate cu scorul MS, fără asociere pentru intestin, inimă și mușchi tibial și doar asociații slabe pozitive cu ASR (β = 0,66 ± 0,24) și FSR (β = 0,004 ± 0,002 ) pentru mușchiul gastrocnemius. Proteosinteza hepatică și renală, dar nu musculară sau intestinală, crește odată cu scorul MS, determinat de modificări metabolice și nu de obezitate. Aceste diferențe ar putea fi explicate prin intrarea anumitor țesuturi în rezistența anabolică: anabolismul proteinelor ar putea fi stimulat mai întâi în toate țesuturile în faza incipientă a dezvoltării obezității și a SM, care este însoțită de un câștig în masele grase și slabe, înainte de rezistența la insulină. o limitează în anumite țesuturi. Aici am vizat o fază intermediară în dezvoltarea SM, în care anabolismul proteinelor ar putea fi stimulat în ficat, dar mai mult în mușchi și intestin, care ar intra mai întâi într-o fază de rezistență anabolică.