Incretină dublă împotriva diabetului APOTHEKE ADHOC

împotriva

Berlin - Oamenii de știință de la Helmholtz Zentrum München au dezvoltat o peptidă care atacă atât receptorii GLP-1, cât și receptorii GIP. Potrivit cercetătorilor, „incretina dublă” prezintă un efect îmbunătățit de scădere a zahărului din sânge și insulinotrop în comparație cu agoniștii GLP-1 cunoscuți.

Potrivit oamenilor de știință, peptida, care conține secvențe ale celor două incretine, corectează două mecanisme cauzale ale diabetului mai eficient decât agoniștii cunoscuți: rezistența la insulină datorată obezității și deficitul de insulină pancreatică. Un posibil efect suplimentar este acela că ingredientul activ asigură o senzație mai mare de sațietate și contribuie la pierderea în greutate.

Peptida a fost deja testată pe șoareci, șobolani și maimuțe. Potrivit oamenilor de știință, un prim studiu cu 53 de diabetici de tip 2 a produs acum rezultate bune. Comparativ cu un grup de control netratat, au eliberat mai multă insulină și au avut niveluri mai bune de zahăr din sânge.

Deși unii subiecți testați s-au îmbolnăvit, efectul secundar a fost mai slab decât în ​​cazul medicamentelor cunoscute, scriu cercetătorii. Pierderea în greutate a fost, de asemenea, înregistrată, dar durata studiului de șase săptămâni a fost prea scurtă pentru declarații fiabile.

„Sperăm că combinația va fi mai eficientă în tratarea diabetului și, eventual, și în cazul obezității”, au spus cercetătorii. „Credem, totuși, că nu va exista un singur medicament care să funcționeze optim pentru toți diabeticii. De aceea, lucrăm la o serie de combinații personalizate pentru prevenirea și terapia personalizate a diabetului. "

Medicamentele bazate pe efectul incretinei utilizează în prezent efectul GLP-1 de scădere a zahărului din sânge. Cu toate acestea, deoarece peptida naturală este prea instabilă, sunt utilizate substanțe care au un efect comparabil asupra receptorului.

Trei preparate sunt aprobate în Germania: Byetta și Bydureon (Exenatide) de la Eli Lilly, Lyxumia (Lixisenatid) de la GlaxoSmithKline și Victoza (Liraglutide) de la Novo Nordisk.

O altă clasă de ingrediente active sunt inhibitorii dipeptidil peptidazei 4, care întârzie descompunerea GLP-1 prin inhibarea enzimei. Acest grup include Januvia/Janumet din MSD și Velmetia/Xelevia din Berlin-Chemie (sitagliptin), Onglyza/Komboglyze (saxagliptin) din BMS/AstraZeneca și Galvus/Eucreas din Novartis și Jalra/Icandra din UCB (vildagliptin).

Trajenta (linagliptin) de la Boehringer Ingelheim și Eli Lilly, care nu aveau niciun beneficiu suplimentar și pe care producătorii o retraseră de pe piață, aparțin, de asemenea, acestei clase. Preparatele promovează eliberarea insulinei din celulele beta ale pancreasului și reduc eliberarea glucagonului.