InfoCancer - ARCAGY - GINECO - Locații - Cancere de sânge - Hemopatii - Leucemie limfoidă

Limfocitoza monoclonală B (MBL)

DESPRE CE E VORBA ?

MBL (limfocitoza B monoclonală) este o afecțiune pre-leucemică. Aceasta este o proliferare monoclonală izolată a limfocitelor B, al căror număr rămâne sub 5.000 pe mm 3 și evoluează de mai mult de 3 luni .
Aceste limfocite au un fenotip asemănător LLC.
Ca și în cazul mielomului multiplu, această proliferare are o semnificație incertă.
Această limfocitoză monoclonală afectează 2 până la 3% din populația generală.
Prevalența sa crește odată cu vârsta cu peste 5% după 60 de ani, precum și în formele familiale de LLC cu aproximativ 15%.

THE CRITERII

  • Demonstrația unei populații clonale B.
  • Prezența unui fenotip LLC caracteristic (CD5 +, CD23 +)
  • Un număr absolut de celule B mai mic de 5 × 10 9/L
  • Nu există alte semne de boală autoimună sau tulburare limfoproliferativă (fără creșterea dimensiunii ficatului și splinei, semne clinice de scalabilitate sau boală autoimună)

MBL ar fi un pas necesar înainte de apariția LLC. Riscul de a progresa către o LLC este estimat la 1-2% pe an. Este foarte scăzut atunci când numărul limfocitelor este mai mic de 5000.
Această afecțiune este asociată cu un risc crescut de infecție și un al doilea cancer.

infocancer

LIMFOCITUL APROAPE NORMAL B LA PLECARE .

Pașii în transformarea unui limfocit B normal într-o celulă leucemică CLL sunt încă necunoscuți.
Limfocitele B leucemice au caracteristici specifice care le permit să fie recunoscute prin imunofenotipare:

  • O scădere a densității mai multor receptori de suprafață, cum ar fi imunoglobulinele și moleculele CD79b + și CD20+
  • Expresie scăzută a receptorului antigenului B (BCR) cu transducție anormală a semnalului
  • Exprimarea proteinei de suprafață CD5 + și exprimarea antigenelor comune ale liniei B, CD19 +, CD23 +, în timp ce antigenele FMC7 și CD10 sunt absente
  • Expresia variabilă a unui alt receptor de membrană, CD38+.