Insomnia poate fi ereditară - UTM
Un amplu studiu internațional a examinat influența genelor asupra comportamentului de somn. Ca parte a acestei cooperări, oamenii de știință de la Universitatea Tehnică din München (UTM) și Centrul Helmholtz din München arată în „Nature Genetics” că mai multe gene joacă un rol important în tulburările de somn. Una dintre ele este, de asemenea, legată de sindromul picioarelor neliniștite.
Insomnia sau insomnia în termeni tehnici este larg răspândită: se estimează că aproximativ șapte la sută dintre cetățenii din UE sunt afectați de probleme de adormire sau de a rămâne adormit. „Acest lucru este deosebit de îngrijorător în ceea ce privește posibilele boli secundare”, explică prof. Konrad Oexle, om de știință la Institutul pentru Neurogenomică de la Helmholtz Zentrum München. "Insomnia nu numai că duce direct la o scădere a performanței, dar este, de asemenea, un factor de risc pe termen lung pentru depresie, boli cardiovasculare, diabet și obezitate."
Peste 100.000 de subiecți examinați
S-a demonstrat în trecut că nu numai stresul zilei este responsabil pentru faptul că nu poți dormi noaptea: la femei, problema pare a fi ereditară în aproximativ 60% din cazuri, la bărbați este în jur de 40%. Pentru a afla care gene sunt responsabile în mod specific de insomnie, oamenii de știință care lucrează cu Oexle și colegii din Olanda și Islanda au întreprins un studiu la scară largă.
Aceștia au examinat componența genetică a 113 006 subiecți de la Biobank din Regatul Unit și au căutat particularități la cei care sufereau de insomnie. Autorii au observat șapte gene și alte trei locații în genom. Apoi au testat acești candidați statistic pe date de la alți 7.565 subiecți testați și au putut astfel să confirme un număr total de șase zone din genom ca fiind relevante.
Relația cu picioarele neliniștite?
O genă se dovedește a fi deosebit de interesantă. „Cel mai probabil candidat MEIS1 este cel mai probabil să joace un rol major în insomnie”, explică prof. Juliane Winkelmann,
Profesor de Neurogenetică la UTM și Director al Institutului de Neurogenomică. Acest lucru este, de asemenea, interesant, deoarece gena MEIS1 este, de asemenea, legată de sindromul picioarelor neliniștite, cu care ne confruntăm de ani de zile.
Konrad Oexle privește spre viitor: „Studiul nostru poate servi drept punct de plecare concret pentru noi investigații biologice moleculare în dezvoltarea și tratamentul insomniei”. În opinia lor, se efectuează prea puține studii pentru a cerceta cauzele - mai ales având în vedere bolile însoțitoare și secundare. Oexle: „Prea des problema se caută doar în psihicul celor afectați, dar studiul nostru arată că este și în gene”.
Studiul a identificat, de asemenea, asemănări genetice cu alte plângeri psihologice, cum ar fi anxietatea sau depresia. Pe lângă Konrad Oexle, Danielle Posthuma și Eus van Somerern din Olanda au condus studiul. Datele provin de la așa-numita biobancă din Marea Britanie. Acest proiect la scară largă colectează date de sănătate de la 500.000 de voluntari din Marea Britanie pentru a îmbunătăți prevenirea, diagnosticul și tratamentul unei game largi de boli. Aceasta include, de exemplu, diabetul, demența, cancerul și alte boli comune.