INTRALIPIDE 10% POCH EXCEL 500ML1 dozare și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Soluții pentru perfuzie (BG)

Laborator
FRESENIUS KABI FRANȚA
Rată
Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%
Produs șters
utilizare
Indicații terapeutice
Doze și mod de administrare
Doza trebuie ajustată la capacitatea individuală de a elimina trigliceridele (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare).
Zece mililitri de 10% Intralipid furnizează 1 g de trigliceride.
Doza recomandată: 2 până la 3 g/kg/24 ore sau: 20 până la 30 ml/kg/24 ore
Populație pediatrică (copii și nou-născuți)
Dozajul recomandat: 0,5 până la 4 g/kg/24 ore, adică 5 până la 40 ml/kg/24 ore.
Pe cale intravenoasă în perfuzie lentă și progresivă, prin venă centrală sau periferică, în funcție de osmolaritatea finală a emulsiei atunci când este utilizată ca amestec de nutrienți (adăugări de aminoacizi și/sau electroliți și/sau oligoelemente).
Viteza perfuziei: creșteți treptat viteza, adică 20 mL/oră la începutul perfuziei, apoi 40 mL/oră fără a depăși 100 mL/oră. Un flacon/pungă de 500 ml de INTRALIPIDE 10% nu trebuie administrat mai puțin de 5 ore.
Ca regulă generală, nu depășiți niciodată 0,25 g de grăsime/kg/oră (2,5 mL/kg/oră).
Populație pediatrică (copii și nou-născuți)
Viteza perfuziei: Nu depășiți un aport de 0,17 g trigliceride/kg/oră (4 g la 24 ore). La nou-născuții prematuri și cu greutate redusă, perfuzia trebuie efectuată de preferință continuu timp de 24 de ore.
Aportul inițial trebuie să fie de 0,5 până la 1 g/kg/zi, apoi crescut în etape de 0,5 până la 1 g/kg/zi până la 2 g/kg/zi.
Pentru orice aport care depășește doza de 2 g/kg/zi până la o doză maximă de 4 g/kg/zi, care nu trebuie depășită în niciun caz, administrarea trebuie să fie însoțită de monitorizarea trigliceridemiei, a parametrilor hepatici și a gradului de saturație cu oxigen.
Se utilizează în amestecuri nutritive
Această emulsie lipidică poate fi utilizată în compoziția amestecurilor de nutrienți care combină carbohidrați, aminoacizi, electroliți și/sau oligoelemente, cu condiția să fi verificat anterior compatibilitatea, stabilitatea și să se cunoască osmolaritatea finală a amestecului.
Condiții de prescripție și eliberare
Medicament care nu este eliberat pe bază de prescripție medicală.
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură sub 25 ° C.
Nu înghețați.
Date preclinice de siguranță
Incompatibilități
Orice adăugare de medicamente nu este recomandată.
În absența studiilor de compatibilitate, acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente.
Precauții de utilizare
Contraindicații
Acest produs nu trebuie utilizat în următoarele situații:
Hipersensibilitate la fosfolipide din ouă, proteine din soia sau arahide, la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie
Stare acută de șoc,
Insuficiență hepatocelulară severă,
Tulburări severe de coagulare.
Sarcina și alăptarea
În clinică, în prezent nu există date suficient de relevante pentru a evalua un posibil efect malformativ sau fetotoxic al acestui produs atunci când este administrat în timpul sarcinii.
În consecință, utilizarea acestui produs trebuie luată în considerare numai în timpul sarcinii, dacă este necesar și, de asemenea, în timpul alăptării, în absența datelor.
Avertisment și precauții de utilizare
Debutul febrei, greață, dispnee, frisoane, erupții cutanate, stare generală de rău ar trebui să oprească perfuzia imediat.