Introducere DocMedicus Health Lexicon

Cu hiperinsulinism (Sinonimul tezaurului: hiperplazie cu celule beta a insulelor Langerhans; hiperplazie cu celule beta; hiperplazie cu celule B; hiperinsulinism ectopic; encefalopatie datorată hiperinsulinismului; encefalopatie datorată comei hipoglicemiante; hipoglicemie funcțională, fără creșterea nivelului de insulină; hiperinsulinism funcțional; Hiperinsulinism; hipoglicemie infantilă; hipoglicemie reactivă non-indusă de medicamente; encefalopatie posthipoglicemică; hipoglicemie postoperatorie; ICD-10-GM E16.1: alte hipoglicemii) este prezența unor niveluri ridicate de insulină în sânge (Insulină de post> 17 mU/l) .

Hiperinsulinismul poate fi cauzat de o secreție crescută de insulină a pancreasului (Pancreas) sau de o Întreruperea descompunerii insulinei. Primul se poate datora unui periferic Rezistenta la insulina (de exemplu, în prezența unui sindrom metabolic sau a unui diabet zaharat de tip 2). Tumorile (insulinoame, rareori tumori benigne (benigne)) pot duce, de asemenea, la o supraproducție de insulină.

health

Se diferențiază între unul hiperinsulinism dobândit și unul congenital (înnăscut) Hiperinsulinism. Aici secreția de insulină a celulelor beta a pancreasului este crescută patologic (anormal).

hiperinsulinism congenital poate fi împărțit în următoarele forme:

  • Hiperinsulinism congenital focal - secreția este perturbată într-o zonă limitată a țesutului
  • Hiperinsulinismul congenital global - secreția este globală, tulburată difuz
  • Hiperinsulinismul congenital atipic - o atribuire a primelor două forme nu este posibilă

Vârf de frecvență: Hiperinsulinismul poate apărea la orice vârstă, fie temporar (intermitent), fie persistent. Hiperinsulinismul congenital se manifestă imediat după naștere sau în primul an de viață.

Incidenţă (Frecvența cazurilor noi) de hiperinsulinism congenital este estimat la aproximativ 1 boală la 40.000 de populații pe an (în Europa de Nord).

Curs și prognostic: Dacă nu este tratat, hiperinsulinismul duce la hipoglicemie (glicemie scăzută). Fără controreglare (adică aportul de monozaharide/carbohidrați simpli, de obicei glucoză (zahăr din struguri)), poate apărea o comă hipoglicemiantă (nivel scăzut de zahăr din sânge cu pierderea severă a cunoștinței).
Terapia pentru hiperinsulinism depinde de boala de bază.

  1. Ghidul S1: Diagnosticul și terapia hiperinsulinismului congenital (KHI). (Număr de înregistrare AWMF: 174-012), versiunea lungă ianuarie 2020