IRON 100MG5ML ACTAVIS AMP IV 5 dozare și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
SĂGEATA FER este indicată pentru tratamentul anemiei cu deficit de fier în următoarele condiții:
- în tratamentul anemiei în hemodializă insuficiență renală cronică, în predializă sau dializă peritoneală, când s-a constatat că tratamentul cu fier oral este insuficient sau slab tolerat;
Într-o situație preoperatorie: la pacienții incluși într-un program de donare de sânge autolog în combinație cu eritropoietină, cu condiția ca aceștia să aibă anemie moderată (Hb între 9 și 11 g/100 ml) și că feritina lor serică inițială este mai mică de 150 µg l;
· În tratamentul anemiei acute imediat după operație la pacienții care nu pot primi hrană orală;
În tratamentul anemiei hiposideremice cauzată de deficit de fier (Hb
Precauții de utilizare
Contraindicații
Utilizarea FER ARROW este contraindicată în următoarele situații:
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.;
Hipersensibilitate severă cunoscută la orice alt preparat parenteral;
· Anemie fără deficit de fier;
Supraîncărcarea cu fier sau tulburări de utilizare a fierului (de exemplu, hemocromatoză, hemozideroză);
Ciroza hepatică și hepatita decompensate.
Sarcina și alăptarea
Nu există un studiu riguros și controlat al complexului hidroxid feric-zaharoză la femeile gravide.
Prin urmare, trebuie efectuată o evaluare atentă a raportului beneficiu/risc înainte de orice utilizare a FER ARROW în timpul sarcinii; FER ARROW nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar (vezi pct Avertismente și precauții de utilizare).
Bradicardia fetală poate apărea după administrarea preparatelor de fier parenteral. De obicei este tranzitorie și urmează o reacție de hipersensibilitate la mamă. Fătul trebuie monitorizat cu atenție în timpul administrării intravenoase de preparate parenterale de fier la o femeie însărcinată.
În multe cazuri, anemia cu deficit de fier în primul trimestru de sarcină poate fi tratată cu un preparat oral de fier. Atunci când beneficiul tratamentului cu SĂGEATA FER este considerat mai mare decât riscul potențial pentru mamă și făt, se recomandă limitarea acestui tratament la al doilea și al treilea trimestru.
Studiile efectuate pe animale nu au produs efecte nocive directe sau indirecte asupra reproducerii (vezi secțiunea Date preclinice de siguranță).
La șobolanii care alăptează tratați cu un complex de hidroxid feric-zaharoză, la descendenți s-a observat o excreție slabă de fier în lapte și transfer de fier. Este puțin probabil ca complexul hidroxid feric-zaharoză nemetabolizat să treacă în laptele matern.
La mamele care alăptează cu deficit de fier, conținutul de fier din laptele matern nu a crescut după administrarea de fier sub formă de complex hidroxid feric-zaharoză.
Cu toate acestea, nu poate fi exclus ca nou-născuții/sugarii să poată fi expuși la fierul conținut în săgeata FER prin laptele matern.
Trebuie luată o decizie de întrerupere a alăptării sau a tratamentului, ținând seama de beneficiul alăptării pentru copil față de beneficiul tratamentului pentru mamă.
Nu a fost observat niciun efect al complexului feric hidroxid-zaharoză asupra fertilității, a performanței de împerechere și a dezvoltării embrionare timpurii la șobolani.
Avertisment și precauții de utilizare
Preparatele de fier administrate parenteral pot provoca reacții de hipersensibilitate, inclusiv reacții anafilactice/anafilactoide grave și potențial fatale. Au fost raportate reacții de hipersensibilitate la pacienții cărora li s-au administrat multiple administrări de fier parenteral, inclusiv complex hidroxid feric-zaharoză, fără efecte adverse anterior. Reacții de hipersensibilitate care au evoluat către sindromul Kounis (arteriospasm coronarian alergic acut care poate duce la infarct miocardic, vezi secțiunea Efecte secundare) a fost raportat.