Jonas Folger cu boală genetică cronică - Paddock GP

10 noiembrie 2017, Paddock GP

cronică

După ce a trebuit să renunțe la Marele Premiu al Japoniei, Jonas Folger a fost supus unor examinări în Germania, care au dezvăluit o tulpină a sindromului Gilbert. Această anomalie genetică, care afectează 2 până la 5% din populație, are ca rezultat incapacitatea ficatului de a procesa corect toxinele.

Sindromul Gilbert (cunoscut și sub numele de boala Gilbert) este un defect genetic în metabolismul bilirubinei, determinând creșterea nivelului său în sânge (hiperbilirubinemie). Singurul simptom este icterul variabil, care poate fi favorizat de mai multe afecțiuni precum oboseala, stresul, postul sau infecția.

Cauza este o scădere genetică cu 20-30% a activității unei enzime hepatice, bilirubina glucuronosiltransferază. Această enzimă permite transformarea bilirubinei neconjugate în bilirubină conjugată permițând eliminarea acesteia. În boala Gilbert, distrugerea naturală a globulelor roșii din sânge (hemoliză) duce la formarea bilirubinei neconjugate care se va acumula, provocând simptomele „icterului” (icter). Această boală este incurabilă. Nu există tratament.