KREON capsule tari gastro-rezistente Blumenrather Apotheke

Căutare produs

Ingredient activ: pulbere de pancreas din carne de porc cu activitate de amilază/lipază/protează. Domenii de aplicare: pentru tulburări digestive (maldigestie) din cauza funcției insuficiente sau lipsă a pancreasului (insuficiență pancreatică exocrină) și pentru fibroza chistică pentru a susține funcția insuficientă a pancreasului.

Descriere

Informații importante (informații obligatorii):

Kreon 25000, capsule dure. Ingredient activ: pulbere de pancreas de porc cu activitate de amilază/lipază/protează. Domenii de aplicare: Tulburări digestive (maldigestie) din cauza funcției insuficiente sau lipsă a pancreasului (insuficiență pancreatică exocrină). Fibroza chistică pentru a ajuta pancreasul să nu funcționeze corect.

Pentru informații despre riscuri și reacții adverse, citiți prospectul și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR

Kreon 25000, capsule cu pelete gastro-rezistente pentru utilizare la copii și adulți
Ingredient activ: pulbere de pancreas de porc cu activitate de amilază/lipază/protează

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Acest medicament poate fi obținut fără prescripție medicală. Cu toate acestea, pentru a obține cel mai bun succes posibil în tratament, Kreon 25000 trebuie utilizat conform instrucțiunilor. Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să doriți să o citiți din nou.
Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare nemenționate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
Dacă nu vă simțiți mai bine sau chiar mai rău după 5 zile, contactați medicul dumneavoastră.

Ce este în acest prospect:

CE ESTE KREON 25000 ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI KREON 25000?
CUM SĂ LUAȚI KREON 25000?
CE EFECTE ADVERSE SUNT POSIBILE?
CUM SE PĂSTREAZĂ KREON 25000?
CONȚINUTUL PACHETULUI ȘI ALTE INFORMAȚII

1. CE ESTE KREON 25000 ȘI LA CE SE UTILIZEAZĂ?

Ce este Kreon 25000?

Creonul conține un amestec de enzime numit „pulbere de pancreas”.
Pulberea pancreatică sprijină digestia. Enzimele sunt obținute din pancreasul de porc.
Capsulele Creon conțin pelete mici, enterice, care eliberează lent pulberea de pancreas în intestin.

Kreon 25000 este utilizat pentru:

Tulburări digestive (maldigestie) din cauza funcției insuficiente sau lipsă a pancreasului (insuficiență pancreatică exocrină).
Fibroza chistică pentru a ajuta pancreasul să nu funcționeze corect.

Cum funcționează Kreon 25000:
Enzimele din Creon digeră alimentele pe calea sa prin tractul gastro-intestinal. Ar trebui să luați Creon cu sau imediat după masă sau gustare. Acest lucru permite enzimelor să se amestece bine cu alimentele.

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI KREON 25000?

Kreon 25000 nu trebuie luat dacă s-a demonstrat hipersensibilitate la carne de porc (alergie la carne de porc) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Avertismente și precauții speciale:
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua acest medicament.

Aveți grijă deosebită când luați Kreon,

Dacă suferiți de fibroză chistică, o tulburare metabolică congenitală și, prin urmare, primiți doze mari de pulbere pancreatică de la porci, există posibilitatea ca în anumite părți ale intestinului subțire și gros să se formeze constricții intestinale (stricturi). Aceste constricții pot duce uneori la o obstrucție intestinală. Următoarele simptome pot indica o obstrucție intestinală: greață și vărsături, eructații, flatulență cu retenție de scaun și vânt în legătură cu durerea colică (severă). Dacă aveți simptome severe și posibil neobișnuite în tractul digestiv, trebuie să consultați imediat un medic
dacă apar plângeri gastrointestinale neobișnuite sau modificări ale simptomelor. Ca măsură de precauție, acestea trebuie examinate de medicul dumneavoastră pentru a exclude posibilitatea deteriorării intestinului. Acest lucru se aplică în special pacienților care iau mai mult de 10.000 Ph. Eur. Unități de lipază pe kg de greutate corporală pe zi.

Alte medicamente și Kreon 25000:
Nu există medicamente cunoscute care să afecteze modul în care funcționează acest medicament sau care sunt ele însele afectate de efectele lor.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea:
Nu există experiență suficientă cu utilizarea acestui medicament la femeile gravide. Nu există date suficiente din studiile efectuate pe animale cu privire la sarcină, dezvoltarea copilului nenăscut, nașterea și dezvoltarea copilului după naștere. Riscul potențial pentru oameni este necunoscut. Nu trebuie să luați acest medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră consideră că este absolut necesar.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Nu sunt de așteptat efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ LUAȚI KREON 25000?

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum a discutat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.

Cât Kreon 25000 să ia?

Dozajul este măsurat în "unități lipazice". Lipaza este una dintre enzimele pancreatice. Diferitele puncte forte ale Creonului conțin cantități diferite de lipază.
Urmați întotdeauna instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la cantitatea de Creon de luat.
Medicul dumneavoastră va stabili doza potrivită pentru dumneavoastră. Acest lucru depinde de: boala, greutatea, dieta, conținutul de grăsimi din scaun.
Dacă continuați să aveți scaune grase sau alte probleme stomacale sau intestinale (simptome gastro-intestinale), discutați cu medicul dumneavoastră, deoarece doza poate fi necesară ajustării.
Dozajul depinde în fiecare caz de severitatea slăbiciunii digestive a pancreasului. Doza uzuală pentru o masă principală este cuprinsă între 20.000 și 80.000 de unități de lipază (echivalent cu 1 până la 3 capsule de Kreon 25.000). Cu toate acestea, în funcție de severitate, doza necesară poate fi considerabil mai mare.

Doze la copii:
Pentru copiii cu vârsta sub 4 ani, doza pe bază de greutate ar trebui să înceapă cu 1.000 Ph. Eur. Unități de lipază pe kg de greutate corporală pe masă, pentru copiii de la 4 ani cu o doză de 500 Ph. Eur. Unități de lipază pe kg de greutate corporală pe masă.

Când trebuie luat Kreon 25000?
Luați întotdeauna acest medicament cu sau imediat după masă sau gustare. Acest lucru permite enzimelor să se amestece bine cu alimentele și să le digere pe măsură ce se deplasează prin intestine.

Cum să luați Kreon 25000?

Înghițiți capsulele întregi cu suficient lichid.
Nu rupeți sau mestecați capsulele.
Dacă este dificil să înghițiți capsulele, deschideți-le cu atenție și adăugați peletele într-o cantitate mică de alimente moi, acre (de exemplu, sos de mere).
Înghițiți imediat amestecul, fără a-l zdrobi sau mesteca, apoi beți puțină apă sau suc.
Zdrobirea sau mestecarea peletelor sau amestecarea lor cu alimente sau lichide neacide poate deteriora mucoasa gurii și poate face enzimele mai puțin eficiente.
Trebuie avut grijă să nu se rămână reziduuri de produs în cavitatea bucală.
Consumați imediat amestecul.
Asigurați-vă că există suficient aport de lichide.

Durata de aplicare:
Continuați să luați acest medicament până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriți. În multe cazuri trebuie să compensați permanent lipsa propriilor enzime pancreatice.

Dacă luați mai mult Kreon 25000 decât trebuie:
Dacă luați mai mult Kreon decât trebuie, beți multă apă și discutați cu medicul sau farmacistul. Doze extrem de mari de pulbere pancreatică pot duce la creșterea acidului uric în sânge (hiperuricemie) și urină (hiperuricosurie), în special la pacienții cu fibroză chistică.

Dacă ați luat prea puțin Kreon 25000 sau uitați să luați Kreon 25000:
Dacă uitați să luați o doză, vă rugăm să continuați terapia conform recomandărilor, fără a crește singură următoarea doză.

Dacă încetați să luați Kreon 25000:
Nu încetați să luați Kreon fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea medicamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. CE EFECTE ADVERSE SUNT POSIBILE?

Ca toate medicamentele, acest medicament poate avea reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. La evaluarea efectelor secundare, sunt utilizate următoarele frecvențe:

Informațiile privind frecvența privind efectele secundare se bazează pe următoarele categorii:
Foarte des:	mai mult de 1 pacient din 10
Frecvent:	1 până la 10 persoane din 100
Ocazional:	Acest lucru afectează 1 până la 10 persoane din 1.000
Rar:	Acest lucru afectează 1 până la 10 persoane din 10.000
Foarte rar:	mai puțin de 1 pacient din 10.000
Necunoscut:	Frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile.

Efecte secundare semnificative sau semne care trebuie avute în vedere și ce trebuie făcut dacă sunt afectate:
Dacă aveți oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai jos, încetați să luați acest medicament și contactați-vă medicul cât mai curând posibil. Aceasta va decide apoi asupra tipului de tratament suplimentar.

dureri de stomac

Constipație (constipație), anomalii ale scaunului, diaree și greață/vărsături.

Reacții alergice imediate (cum ar fi erupții cutanate, mâncărime, strănut, rupere, dificultăți de respirație datorate spasmului bronșic, buzelor umflate)
La pacienții cu fibroză chistică, o tulburare metabolică congenitală, formarea constricțiilor în regiunea ileonului/apendicelui și colonului ascendent (colon ascendent) a fost descrisă în cazuri individuale după administrarea de doze mari de enzime pancreatice. În anumite circumstanțe, aceste constricții pot duce la o obstrucție intestinală (ileus) (vezi 2. „Aveți grijă deosebită când luați ...”). Această leziune intestinală nu a fost încă descrisă în Creon.

Raportarea efectelor secundare:
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Institutul Federal pentru Medicamente și Dispozitive Medicale, Departamentul de Farmacovigilență, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, site-ul web: www.bfarm.de. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ KREON 25000?

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe cutie/recipient după "utilizare până la". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii indicate. Condiții de depozitare: A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C. Păstrați recipientul bine închis pentru a fi protejat de umiditate. Perioada de valabilitate după deschiderea cutiei: 3 luni.

6. CONȚINUTUL PACHETULUI ȘI ALTE INFORMAȚII

Ce conține Kreon 25000:
Ingredientul activ este: pulbere de pancreas de porc cu activitate de amilază/lipază/protează. O capsulă dură cu pelete rezistente la suc gastric conține 300 mg pulbere de pancreas, realizată din țesut pancreatic de la porci, corespunzătoare activității lipolitice (activități în unitățile Ph. Eur.), 25.000 Ph. Eur.E, activitate amilolitică: 18.000 Ph. Eur.E, proteolitică Activitate: 1000 Ph. Eur.E. Celelalte componente sunt: Pelete: alcool cetilic, citrat de trietil, Dimeticon 1000, Macrogol 4000, ftalat de hipromeloză. Învelișul capsulei: gelatină, dodecil sulfat de sodiu, dioxid de titan, oxid de fier (III), oxid de hidroxid de fier (III) x H20. Notă: Acest medicament nu conține zahăr și, prin urmare, este potrivit și pentru diabetici.

Cum arată Kreon 25000 și conținutul ambalajului:
Kreon 25000 este o capsulă dură cu o parte transparentă și una portocalie închisă. Capsulele dure pot fi de asemenea deschise deoarece peletele conținute sunt gastro-rezistente. Acest medicament este disponibil în ambalaje de 50, 100 și 200 capsule cu pelete gastro-rezistente. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul:
Abbott Laboratories GmbH
Freundallee 9A
30173 Hanovra
Germania

Co-distribuție:
Mylan Healthcare GmbH
Freundallee 9A
30173 Hanovra
Tel.: 0511/6750-2400
Fax: 0511/6750-3120
E-mail: [email protected]

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în februarie 2016.

Sursă: Informații despre prospect
Stare: 01/2017 ″