L; India, paradis temporar pentru copii ale medicamentelor ieftine Les Echos
Industria farmaceutică indiană s-a specializat în producția de copii ieftine ale medicamentelor, cum ar fi medicamentele triple SIDA. Dar intrarea Indiei în OMC trebuie să schimbe regulile jocului din 2005.
În februarie anul trecut, Cipla (Chemical Industrial and Pharmaceutical Laboratories Ltd.), a doua cea mai mare companie farmaceutică din India, a oferit „Médecins sans frontières” o triplă terapie anti-SIDA (stavudină, lamivudină și nevirapină) la un preț de 350 de dolari pe pacient pe an, în loc de cei 10.000 până la 15.000 de dolari practicați în Occident. Câteva săptămâni mai târziu, concurentul său Hetero Drugs a oferit un cocktail pentru 347 dolari pe pacient pe an. Și aici, în luna mai, liderul național, Ranbaxy Laboratories Ltd., a intrat la rândul său pe piață cu produse care sunt cu 5% mai ieftine decât cele ale Cipla. Este un adevărat dezacord pentru deținătorii de brevete multinaționale: americanul Bristol-Myers Squibb, britanicul GlaxoWellcome și germanul Boehringer Ingelheim care au convenit să își reducă tarifele pentru cele mai sărace țări.
Mai mult ca oricând, India apare ca regele țării pentru copiile drogurilor. Există mai multe motive pentru această stare de fapt: costuri reduse de producție, absența virtuală a investițiilor producătorilor în cercetare și dezvoltare și, mai presus de toate, legislația care protejează doar procesele de fabricație și nu produsul în sine (pentru o perioadă de șapte ani de la data de depunere a cererii sau cinci ani de la data înregistrării efective a brevetului). Legea privind brevetele indiene, adoptată în 1970, a permis Indiei să creeze o industrie farmaceutică locală de medicamente generice ieftine. După cum subliniază raportul Programului Națiunilor Unite pentru Dezvoltare (PNUD), medicamentele „fabricate în India” sunt de 8 până la 14 ori mai ieftine decât Pakistanul vecin, unde sunt acceptate brevetele de produs.
Un prim pas a fost făcut în aprilie 1999. La acea dată, Parlamentul a modificat legislația pentru a acorda inventatorului unui nou produs un drept exclusiv de comercializare pentru o perioadă de 5 ani, cu condiția, totuși, că de la 1 ianuarie 1995 a obținut deja un brevet și drepturi de comercializare în altă țară OMC. Pe măsură ce se apropie termenul, marile grupuri indiene se străduiesc să aducă medicamente generice cu valoare adăugată pe piață, consolidându-și în același timp prezența în străinătate (multiplicarea alianțelor și asocierilor în participație, deschiderea producției). Mai presus de toate, se angajează în dezvoltarea de noi molecule, ceea ce se traduce prin investiții în creștere în cercetare și dezvoltare. Ranbaxy, de exemplu, își dedică 3,6% din cifra de afaceri cercetării (comparativ cu 2% la nivel național).