Leucemie limfatică cronică (LLC) Janssen Medical Cloud

  1. pagina principala
  2. Hemato-oncologie
  3. Leucemie limfatică cronică (LLC)

Leucemie limfatică cronică

Merită să știți despre diagnostic, terapii, studii și îndrumări ale asociațiilor profesionale, precum și despre opțiunile de terapie.

CLL: Leucemie limfatică cronică

Leucemia limfatică cronică (LLC) este cea mai comună formă de leucemie în țările industrializate din vest. 1 Numele este compus din cronică - progresează lent, din limfatic - dintr-o degenerare a limfocitelor (aparțin celulelor albe din sânge și fac parte din sistemul de apărare al corpului nostru, sistemul imunitar) și din leucemie - sângele alb. Strict vorbind, nu este o leucemie („cancer de sânge”), ci un limfom, adică o boală a sistemului limfatic.

Leucemia limfatică cronică (LLC) se dezvoltă în măduva osoasă și în sânge, datorită creșterii excesive a anumitor celule albe din sânge numite limfocite B. Aceste celule nu pot funcționa și, de asemenea, scapă de mecanismele normale care sunt responsabile de moartea naturală a celulelor. Prin urmare, sunt numite și degenerate sau maligne (maligne).

Celulele B maligne se acumulează în timp în măduva osoasă, sânge și sistemul limfatic și întrerup producția de celule sanguine sănătoase, astfel încât acestea să nu-și mai poată îndeplini sarcinile în corp, cum ar fi apărarea imună, iar pacientul este mai susceptibil la infecții este.

cloud


Leucemia limfatică cronică (CLL) în videoclip pentru pacienți și rude

Cifre privind leucemia limfatică cronică (LLC) în Germania

În Germania …
. Aproximativ 3000 de bărbați (aproximativ 60%) și aproximativ 2000 de femei (aproximativ 40%) dezvoltă leucemie limfatică cronică în fiecare an. 2
. vârsta medie de debut este între 72 și 75 de ani. 2
. boala este foarte rară înainte de 45 de ani. 2

Simptome tipice ale LLC

La început, leucemia limfatică cronică (LLC) nu are de obicei simptome. În unele cazuri, pot dura mulți ani până când apar primele simptome.

Primele simptome tipice ale LLC pot include: B. umflături nedureroase ale ganglionilor limfatici și mărirea splinei și a ficatului, care apar din cauza concentrației ridicate de limfocite și sunt cunoscute sub numele de limfoame. Limfomul este un termen colectiv pentru mărirea cronică a ganglionilor limfatici sau umflarea ganglionilor limfatici și tumorile țesutului limfatic.

În plus, pot apărea plângeri atipice care apar și cu multe alte boli inofensive, cum ar fi:

  • Eficiență scăzută
  • dificultăți de respirație
  • oboseală
  • Paloare vizibilă
  • Apariție crescută de vânătăi, sângerări nazale, sângerări ale gingiilor
  • Febra inexplicabilă (> 38 ° C), transpirații masive nocturne (păr ud, haine de dormit îmbibate), scădere nedorită în greutate de peste 10% din greutatea corporală în ultimele 6 luni (așa-numitele simptome B)

Prin influențarea sistemului imunitar, susceptibilitatea la infecții poate fi, de asemenea, crescută.


Diagnostic - Cum este recunoscută CLL?

Pentru a recunoaște CLL, medicul va întreba mai întâi despre simptome într-o conversație detaliată cu pacientul și apoi va efectua un examen fizic, în timpul căruia va simți, de exemplu, ganglionii limfatici pentru o posibilă mărire sau va examina dimensiunea ficatului și a splinei. . Sunt necesare diverse examinări pentru un diagnostic clar, dintre care unele se repetă și mai târziu în timpul tratamentului pentru a putea monitoriza cursul terapiei.

Analize de sange

În timpul testului de sânge, medicul va verifica numărul de celule albe din sânge și va determina concentrația diferitelor subtipuri de limfocite. În același timp, verifică numărul de celule roșii din sânge și trombocite (parte a sistemului de coagulare a sângelui) și concentrația hemoglobinei, pigmentul roșu din sânge. În plus, valorile sanguine specifice pot fi utilizate pentru a verifica starea generală de sănătate, pentru a monitoriza funcționarea ficatului și a rinichilor și pentru a determina efectele CLL asupra organismului.