Lichen Sclerosus Simptome ale bolii pielii
Lichen Sclerosus: Simptome ale bolii pielii
Lichen sclerosus, ce nume. În spatele acesteia se află o boală a pielii pe care foarte puțini oameni o cunosc și care are loc de obicei între picioare. Nu are nimic de-a face cu infecții sau igienă precară, dar este probabil o reacție excesivă a sistemului imunitar, o boală autoimună.
Simptomele
Lichenul scleros apare intermitent cu mâncărime și arsură și schimbă pielea de-a lungul anilor: țesutul delicat din zona genitală scleroză, ceea ce înseamnă: formează un fel de calus, apare ca pergamentul. Uneori se dezvoltă mici fisuri dureroase. În general, lichenul scleros provoacă multă durere și durere, parțial pentru că sexul doare. Și, cel mai rău dintre toate, deoarece crește riscul de a dezvolta cancer în țesutul afectat. Boala poate fi de obicei tratată foarte bine. Singura problemă este: va trebui să o diagnosticați. Și exact asta se întâmplă prea târziu.
Deoarece lichenul scleros, LS pe scurt, cade adesea prin crăpături. Tot pentru că duce la astfel de simptome difuze: „Primul lucru care îmi vine în minte atunci când vine vorba de mâncărime este o infecție fungică și tratamentul este adesea administrat în consecință”, spune Bettina Fischer de la Asociația Lichen Sclerosus. În plus, LS apare în rafale. Cei afectați sunt pur și simplu ușurați când se presupune că s-a terminat - și speră în mod greșit de fiecare dată că nu se vor mai „infecta” din nou în curând. De asemenea, în spatele infecțiilor recurente ale vezicii urinare se află uneori un LS.
Asociația cu sediul în Elveția, care dorește să sprijine și să pună în rețea persoanele afectate în întreaga Europă (lichensclerosus.ch, juckenundbrennen.de), înregistrează în medie cinci noi membri în fiecare zi, spune Fischer - o indicație că sunt mulți afectați, dar doar câțiva. Punctele de contact acolo.
„Mulți medici, farmaciști, personal medical și moașe pur și simplu nu înțeleg boala”, a spus Fischer. La aceasta se adaugă așa-numitul fenomen al nimănui: terenul ginecologilor știe mai puțin despre bolile pielii decât dermatologii, iar dermatologii știu mai puțin despre vulvă decât ginecologii. Acolo, în partea exterioară a organelor sexuale feminine, pe labiile mari și mici, cu clitoris și intrare vaginală, are loc LS. „Lichenul scleros nu este adesea ușor de diagnosticat”, confirmă prof. Linn Wölber, ginecolog la Clinica Universității Eppendorf din Hamburg. Mai ales atunci când pielea nu s-a restructurat singură, dar este înroșită și uscată, mâncărime și arsuri.
„Există atât de multe simptome cronice diferite în vulvă, cum ar fi eczeme, lichen simplex sau vulvodinie - este foarte ușor să le amesteci, dar să le tratezi diferit”, spune expertul. „De exemplu, ar putea fi întotdeauna ceva alergic și toxic”. Abia în ultimii ani a crescut interesul științific pentru așa-numitele boli vulvo-vaginale.
"Acolo jos?" Un subiect tabu
O altă problemă: tot ce se întâmplă „acolo jos” nu poate fi observat decât cu ajutorul oglinzii și este rușinos. Disconfortul este adesea ignorat pentru o lungă perioadă de timp. Acest lucru este dramatic cu LS, deoarece labiile interioare și intrarea vaginală se pot micșora netratate, ceea ce face uneori chiar necesară o operație.
Dar, desigur, mâncărimea și senzația de arsură au un impact asupra bunăstării și sexualității. Nu ajută oamenii să pară casual în zilele noastre cu privire la sex. „Sexul nu este nicidecum întotdeauna plăcut pentru toată lumea”, spune ginecologul Wölber. "O mulțime de femei suferă de durere. Oamenii pur și simplu nu vorbesc despre asta." Un astfel de tabu contribuie în mod natural la faptul că cineva rămâne foarte singur cu problema sa.
Oare mizeria are legătură și cu faptul că multe femei nici nu știu diferența dintre vulvă și vagin? O lipsă de familiaritate cu propriul corp contribuie la faptul că bolile vulvo-vaginale nu sunt adesea recunoscute atât de mult timp? „Doar parțial”, spune Linn Wölber, care a observat de câțiva ani că pacienții tineri au în special cunoștințe foarte bune de anatomie. „Simptomele se generalizează adesea, pielea se schimbă și, în cele din urmă, nu poți spune: doare la intrarea vaginală. Pentru că doare în toată zona genitală ".
Disponibilitatea multor afectați de a reinterpreta plângerile ca fiind complet normale este problematică. "Numai când am fost întrebat: așa a fost întotdeauna cazul meu. Dar nu este normal dacă mâncărime și arsuri constante sau dacă există durere în timpul sexului", avertizează ginecologul.
Cum se tratează boala?
Mai presus de toate cu unguente cu cortizon, care ameliorează rapid și semnificativ simptomele prin inhibarea locală a reacției inflamatorii. De obicei, acestea trebuie aplicate permanent o dată sau de două ori pe săptămână, dar cel puțin la fiecare atac. "Cortizonul s-a dovedit că reduce riscul de cancer pre-canceros sau cancer și, într-adevăr, destul de considerabil", a spus Wölber. Pacienta trebuie să știe asta pentru a putea rămâne la curent după o îmbunătățire inițială. „Și în zona vulvei, subiectul subțierii pielii datorită cortizonului este din fericire mai puțin important pe termen lung.” Lasere și PRP (plasmă bogată în trombocite, care se presupune că îmbunătățește vindecarea rănilor) sunt de asemenea utilizate acum.
Mențineți, întrețineți, întrețineți
În plus, trebuie să mențineți cu sârguință. Mulți pur și simplu cremă cu grăsime de muls sau ingredientul său principal, vaselina, dar din punct de vedere chimic nu este grasă, chiar dacă se simte așa. Ca hidrocarbură, pur și simplu se întinde pe piele, fără a fi hidratantă sau respirabilă. Cu toate acestea, adesea ajută la prevenirea fisurilor.
„Impresia mea este că și aditivii sunt importanți aici, astfel încât fiecare pacient trebuie să afle singură cu ce poate face față cel mai bine”, spune Wölber. De asemenea, util: nu spălați prea mult, fără săpun, alte produse de îngrijire intimă, dacă este necesar, radeți-vă foarte atent. Și lenjeria intimă delicată din bumbac fin sau mătase.
Orele de consultare Vulva: vorbiți despre asta!
Și ce pot face femeile dacă mâncărimea lor constantă este blocată de ginecolog? Acum există ore speciale de consultare a vulvei, în unele practici, dar în special la spitalele universitare. Le puteți contacta sau Asociația Lichen Sclerosus. Și altceva este, de asemenea, important, spune Linn Wölber: "Vorbește despre asta! Și cu fiicele. Pentru că am aflat recent că lichenul scleros are o componentă genetică". Și ar fi minunat dacă cel puțin generația următoare ar putea găsi ajutor mai repede.
Doriți să citiți mai multe despre subiect și să faceți schimb de idei cu alte femei? Apoi aruncați o privire la „Forumul pentru sănătate” al comunității BRIGITTE!
Obțineți BRIGITTE ca abonament - cu multe avantaje. Le puteți comanda direct aici.