Loratadină - aplicare, efecte, efecte secundare lista galbenă
Loratadina aparține clasei de medicamente antihistaminice și, prin urmare, este utilizată pentru tratarea simptomelor alergice, cum ar fi înroșirea pielii, mâncărime, conjunctivită și rinită. Ingredientul activ blochează receptorii histaminei H1, ceea ce înseamnă că histamina nu mai poate declanșa efectele sale.
cerere
domenii de aplicare
- terapia simptomatică a rinitei alergice și a urticariei cronice, idiopatice
Formular
- Loratadina este disponibilă pe piața germană sub formă de tablete și se utilizează de obicei într-o doză de 10 mg.
farmacologie
Farmacodinamică (efect)
Loratadina este un antihistaminic triciclic cu activitate selectivă a receptorului H1 periferic.
Ingredientul activ aparține antihistaminicelor din a doua generație, care datorită lipofilicității lor mai mici nu ar trebui să provoace efecte secundare majore.
Farmacocinetica
- După administrarea orală, loratadina este absorbită rapid și bine și este supusă unui metabolism extins la prima trecere, în principal prin CYP3A4 și CYP2D6.
- Principalul metabolit este desloratadina, care este activă din punct de vedere farmacologic și răspunde în mare măsură de efectul clinic.
- Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse după aproximativ 1 până la 1,5.
- Loratadina este legată în mare măsură (97% până la 99%) și metabolitul său activ moderat (73% până la 76%) este legat de proteinele plasmatice.
- La voluntarii sănătoși, timpul de înjumătățire plasmatică al loratadinei și al metabolitului său activ în plasmă este de aproximativ 1 și respectiv 2 ore.
- Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare la voluntarii adulți sănătoși este de 8,4 ore pentru loratadină și 28 de ore pentru metabolitul activ.
- Aproximativ 40% din doză este excretată în urină și aproximativ 42% în fecale pe o perioadă de 10 zile, în principal sub formă de metaboliți conjugați.
- Biodisponibilitatea loratadinei și a metabolitului său activ este proporțională cu doza utilizată.
- Absorbția loratadinei poate fi ușor întârziată dacă se consumă alimente, dar acest lucru nu are niciun efect asupra efectului clinic.
dozare
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani:
Doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
Copii până la 12 ani:
Dozajul se bazează pe greutate.
Greutate corporală> 30 kg: 10 mg o dată pe zi.
Greutate corporală ≤ 30 kg: 5 mg o dată pe zi.
Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copiii cu vârsta sub 2 ani.
Pacienți cu insuficiență hepatică
La pacienții cu leziuni hepatice severe, clearance-ul loratadinei poate fi redus; prin urmare, adulții și copiii cu o greutate mai mare de 30 kg trebuie să primească o doză inițială mai mică de 10 mg la fiecare două zile. La copiii care cântăresc 30 kg sau mai puțin, doza inițială recomandată este de 5 mg la fiecare două zile.
Pacienți cu insuficiență renală
Nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienți vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei.
tip de aplicatie
Comprimatul poate fi luat cu sau fără alimente.
Efecte secundare
Cele mai frecvente reacții adverse raportate mai frecvent decât placebo au fost somnolența (1,2%), cefaleea (0,6%), apetitul crescut (0,5%) și insomnia (0,1%).