MAALOX MAUX D; ESTOMAC CPR SS 40 dozaj și efecte secundare revista de sănătate
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Hidroxid de magneziu (E527)
Clasa terapeutică
Pansamente anti-acizi și gastro-intestinale (JB)
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Acest medicament este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani pentru arsuri la stomac și reflux acid.
Doze și mod de administrare
Rezervat pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani.
1 până la 2 comprimate pentru supt sau mestecat în momentul arsurilor la stomac sau reflux acid.
Numărul maxim de ori pe zi: de 6 ori.
Nu depășiți 12 comprimate pe zi.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească 10 zile fără sfatul medicului.
Condiții de prescripție și eliberare
Medicament care nu este eliberat pe bază de prescripție medicală.
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Trombocite: 3 ani
Sticlă: cu 24 de luni înainte de deschidere.
Sticla: 6 luni după deschidere.
Precauții speciale pentru depozitare:
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Date preclinice de siguranță
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți,
Insuficiență renală severă, datorită prezenței magneziului.
Sarcina și alăptarea
Nu există date fiabile privind teratogeneza la animale.
Din punct de vedere clinic, nu a apărut până în prezent niciun efect malformativ sau fetotoxic. Cu toate acestea, monitorizarea sarcinilor expuse la acest medicament este insuficientă pentru a exclude orice risc.
Prin urmare, utilizarea acestui medicament trebuie luată în considerare numai în timpul sarcinii, dacă este necesar.
Luați în considerare prezența ionilor de aluminiu sau magneziu care pot afecta tranzitul.
Sărurile de hidroxid de magneziu pot provoca diaree,
· Sărurile de aluminiu sunt cauza constipației, care poate fi adăugată la aceasta, clasica sarcinii. Evitați dozele prelungite și mari de acest medicament.
Nu sunt disponibile date privind trecerea în laptele matern. Cu toate acestea, datorită trecerii sistemice limitate a hidroxizilor de aluminiu și magneziu, alăptarea poate fi continuată în timpul acestui tratament.
Avertisment și precauții de utilizare
Avertismente speciale
Pacienții sunt sfătuiți să solicite sfatul medicului în cazul:
Dificultăți la înghițire sau disconfort abdominal persistent,
Probleme de digestie care apar pentru prima dată sau s-au schimbat recent,
Acest medicament conține sorbitol și maltitol. Utilizarea acestuia nu este recomandată la pacienții cu intoleranță la fructoză (boală ereditară rară).
Hidroxidul de aluminiu poate provoca constipație. De asemenea, poate declanșa sau agrava obstrucția intestinală la persoanele cu risc (insuficiență renală sau vârstnici). O supradoză de săruri de magneziu poate fi cauza încetinirii peristaltismului intestinal.
- Absorbția intestinală a hidroxidului de aluminiu este slabă în condiții normale de utilizare (vezi pct Proprietăți farmacocinetice). Utilizarea prelungită și/sau în doze excesive, precum și utilizarea la dozele recomandate în contextul unei diete cu conținut scăzut de fosfor poate duce la epuizarea fosforului asociată cu creșterea resorbției osoase și a hipercalciuriei, care poate fi cauza osteomalaciei. Hidroxidul de aluminiu se leagă de fosfat în tractul gastro-intestinal pentru a forma complexe insolubile, reducând astfel absorbția fosforului. Acest medicament trebuie utilizat cu precauție la persoanele cu risc de epuizare a fosforului sau în caz de tratament prelungit. Se recomandă apoi o opinie medicală.
La pacienții cu insuficiență renală și pacienți cu dializă cronică, luați în considerare conținutul de săruri de aluminiu și magneziu care poate fi crescut în plasmă. Expunerea prelungită la doze mari poate reprezenta un risc de encefalopatie, demență, anemie microcitară sau agravarea osteomalaciei indusă de dializă.