Med Vet - Medicament ERADIA® 125 mgmL Suspensie orală pentru câini
Utilizare și dozare
Prudență
Prezentări
Utilizare și dozare
Prudență
Prezentări
Utilizare și dozare
Specii țintă
Indicații de utilizare
La câini:
- tratamentul infecțiilor gastrointestinale cauzate de Giardia spp. și Clostridium spp. (adică C. perfringens sau Este greu).
- tratamentul infecțiilor tractului urogenital, cavității bucale, gâtului și pielii cauzate de bacterii anaerobe stricte (de exemplu Clostridium spp.) sensibil la metronidazol.
Administrare
Calea de administrare:
Dozare:
Doza recomandată este de 50 mg metronidazol per kg de greutate corporală pe zi (adică 0,4 ml de produs pe kg de greutate corporală), de preferință administrată în două doze egale (adică 25 mg echivalent cu 0,2 ml de produs). greutate corporală de două ori pe zi) timp de 5-7 zile.
Pentru a asigura o dozare corectă, greutatea corporală a animalului trebuie determinată cât mai exact posibil pentru a evita supradozajul și supradozajul.
Pentru dozele care necesită mai mult de două seringi complete, doza trebuie împărțită în două administrări pe zi pentru a minimiza erorile de calcul și dozare.
Suspensia orală vine în ambalajul descris mai jos:
[Flacon cu capac de presiune]
A - Agitați puternic sticla înainte de utilizare.
B - Deșurubați capacul de protecție.
C - Înșurubați seringa în partea superioară albă a capacului adaptorului (roata antiderapantă) apăsând ferm, apoi, menținând-o apăsată, rotiți seringa spre dreapta (în sensul acelor de ceasornic) până la apariția zâmbetului verde.
D - Întoarceți flaconul cu capul în jos și retrageți volumul prescris de produs, cu flaconul ținut cu susul în jos.
E - Odată ce volumul corect de produs a fost retras, deșurubați seringa din capac fără să apăsați rotind la stânga (în sens invers acelor de ceasornic) până când reapare zâmbetul roșu, apoi continuați să rotiți pentru a scoate seringa.
De asemenea, sistemul poate fi închis prin rotirea cadranului manual.
F - Înșurubați din nou capacul de protecție.
Administrați produsul amestecându-l cu alimente sau direct în gura animalului.
Purtați mănuși impermeabile atunci când manipulați produsul și/sau administrați produsul în gura animalului.
Când este administrat pe furaje, așteptați până când animalul a consumat complet furajele medicamentoase, apoi dați restul furajelor.
| 1 | 0,4 | |
| 2 | 0,4 | 0,8 |
| 3 | 0,6 | 1.2 |
| 4 | 0,8 | 1.6 |
| 5 | 1.0 | 2.0 |
| 10 | 2.0 | 4.0 |
| 15 | 3.0 | 6.0 |
| 20 | 4.0 | 8.0 |
| 25 | 5.0 | 10.0 |
| 30 | 6.0 | 12.0 |
| 35 | 7.0 | 14.0 |
| 40 | 8.0 | 16.0 |
Compoziție calitativă și cantitativă Ingrediente active și excipienți cu efecte cunoscute:
Un ml conține:
- Substanta activa:
Metronidazol. 125,0 mg
- Excipient:
Butilhidroxitoluen (E321). 0,2 mg
Ingrediente active/Moleculă:
Forma farmaceutică:
Înscrierea în tabelul substanțelor otrăvitoare (Lista I/II). Clasificarea medicamentului în termeni de livrare:
Utilizare veterinară. Lista I.
A se furniza numai pe bază de rețetă.
Timp de asteptare:
Proprietăți
Proprietăți farmacologice:
Grupa farmacoterapeutică: agenți anti-protozoare, derivat nitroimidazol.
Proprietăți farmacodinamice:
Odată ce metronidazolul pătrunde în bacterii, molecula este redusă de bacteriile sensibile (anaerobe). Metaboliții creați au un efect toxic asupra bacteriilor prin legarea la ADN-ul bacterian. În general, metronidazolul are o acțiune bactericidă asupra bacteriilor sensibile la concentrații egale sau puțin peste concentrația minimă inhibitoare (CMI).
Concentrațiile minime inhibitorii (CMI) au fost determinate pentru metronidazol în izolatele europene de bacterii țintă, izolate în 2016 de la câinii cu boală gastro-intestinală.
| Specii țintă | MIC (µg/mL) | MIC (µg/mL) | MIC (µg/mL) |
| Clostridium spp. (Este greu & C. perfringens) | 0,5 - 2 | 1 | 1 |
CMI ai agenților patogeni colectați au prezentat profiluri de distribuție mono-modale cu o bună sensibilitate la metronidazol. Valorile critice clinice * pentru metronidazol sunt stabilite pentru anaerobi: sensibile: ≤ 8 μg/mL; intermediar: 16 pg/ml; rezistent: ≥ 32 μg/ml.
Pe baza acestor valori critice, nu există tulpini rezistente din punct de vedere clinic Clostridium spp. agentul patogen nu a fost observat.
* (CLSI, 2017. Standarde de performanță pentru testarea sensibilității antimicrobiene - Ediția douăzeci și șaptea M100. Institutul de standarde clinice și de laborator (CLSI), Wayne, PA 19087-1898 SUA)