Metipred - instrucțiunile de aplicare, indicații, doze

Instrucțiuni de aplicare:

Prețuri în farmacii pe internet:

Metipred - medicamentul cu acțiune antiinflamatoare și imunodepresivă.

Forma emisiunii și inventarul

Metipred se eliberează în două forme medicinale:

Tablete: de la culoare albă la aproape albă, plană, rotundă, cu margine înclinată și parțial riscantă pe una dintre părți; tablete pe 16 mg - pe petrecerea cu riscant se pune codul "ORN 346" (pe 30, 100 bucăți în sticle sau recipiente, pe 1 sticlă sau recipientul într-un pachet de carton);
Liofilisat pentru prepararea soluției pentru introducere intravenoasă și intramusculară: pulbere liofilizată gigroscopică albă sau ușor gălbuie; Solventul utilizat - lichid transparent incolor (pe 250 mg în sticle, pe 1 sticlă într-un pachet de carton; într-un set complet - solvent (apă pentru preparate injectabile) în fiole pe 4 ml).

Structura unei tablete include:

Ingredient activ: metilprednisolon - 4 sau 16 mg;
Componente auxiliare: amil de porumb, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, pulbere praf, gelatine, apă purificată.

1 sticlă cu liofilizat este inclusă în structură:

Ingredient activ: metilprednisolon - 250 mg (sub formă de succinat de sodiu);
Componentă auxiliară: hidroxid de sodiu.

Declarațiile despre cerere

Comprimatele:

Liofilizat pentru prepararea unei soluții injectabile:
Tratament de urgență în statele care necesită o creștere rapidă a concentrației substanței active într-un organism.

Stări de șoc (toxic, traumatic, arsură, chirurgical, șoc cardiac) în cazurile de ineficiență a medicamentelor plasmozameșchașușchi și sosudosushivayușchi și a altor terapii simptomatice;
Șoc hemotransfuzional, reacții alergice (în forme severe acute), reacții anafilaktoidny, șoc anafilaktichesky;
Hipostaza cerebrală (inclusiv legată de efectuarea intervenției chirurgicale, radioterapie, leziuni ale capului sau apărute împotriva unei tumori cerebrale);
Coma hepatică, hepatită acută;
Astm bronșic (într-o formă severă), starea astmatică;
Insuficiență aspră nadpochechnikovaya;
Artrita reumatoidă, lichen eritematos sistemic;
Criza tirotoxică;
Intoxicația lichidelor prishigayushchimi (pentru reducerea fenomenelor inflamatorii și prevenirea îngustărilor cicatriciale).

Contraindicațiile

Hipersensibilitatea la componentele Metipreda este singura contraindicație pentru efectuarea unei terapii scurte conform indicațiilor vitale.

La copii, în cursul creșterii, medicamentul trebuie utilizat numai sub supravegherea atentă a medicului și conform indicațiilor absolute.

Metipred trebuie numit cu grijă în prezența următoarelor boli și/sau stări:

În timpul sarcinii (în special în primul trimestru) Metipred poate fi utilizat numai conform indicațiilor vitale, în timp ce alăptarea este întreruptă.

Modul de aplicare și dozarea

Doza de Metipreda și durata terapiei sunt determinate individual de către medic pe baza afirmațiilor și a gravității evoluției bolii.

Comprimatele:
Este mai preferabil să luați Metipred, spălând cu o cantitate mică de lichid - la timp sau imediat după masă. Acceptați doza zilnică o dată; o doză zilnică dublă - într-o zi, având în vedere un ritm zilnic de secreție endogenă de glucocorticosteroizi între orele 6 și 8 (împărțiți o doză zilnică mare în 2-4 recepții, în același timp se recomandă administrarea dozei mari dimineața).

În funcție de natura bolii, doza zilnică inițială de medicament poate varia între 4-48 mg. Când se tratează boli mai puțin severe, este de obicei suficient să se utilizeze doze mai mici, deși în unele cazuri pot fi necesare doze mai mari.

În doze zilnice mari, Metipred se numește de obicei la tratamentul următoarelor boli:

Transplant de organe: până la 7 mg/kg;
Hipostaza unui creier: 200-1000 mg;
Scleroza multiplă: 200 mg.

Dacă efectul clinic satisfăcător nu este obținut într-o perioadă suficientă de timp, este necesar să anulați Metipred și să numiți alte tipuri de terapie.

Doza zilnică pentru copii este calculată luând în considerare suprafața corpului sau masa (în 3 fotografii):

Insuficiență Nadpochechnikovaya: 3,33 mg/m² sau 0,18 mg/kg;
Alte afirmații: 12,5-50 miligrame/m² sau 0,42-1,67 miligrame/kg.

După o terapie îndelungată, doza zilnică trebuie redusă treptat (brusc, tratamentul nu poate fi oprit).

Liofilizat pentru prepararea unei soluții injectabile:
Metipred intră intramuscular sau sub formă de injecții cu jet intravenos lent sau perfuzii intravenoase.

Pentru prepararea soluției imediat înainte de utilizare, adăugați solvent într-o sticlă cu liofilizat. Soluția preparată conține 62,5 mg/ml de metilprednisolon.

În stările care pun viața în pericol, introduceți 30 mg/kg Metipreda intravenos pe extensie nu mai puțin de 30 de minute (ca tratament suplimentar). Introducerea unei astfel de doze poate fi repetată timp de 48 de ore la fiecare 4-6 ore.

În perioada de tranziție a terapiei cu puls la tratament, este bolnav la care glucocorticosteroizii sunt eficienți, exacerbările bolilor și/sau ineficiențele metodelor standard de tratament Metipred numește după cum urmează (intravenos):

Boli revmatice: 1-4 zile pe 1000 miligrame pe zi sau 6 luni pe 1000 miligrame pe lună;
Scleroza multiplă: 3 sau 5 zile pe 1000 mg pe zi;
Lichen planus roșu sistemic: 3 zile pe 1000 miligrame pe zi;
State Otechny (de exemplu, nefrită lupică, glomerulonefrită): 4 zile pe 30 mg/kg pe zi sau 3, 5 sau 7 zile pe 1000 mg pe zi.

Dozele de mai sus trebuie introduse pe extensie nu mai puțin de 30 de minute. Dacă în 7 zile de la efectuarea terapiei nu s-a atins îmbunătățirea sau dacă starea pacientului o cere, introducerea poate fi repetată.

În stadiile terminale ale bolilor oncologice pentru îmbunătățirea calității vieții, intrați intravenos cu 125 miligrame pe zi timp de 2 luni zilnic.

În timpul conducerii chimioterapiei care se caracterizează prin efectul de ruptură nesemnificativ, 250 mg Metipreda intră intravenos timp de cel puțin 5 minute. Medicamentul este utilizat cu 1 oră înainte de introducerea medicamentului chimioterapevtichesky, la începutul efectuării chimioterapiei și după terminarea acestuia. La erupția exprimată care însoțește chimioterapia, efectuați intravenos 250 mg în cel puțin 5 minute în același timp cu dozele corespunzătoare de butirofenon sau metoklopramid cu 1 oră înainte de introducerea medicamentului chimioterapevtichesky, apoi pe 250 mg la începutul chimioterapiei și după terminarea acestuia A.

Doza inițială la alte indicații, în funcție de natura unei boli, este de 10-500 mg (intravenos). Pentru cursuri scurte în stări acute acute pot fi necesare doze mai mari. Doza inițială până la 250 mg trebuie introdusă pe o extensie de cel puțin 5 minute, doze mai mari - nu mai puțin de 30 de minute. Următoarele doze pot fi introduse intravenos sau intramuscular, durata intervalelor dintre introduceri este definită de reacția pacientului la tratament și de starea sa clinică.

Pentru copii numiți doze mai mici (dar nu mai puțin de 0,5 mg/kg pe zi), totuși, în primul rând atunci când alegeți o doză, este important nu greutatea corporală și vârsta pacientului și severitatea unei afecțiuni. și să ia în considerare răspunsul la terapie.

Efecte secundare

Expresivitatea și frecvența apariției efectelor secundare sunt definite de durata terapiei, de nivelul dozei și de posibilitatea de a respecta ritmul zilnic de utilizare a Metipreda.

În cursul tratamentului, pot apărea următoarele încălcări:

Notele speciale

În timpul utilizării Metipreda (în special controlul îndelungat) este necesar să se observe la oftalmolog, presiunea arterială, starea de echilibru, precum și o imagine a sângelui periferic și a concentrației de glucoză în apa din sânge și electrolitică.

Pentru reducerea efectelor secundare este posibil să se utilizeze antiacide și, de asemenea, să crească intrarea într-un organism de potasiu (respectarea unei diete, recepția de medicamente de potasiu). Mâncarea trebuie să fie bogată în vitamine, veverițe, cu restricționarea conținutului de carbohidrați, grăsimi și sare de masă.

Interacțiunea medicamentoasă

Când utilizați Metipreda în același timp cu unele medicamente, pot apărea următoarele efecte:

Termeni și condiții de stocare

A se păstra în loc, indisponibil copiilor, la o temperatură de 15-25 ° C.

O perioadă de valabilitate - 5 ani.

Soluția recuperată trebuie păstrată la o temperatură de 2-8 ° C în frigider în decurs de 24 de ore.