METOCLOPRAMIDĂ 10MG MYLAN CPR S 40 dozaj și efecte secundare revista de sănătate

Prezentare

Cod CIP

Substanțe active

Clasa terapeutică

Laborator

Rată

Preț de vânzare: 2,28 € Rată de rambursare:%

utilizare

Indicații terapeutice

Comprimatul marcat cu Metoclopramid Mylan 10 mg este indicat la adulți pentru:

Prevenirea greaței și a vărsăturilor întârziate induse de antimitotice

Prevenirea greaței și vărsăturilor induse de radioterapie

Tratamentul simptomatic al greață și vărsături, inclusiv greață și vărsături induse de un atac de migrenă. În atacurile de migrenă, metoclopramida poate fi utilizată în combinație cu analgezice orale pentru a îmbunătăți absorbția lor.

METOCLOPRAMIDE MYLAN 10 mg comprimat marcat este indicat la copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 18 ani în:

Prevenirea, în a doua linie, a greaței și vărsăturilor întârziate induse de antimitotice.

Aceste tablete nu sunt adecvate pentru utilizare la copii cu greutatea mai mică de 30 kg. Alte forme farmaceutice (în special soluție orală) ar trebui utilizate la această populație.

Doze și mod de administrare

Toate indicațiile (adulți)

Doza recomandată este de 10 mg o dată de 3 ori pe zi.

Doza zilnică maximă recomandată este de 30 mg sau 0,5 mg/kg.

Durata maximă recomandată a tratamentului este de 5 zile.

Prevenirea greaței și vărsăturilor întârziate induse de antimitotice (copii cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani)

Doza recomandată este de 0,1 până la 0,15 mg/kg de 1 până la 3 ori pe zi, pe cale orală. Doza zilnică maximă este de 0,5 mg/kg.

Tabelul de dozare

Doza pe doză

Până la 3 ori pe zi

Peste 60 kg

Până la 3 ori pe zi

Pentru prevenirea greaței și a vărsăturilor întârziate induse de antimitotice, durata maximă a tratamentului este de 5 zile.

Comprimatele nu sunt adecvate pentru utilizare la copii cu greutatea mai mică de 30 kg. Trebuie utilizate alte forme/concentrații farmaceutice (de exemplu, soluție orală).

Trebuie respectat un interval minim de 6 ore între 2 administrări, chiar și în caz de vărsături sau respingerea dozei (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare)

La vârstnici, trebuie luată în considerare o reducere a dozei, luând în considerare funcția renală și hepatică și fragilitatea generală a stării de sănătate.

Insuficiență renală

La pacienții cu insuficiență renală în stadiu final (clearance-ul creatininei ≤15 ml/min), doza zilnică trebuie redusă cu 75%.

La pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă (clearance al creatininei între 15 și 60 ml/min) doza trebuie redusă cu 50% (vezi pct. Proprietăți farmacocinetice).

Insuficiență hepatică

La pacienții cu insuficiență hepatică severă, doza trebuie redusă cu 50% (vezi pct Proprietăți farmacocinetice).

Alte forme de dozare pot fi mai potrivite pentru utilizare la aceste populații.

Populația pediatrică

Metoclopramida este contraindicată la copiii cu vârsta sub 1 an (vezi pct Contraindicații).

Deoarece aceste comprimate nu sunt adecvate pentru utilizare la copii cu greutatea mai mică de 30 kg, ar trebui utilizate alte forme farmaceutice la această populație.

Condiții de prescripție și eliberare

Durata și precauțiile speciale pentru depozitare

Precauții speciale pentru depozitare:

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Date preclinice de siguranță

Incompatibilități

Precauții de utilizare

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.

- Când stimularea motilității gastro-intestinale prezintă un pericol: sângerări gastro-intestinale, obstrucție mecanică sau perforație digestivă.

La purtătorii de feocromocitom cunoscuți sau suspectați, din cauza riscului de episoade hipertensive severe.

Istorie cunoscută a diskineziei tardive la neuroleptice sau metoclopramidă.

Epilepsie (frecvență și intensitate crescute a convulsiilor).

· Boala Parkinson.

În asociere cu levodopa sau agoniști dopaminergici (vezi pct Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).

- Istoric cunoscut de methemoglobinemie cu metoclopramidă sau deficit de citocrom-b5 reductază NADH.

La copii sub un an din cauza riscului crescut de tulburări extrapiramidale (vezi pct Avertismente și precauții de utilizare).

Sarcina și alăptarea

Un număr mare de date la femeile însărcinate (peste 1000 de sarcini) nu au arătat efecte malformative sau fetotoxice. Metoclopramida poate fi utilizată în timpul sarcinii, dacă este necesar. Din motive farmacologice (prin analogie cu alte neuroleptice), dacă metoclopramida se administrează la sfârșitul sarcinii, sindromul extrapiramidal neonatal nu poate fi exclus. Metoclopramida trebuie evitată la sfârșitul sarcinii. Dacă este utilizat, trebuie efectuată supravegherea neonatală.