MILLEPERTUIS ARKO GELULE 42 dozare și efecte secundare Santé Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Medicină pe bază de plante pentru tratamentul pe termen scurt al simptomelor depresive ușoare.
ARKOCAPS MILLEPERTUIS este indicat la adulți.
Doze și mod de administrare
Adulți: 2 capsule dimineața și seara.
Setarea trebuie făcută de preferință în același timp.
Utilizarea acestui medicament nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare).
A fi luat cu un pahar mare de apă.
Durata tratamentului
Durata maximă a tratamentului este de 6 săptămâni. Primele efecte apar în primele 4 săptămâni de tratament. Dacă simptomele persistă, este nevoie de sfatul medicului.
Condiții de prescripție și eliberare
Medicament care nu este eliberat pe bază de prescripție medicală.
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C, ferit de umezeală.
Date preclinice de siguranță
Studiile de toxicitate acută și repetată nu au produs dovezi ale efectelor toxice.
Rezultatele slab pozitive ale unui extract etanolic în testul Ames (Salmonella typhimurium TA 98 și TA 100, cu sau fără activare metabolică) pot fi atribuite prezenței quercetinei și nu sunt relevante pentru siguranța la om.
La teste nu au fost detectate semne de mutagenitate in vitro decât în teste in vivo.
Rezultatele studiilor de toxicitate asupra funcției de reproducere publicate în literatura de specialitate nu sunt suficiente pentru a garanta inofensivitatea funcțiilor de reproducere.
Nu au fost publicate studii de carcinogenitate.
Sensibilitatea crescută a pielii la expunerea la radiații UV a fost observată după administrarea orală a unei doze zilnice de 1800 mg dintr-un extract timp de 15 zile și timpul minim de expunere pentru a realiza pigmentarea a fost redus semnificativ. La doza recomandată nu au fost raportate semne de fototoxicitate.
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
In colaborare cu:
Anticonvulsivante metabolizate,
Antivitaminele K,
Contraceptive estrogen-progestative și progestative,
Inhibitori ai tirozin kinazei,
Inhibitori de protează,
Teofilină (și, prin extrapolare, aminofilină),
(A se vedea secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni)
Sarcina și alăptarea
Având în vedere datele disponibile, utilizarea sunătoarei nu este recomandată în timpul sarcinii, indiferent de termen și la femeile susceptibile de a rămâne însărcinate, fără a utiliza măsuri contraceptive. Într-adevăr, datele clinice și animale sunt insuficiente sau nu permit o concluzie.
Anumite componente ale sunătoarei pot reduce eficacitatea contraceptivelor hormonale prin inducția enzimelor hepatice (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare).
Alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului.
Nici o informatie disponibila.
Avertisment și precauții de utilizare
Este necesară sfatul medicului:
Înainte de a începe tratamentul pentru pacienții tratați cu alte medicamente,
În caz de persistență sau agravare a simptomelor clinice sau în cazul apariției gândurilor suicidare.
Utilizarea sunătoarei nu este recomandată în timpul sarcinii, indiferent de termen, și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive (vezi secțiunea Fertilitatea, sarcina și alăptarea).
În timpul tratamentului cu acest medicament, trebuie evitată expunerea prelungită la radiații UV.
În plus, deși extractele de sunătoare au fost utilizate de mulți ani, nu există studii clinice care să includă pacienți cu insuficiență hepatică sau renală.
Prin urmare, AKOCAPS MILLEPERTUIS trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți și numai sub supraveghere medicală.
Populația pediatrică
În absența datelor la această populație, utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată.
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni
Interacțiunile farmacocinetice cunoscute cu sunătoarea rezultă din inducerea anumitor izoenzime ale citocromului P450 (CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19) și expresiei glicoproteinei P (proteine de transport), implicate în metabolismul anumitor medicamente.
Inducția enzimatică poate persista timp de 1 săptămână după oprirea administrării sunătoare.
+ Anticonvulsivante metabolizate (acid valproic, etosuximidă, felbamat, fosfenitoină, lamotrigină, oxcarbazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, retigabină, tiagabină, topiramat, valpromidă, zonisamidă):
Riscul de scădere a concentrațiilor plasmatice și eficacitatea anticonvulsivantului.
+ Antivitamina K:
Scăderea concentrațiilor plasmatice ale antivitaminei K, datorită efectului inductor enzimatic al sunătoarei, cu un risc de eficacitate redusă sau chiar de anulare a efectului, ale cărui consecințe pot fi grave (eveniment trombotic).
În cazul unei combinații fortuite, nu încetați brusc să luați sunătoare, ci verificați INR înainte și apoi după oprire sunătoare.
+ Contraceptive (estrogen-progestogen, progestogen):
Scăderea concentrațiilor plasmatice ale contraceptivului hormonal, datorită efectului inductor enzimatic al sunătoarei, cu riscul de eficacitate redusă sau chiar de anulare a efectului, ale cărui consecințe pot fi grave (debutul sarcinii). Această scădere a concentrațiilor plasmatice poate duce, de asemenea, la o creștere a sângerărilor, ceea ce face mai dificilă controlul sarcinilor (risc de sarcină nedorită). La femei, atunci când se administrează concomitent cu contraceptive hormonale, trebuie utilizate alte mijloace contraceptive.