Modul în care genele ne afectează sănătatea transformatoarelor corpului ADN
Corpul uman este alcătuit din aproximativ 50 de miliarde de celule individuale, iar majoritatea acestor celule conțin un nucleu care conține cromozomii umani. Un cromozom constă dintr-un „fir înfășurat foarte strâns”, așa-numitul dublu helix ADN. ADN-ul este codul genetic propriu-zis, adică planul corpului uman. Acest cod genetic este format din aproximativ 3,2 miliarde de litere în fiecare ființă umană și aproximativ 1% din acest cod reprezintă zonele pe care le numim gene. O genă este o instrucțiune pentru organism și de obicei are doar o funcție specifică. Există, de exemplu, gene, a căror funcție este de a spune corpului cum să facă vopsele albastre, care apoi duc la ochi albaștri. Există, de asemenea, gene care spun organismului cum să descompună alimentele din intestine pentru a absorbi apoi nutrienții.
Din păcate, genele noastre nu sunt libere de defecte și fiecare dintre noi poartă anumite defecte genetice sau variații genetice pe care le-am moștenit de la părinți sau care s-au format din întâmplare și au acum un impact negativ asupra sănătății noastre. Aceste variații genetice sunt foarte frecvente și sunt în mare parte doar simple modificări ale literelor în codul genetic. Diferitele variații ne slăbesc sistemul imunitar, ne cresc riscul de infarct sau ne oferă o vedere slabă. Desigur, fiecare dintre noi poartă diferite variații, ceea ce înseamnă că unii oameni prezintă un risc mai mare de infarct, iar alții, de ex. Lactoza nu este tolerată. Bolile frecvente în anumite familii sunt un bun exemplu al modului în care riscul individual de boală poate varia de la familie la familie și de la persoană la persoană.
Aceste variații genetice ne pot afecta sănătatea, dar în multe cazuri nu sunt faptele absolute despre îmbolnăvirea unei boli, ci doar un risc crescut de boală. Dacă boala izbucnește depinde de factori externi și stilul de viață. De exemplu, dacă o persoană nu poate tolera lactoza datorită unei variații genetice, persoana respectivă este perfect sănătoasă atâta timp cât nu consumă produse lactate. Simptomele apar doar atunci când apar anumite influențe ale mediului, în acest caz aportul de lactoză din alimente. La fel se întâmplă și cu alte boli. De exemplu, o genă defectuoasă de reglare a absorbției de fier crește riscul bolii de depozitare a fierului și este necesar un stil de viață de precauție pentru a preveni boala și poate preveni-o cu totul.
Experții estimează că fiecare persoană are în jur de 2000 de defecte genetice sau variații genetice, care în total îi afectează sănătatea și corpul și, în unele cazuri, declanșează boli. O varietate de influențe pot provoca modificări ale genelor noastre (numite și mutații), care, în cazuri rare, pot avea efecte pozitive, dar mai ales perturbă funcția genei și ne afectează negativ sănătatea.
Cea mai cunoscută cauză a defectelor genetice în mass-media este radioactivitatea, prin care razele radioactive pătrund în celule și ne afectează codul genetic și, astfel, întâmplător, genele noastre. O altă cauză a mutațiilor și a defectelor genetice sunt anumite substanțe, cum ar fi carbonul, care de ex. apare pe alimente la grătar. De asemenea, pătrunde în celule și ne dăunează genelor, ceea ce poate duce la colon și la alte tipuri de cancer. De asemenea, radiația UV a soarelui ne dăunează genelor și duce la boli precum cancerul de piele.
Aceste influențe pot schimba genele individuale și le pot perturba funcția de-a lungul vieții noastre, dar majoritatea variațiilor noastre genetice sunt moștenite de la părinții noștri. Fiecare embrion primește jumătate din genele tatălui și jumătate din genele mamei atunci când ovulul este fertilizat, care împreună creează un nou om cu unele dintre caracteristicile fiecărui părinte. Din păcate, defectele genetice sunt transmise și cu aceste gene și astfel se întâmplă ca z. B. un polimorfism care provoacă infarct, este transmis de la tată la fiu și la nepoți și duce la boli în fiecare generație. Cu toate acestea, dacă defectul genetic este transmis este determinat întâmplător și, prin urmare, este posibil ca unii dintre nepoți să poarte defectul genetic, iar alții să nu.
În acest fel, fiecare persoană este unică și prin acumularea și combinarea diferitelor variații genetice fiecare persoană are diferite slăbiciuni moștenite, dar și puncte forte. Cu cea mai recentă tehnologie, este acum posibil să examinăm propriile gene și să citim din ele care sunt riscurile personale pentru sănătate. Cu aceste cunoștințe, pot fi luate măsuri preventive, iar bolile pot fi prevenite în multe cazuri. Acesta este următorul pas în medicina preventivă și o nouă generație de îngrijire a sănătății.