MONURIL 3G SACHET 1 dozaj și efecte secundare Revista Santé
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Diverse antibacteriene (NM)
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 4,60 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
MONURIL 3 g, granule pentru soluție orală în plic este indicat la femeile adulte și adolescenții în tratamentul infecțiilor tractului urinar (vezi secțiunile Doze și mod de administrare, Avertismente și precauții de utilizare și Proprietăți farmacodinamice).
Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a antibacterianelor.
Doze și mod de administrare
Recomandările de tratament trebuie respectate.
La femeile și adolescenții adulți:
Indicații Doze Cistită acută necomplicată Infecții ale tractului urinar la femeile gravide: -Cistita sarcinii -Bacteriuria asimptomatică a sarcinii 1 plic de 3 g în doză unică
Se dizolvă conținutul plicului de granule în jumătate de pahar de apă pentru a fi luat de la mese (pe stomacul gol sau cu 2 până la 3 ore înainte de mese).
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
Fără precauții speciale.
Date preclinice de siguranță
În studiile de toxicitate orală acută, fosfomicina a fost bine tolerată la șoareci și șobolani la 5000 mg/kg, iar la iepuri și câini la 2000 mg/kg.
Studiile orale cu doze repetate au arătat că efectul netoxic a fost între 100 și 200 mg/kg după 4 săptămâni de tratament la câini și, respectiv, la șobolani.
Studiile de genotoxicitate au arătat că fosfomicina este lipsită de potențial mutagen.
Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere și dezvoltare nu au evidențiat efecte teratogene la șobolani și iepuri, nu au avut efecte dăunătoare asupra fertilității la șobolani și nu au existat semne de toxicitate în studiul peri- și postnatal.
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
Sarcina și alăptarea
Studiile la animale nu au produs efecte toxice asupra reproducerii. Există o cantitate mare de date privind eficacitatea fosfomicinei utilizate în timpul sarcinii. Cu toate acestea, sunt disponibile doar un număr limitat de date de siguranță la femeile gravide și nu indică efecte malformative sau fetotoxice ale fosfomicinei.
Fosfomicina administrată prin injecție este excretată în cantități mici în laptele matern. Prin urmare, fosfomicina trometamol administrat oral într-o singură doză poate fi utilizat în perioada de lactație.
În studiile pe animale nu a fost demonstrat niciun efect asupra fertilității. Nu sunt disponibile date clinice la om.
Avertisment și precauții de utilizare
Limitele domeniului de utilizare a acestei specialități
Tratamentul cu fosfomicină trometamol nu este potrivit pentru pielonefrita sau infecțiile tractului urinar la om.