Moviprep - prospect

Moviprep

1 Ce este MOVIPREP și pentru ce se utilizează?

MOVIPREP este un laxativ cu aromă de lămâie, ambalat în patru plicuri. Există două pungi mari („Punga A”) și două pungi mici („Punga B”). Ai nevoie de toate pungile pentru un singur tratament.

prospect

Trebuie să luați MOVIPREP pentru a vă curăța intestinele în pregătirea unui examen. MOVIPREP duce la mișcări intestinale, ceea ce înseamnă că trebuie să vă așteptați ca mișcările intestinale să fie subțiri.

2 Ce trebuie să știți înainte să luați MOVIPREP?

Nu luați MOVIPREP dacă dumneavoastră sau medicul dumneavoastră suspectați că sunteți

  • Sunteți hipersensibil (alergic) la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale MOVIPREP.
  • Aveți o obstrucție intestinală (blocaj).
  • Aveți un perete intestinal perforat.
  • aveți tulburări de golire gastrică.
  • Aveți constipație (aceasta apare adesea după o intervenție chirurgicală abdominală).
  • Aveți fenilcetonurie. Este o boală ereditară în care organismul este incapabil să descompună un anumit aminoacid. MOVIPREP conține o sursă de fenilalanină.
  • Corpul dumneavoastră nu poate produce suficientă glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
  • Aveți un megacolon toxic (o complicație gravă a inflamației acute a colonului).

Aveți grijă deosebită când luați MOVIPREP,

Dacă starea dumneavoastră de sănătate este afectată sau aveți o boală gravă, ar trebui să acordați o atenție deosebită posibilelor reacții adverse descrise în secțiunea 4. Vă rugăm să întrebați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Înainte de a lua MOVIPREP, spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se aplică oricare dintre următoarele:

  • Trebuie să îngroșiți lichidele înainte de a le putea înghiți cu ușurință
  • Tendința de a vărsa băuturi, alimente sau acid gastric
  • Boală de rinichi
  • Insuficienta cardiaca
  • A usca
  • exacerbare acută (agravare neobișnuită) a inflamației intestinului (boala Crohn sau colită ulcerativă)

MOVIPREP nu trebuie administrat pacienților cu tulburări de conștiență fără supraveghere medicală.

Utilizarea MOVIPREP cu alte medicamente

Dacă luați alte medicamente, luați-le cu cel puțin 1 oră înainte sau după administrarea MOVIPREP, deoarece celelalte medicamente pot fi scoase din sistemul digestiv și pot deveni mai puțin eficiente.

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Utilizarea MOVIPREP cu alimente și băuturi

Nu consumați alimente solide din momentul în care începeți să luați MOVIPREP până după examinare.

perioada de sarcină și alăptare

Nu există date privind utilizarea MOVIPREP la femeile gravide sau care alăptează; Prin urmare, MOVIPREP trebuie utilizat numai dacă medicul consideră necesar. Deci, dacă sunteți gravidă sau alăptați, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua MOVIPREP.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

MOVIPREP nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informații importante despre unele dintre componentele MOVIPREP

Acest medicament conține 56,2 mg sodiu absorbabil pe litru. Se recomandă prudență la pacienții care urmează o dietă controlată cu sodiu.

Acest medicament conține 14,2 mmol potasiu pe litru. Se recomandă prudență la pacienții cu insuficiență renală sau la o dietă controlată de potasiu.

MOVIPREP conține o sursă de fenilalanină. MOVIPREP poate fi dăunător persoanelor cu fenilcetonurie.

3 Cum să luați MOVIPREP?

Luați întotdeauna MOVIPREP exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Vă rugăm să întrebați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur. Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, doza uzuală este de 2 litri de soluție, care se prepară după cum urmează:

Acest pachet conține 2 foi transparente conținând fiecare câte 2 pungi: Punga A și Punga B. Conținutul fiecărei perechi de pungă (adică Punga A și Punga B) este dizolvat în apă pentru a face un litru de soluție. Acest pachet este suficient pentru a pregăti 2 litri de soluție MOVIPREP.

Înainte de a lua MOVIPREP, vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni. Trebuie sa stii:

  • când să luați MOVIPREP
  • cum se pregătește MOVIPREP
  • cum se bea MOVIPREP
  • la ce impact vă puteți aștepta

Când să luați MOVIPREP

Ați primit instrucțiuni de la medicul sau asistenta medicală despre când să luați MOVIPREP. Tratamentul dumneavoastră cu MOVIPREP trebuie încheiat înainte de examenul clinic. MOVIPREP poate fi luat:

în 2 doze, d. H. 1 litru de MOVIPREP seara înainte și 1 litru în dimineața devreme a zilei examinării,

în 1 doză, adică H. 2 litri seara înainte de examinare.

Important: Nu consumați alimente solide de la prima utilizare a MOVIPREP până după examinare.

Cum se pregătește MOVIPREP

  • Deschideți un film transparent și scoateți pungile A și B.
  • Se toarnă conținutul ambelor saci A și saci B într-o ceașcă de măsurare care poate conține un litru de lichid.
  • Se toarnă apă până la semnul de 1 litru în vas și se amestecă până când pulberea s-a dizolvat complet și soluția MOVIPREP este limpede sau ușor tulbure. Acest proces poate dura până la 5 minute.

Cum se bea MOVIPREP

Bea primul litru de soluție MOVIPREP în decurs de 1-2 ore. Încercați să beți un pahar gol la fiecare 10 până la 15 minute.

După ce ați terminat, pregătiți al doilea litru de soluție MOVIPREP cu conținutul plicurilor A și B din folia rămasă și beți această soluție.

Se recomandă să beți un litru suplimentar de lichid limpede în timpul acestui tratament pentru a vă împiedica să vă însetați prea mult și să vă deshidratați. Apa, supa limpede, suc de fructe (fără pulpă), băuturi răcoritoare, ceai sau cafea (fără lapte) sunt potrivite. Puteți lua aceste băuturi în orice moment doriți.

Ce impact vă puteți aștepta

Când începeți să beți soluția MOVIPREP, ar trebui să stați lângă o toaletă. La un moment dat vei avea un scaun subțire. Acest lucru este complet normal și indică faptul că soluția MOVIPREP începe să funcționeze. Miscarea intestinului se va opri rapid după ce încetați să beți.

Dacă urmați aceste instrucțiuni, intestinele dvs. vor fi goale, astfel încât examenul dvs. să poată fi realizat cu succes.

Dacă luați mai mult MOVIPREP decât ar trebui

Dacă luați mai mult MOVIPREP decât ar trebui, puteți dezvolta diaree excesivă, care poate duce la deshidratare. Bea cantități mari de lichide, în special suc de fructe. Vă rugăm să întrebați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur. Dacă utilizați mai mult MOVIPREP decât trebuie, contactați imediat medicul, farmacistul sau centrul de control al otrăvurilor (070/245.245) imediat.

Dacă uitați să luați MOVIPREP

Dacă uitați să luați MOVIPREP, luați doza imediat ce vă amintiți. Dacă au trecut câteva ore de la momentul în care ar fi trebuit să luați doza, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări. Este important ca această pregătire să fie finalizată cu cel puțin o oră înainte de efectuarea examinării.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Utilizare la copii

MOVIPREP nu trebuie utilizat de copii cu vârsta sub 18 ani.

4 Ce efecte secundare sunt posibile?

Ca toate medicamentele, MOVIPREP poate avea reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Este normal să aveți diaree în timp ce luați MOVIPREP.

Reacții adverse foarte frecvente (care afectează mai mult de 1 din 10 persoane): dureri abdominale, stomac umflat, oboseală, senzație generală de rău, durere în zona anusului și greață.

Reacții adverse frecvente (care afectează 1 până la 10 din 100 de persoane): foame, dificultăți de somn, amețeli, cefalee, vărsături, indigestie, sete și frisoane.

Reacții adverse mai puțin frecvente (care afectează 1 până la 10 din 1000 de persoane): senzație de rău, dificultăți la înghițire și teste anormale ale funcției hepatice.

Au fost observate uneori următoarele reacții adverse, dar frecvența lor este necunoscută, deoarece datele disponibile nu pot fi estimate: vânt (flatulență), creștere pe termen scurt a tensiunii arteriale, reflex gag (gagging strâns sau vărsături), niveluri foarte scăzute de sodiu din sânge, care Poate declanșa convulsii și modificări ale concentrației de sare din sânge, cum ar fi scăderea concentrației de bicarbonat, creșterea sau scăderea concentrației de calciu, creșterea sau scăderea concentrației de clorură în sânge, scăderea concentrației de fosfat. Pacienții care iau medicamente care afectează rinichii, cum ar fi inhibitori ai ECA și diuretice pentru tratarea bolilor de inimă, pot reduce, de asemenea, nivelul de potasiu și sodiu din sânge.

De obicei, aceste reacții apar doar pe durata tratamentului. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi dacă simptomele persistă.

Pot apărea reacții de hipersensibilitate.

Dacă aveți oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai jos, încetați să luați MOVIPREP și contactați medicul dumneavoastră cât mai curând posibil. Nu trebuie să continuați să luați MOVIPREP până când nu ați discutat cu medicul dumneavoastră despre reacțiile adverse

  • Erupție cutanată sau mâncărime
  • Umflarea feței, a gleznelor sau a oricărei alte părți a corpului
  • Palpitatii
  • oboseală extremă
  • dificultăți de respirație

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă nu aveți mișcare intestinală în decurs de 6 ore de la administrarea MOVIPREP.

Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul dacă sunteți grav afectat de oricare dintre reacțiile adverse enumerate sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect.

5 Cum trebuie stocat MOVIPREP?

păstrați medicamentul la îndemâna copiilor.

Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj și plic.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii. Păstrați pungile MOVIPREP la temperatura camerei (nu peste 25 ° C).

După ce pulberea MOVIPREP s-a dizolvat în apă, soluția (acoperită) poate fi păstrată la temperatura camerei (nu peste 25 ° C). Poate fi păstrat și la frigider (2-8 ° C). Nu depozitați soluția mai mult de 24 de ore.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele de care nu mai aveți nevoie. Această măsură ajută la protejarea mediului.

6 Informații suplimentare

Ce conține MOVIPREP

Ingredientele active sunt:

Geanta A:

Macrogol (cunoscut și sub denumirea de polietilen glicol) 3350 100 g sulfat de sodiu anhidru 7.500 g clorură de sodiu 2.691 g clorură de potasiu 1.015 g

Geanta B:

Acid ascorbic 4.700 g ascorbat de sodiu 5.900 g

Concentrația de electroliți a sacilor pregătiți pentru 1 litru de soluție este după cum urmează:

Sodiu 181,6 mmol/l (din care nu poate fi absorbit mai mult de 56,2 mmol)
Sulfat 52,8 mmol/l
Clorură 59,8 mmol/l
Potasiu 14,2 mmol/l
Ascorbați 29,8 mmol/l

Celelalte ingrediente sunt: ​​aromă de lămâie (conține maltodextrină, citral, ulei de lămâie, ulei de lime, gumă xantan, vitamina E), aspartam (E 951) și acesulfam potasiu (E 950) ca îndulcitori.

Cum arată MOVIPREP și conținutul ambalajului

Acest pachet conține 2 foi clare, fiecare conținând o pereche de pungi: punga A și punga B. Conținutul fiecărei perechi de pungă (adică punga A și punga B) este dizolvat în apă pentru a face un litru de soluție.

Pulberea MOVIPREP pentru soluție orală în plicuri este disponibilă în ambalaje de 1, 10, 40, 80, 160 și 320 ambalaje dintr-o singură aplicație. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Tipul prescripției:

Belgia: numai farmacie Luxemburg: numai rețetă

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Antreprenor farmaceutic:

NORGINE BV, Hogehilweg 7, NL-1101 CA Amsterdam ZO, Olanda

Producător:

Norgine Limited, New Road, Hengoed, Mid Glamorgan, CF82 8SJ - Marea Britanie sau Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd. Damastown, Mulhuddart, Dublin 15, Irlanda

Acest medicament este aprobat în statele membre ale Spațiului Economic European (SEE) sub următoarele denumiri:

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în 11/2011

Acest prospect a fost aprobat ultima dată în 10/2012