Mutația factorului II (mutația protrombinei) DocMedicus Gesundheitslexikon

Protrombină face parte din coagularea sângelui. Este produs în ficat și transformat în trombină relevant pentru coagularea sângelui de către un activator. Trombina asigură eliberarea trombocitelor (trombocite din sânge) și poate forma o închidere a plăgii (agregare a trombocitelor).
Mai mult, trombina transformă fibrinogenul în fibrină, care face parte dintr-un tromb (cheag de sânge).

gesundheitslexikon

Dacă genele care reglează factorul II sunt mutante (mutația protrombinei G20210A), există prea multă protrombină în sânge.

O astfel de mutație afectează aproximativ 2% din populația din Europa. Dacă această mutație este moștenită de la un singur părinte (heterozigot), riscul de tromboză venoasă profundă (TVP) crește de trei ori comparativ cu persoanele fără mutație. Faptul că mutația este moștenită de la ambii părinți (homozigoti) a apărut până acum doar rar.
Femeile însărcinate cu o mutație a factorului II chiar au una Riscul crescut de 15 ori de tromboză.

Procedura

  • Sânge EDTA (un tub complet umplut)

Pregătiți pacientul

  • Analiza ar trebui să aibă loc în câteva ore (în caz contrar, îngheață)

Valoare standard

Indicații (domenii de aplicare)

  • Tendință crescută suspectată de tromboză (screening trombofilie)
  • tromboză proaspătă
  • Tromboza la o vârstă fragedă
  • la două luni după o tromboză
  • Tromboză într-o parte neobișnuită a corpului (de exemplu, ochi)
  • înainte de contracepția hormonală (controlul nașterii)
  • înainte de sarcină sau după avort (avort spontan)

interpretare

Interpretarea valorilor ridicate

Interpretarea valorilor reduse

  • Disfuncție hepatică

Mai multe informatii

  • Funcția inadecvată a factorului II se poate datora și cauzelor dobândite, cum ar fi terapia cu anticoagulante (medicamente anticoagulante), sarcina, administrarea de contraceptive hormonale („pilula”) sau afecțiunile hepatice.