NALADOR - Sulprostonă - Dozare, Efecte secundare, Sarcină - Doctissimo

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

Întreruperea sarcinii din motive medicale în timpul celui de-al doilea trimestru. Expulzarea conținutului uterin în caz de avort incomplet, aluniță hidatiformă sau deces fetal în uter.

nalador

Hemoragia postpartum de la atonia uterină rezistentă la tratamentul de primă linie cu oxitocină.

Cum să o luați + -

Administrare sub supraveghere medicală constantă într-un departament specializat în gineco-obstetrică dotat cu echipamente de resuscitare și monitorizare pentru a trata fără întârziere un posibil accident.

NU INJECTAȚI CA BOLUS. Infuzia necesită o monitorizare atentă.

Hemoragia postpartum din atonia uterină:

Tratamentul trebuie început cât mai curând posibil după eliminarea celorlalte cauze ale hemoragiei postpartum și după determinarea ineficienței oxitocinei.

o Seringă electrică

În caz de utilizare cu seringă electrică (sau pompă de perfuzie), conținutul unei fiole de 500 µg de NALADOR trebuie dizolvat în 50 ml soluție izotonică de clorură de sodiu și perfuzat intravenos.

a) Începeți tratamentul cu o viteză inițială de perfuzie de 10 ml/h.

b) Dacă efectul terapeutic este insuficient, doza poate fi crescută până la maximum 50 ml/h.

c) Când se obține efectul terapeutic, viteza de perfuzare trebuie redusă la un așa-numit nivel de întreținere de 10 ml/h.

o Perfuzie intravenoasă

Dacă este utilizat prin perfuzie intravenoasă, conținutul unei fiole de 500 µg de NALADOR trebuie dizolvat în 500 ml soluție izotonică de clorură de sodiu.

a) Începeți tratamentul cu o rată inițială de perfuzie de 1,7 ml/min.

b) Dacă sângerarea nu se oprește sau scade rapid, viteza de perfuzare poate fi crescută la maximum 8,3 ml/min.

c) Când se realizează efectul terapeutic, viteza de perfuzare trebuie redusă la un așa-numit nivel de întreținere de 1,7 ml/min.

Nu injectați ca bolus.

(sau pompă de perfuzie)

Volumul perfuziei

500 µg de NALADOR în 50 ml

500 µg de NALADOR în 500 ml

Viteza de perfuzie

Doza totală maximă: 1.500 µg de NALADOR la ​​24 de ore (3 fiole).

Dacă după 30 de minute de perfuzie nu se observă nicio îmbunătățire sau dacă situația s-a agravat, recurgeți la alte mijloace terapeutice (embolizare, intervenție chirurgicală).

Întreruperea sarcinii din motive medicale în timpul celui de-al doilea trimestru de sarcină, expulzarea conținutului uterin:

o Seringă electrică

În caz de utilizare cu seringă electrică (sau pompă de perfuzie), conținutul unei fiole de 500 µg de NALADOR trebuie dizolvat în 50 ml soluție izotonică de clorură de sodiu și perfuzat intravenos.

a) Începeți tratamentul cu o viteză inițială de perfuzie de 10 ml/h.

b) Dacă efectul terapeutic este insuficient, doza poate fi crescută la maximum 50 ml/h. Această doză nu trebuie în niciun caz depășită, altfel apariția efectelor adverse poate crește.

o Perfuzie intravenoasă

Dacă este utilizat prin perfuzie intravenoasă, conținutul unei fiole de 500 µg de NALADOR trebuie dizolvat în 500 ml soluție izotonică de clorură de sodiu.

a) Începeți tratamentul cu o viteză inițială de perfuzie de 1,7 ml/min.

b) În cazul în care efectul terapeutic este insuficient, doza poate fi crescută la maximum 8,3 ml/min. Această doză nu trebuie în niciun caz depășită, altfel apariția efectelor adverse poate crește.

NALADOR nu trebuie administrat mai mult de 10 ore.

Nu injectați ca bolus.

(sau pompă de perfuzie)

Volumul perfuziei

500 µg de NALADOR în 50 ml

500 µg de NALADOR în 500 ml

Viteza de perfuzie

Doza totală maximă: 1500 µg de NALADOR pe 24 de ore (3 fiole).

Dacă obiectivul terapeutic nu este atins, regimul de dozare poate fi repetat la 12 - 24 de ore după terminarea administrării.

Reacții adverse posibile + -

  • Somnolenţă
  • Durere de cap
  • Bradicardie
  • Spasm coronarian
  • Ischemie miocardica
  • Tensiunea arterială scăzută
  • Edem pulmonar
  • Presiune crescută a arterei pulmonare
  • Bronhoconstricție
  • Greaţă
  • Vărsături
  • Spasm gastric
  • Diaree
  • Întreruperea echilibrului fluidelor și electroliților
  • Ruptura uterina
  • Febră
  • Creșterea temperaturii corpului
  • Reacție de hipersensibilitate
  • Urticaria
  • Șoc alergic
  • Accident cardio-vascular
  • Infarct miocardic
  • Aritmie cardiacă
  • Şoc
  • Stop cardiac

Tabelul de mai jos listează reacțiile adverse în funcție de clasa de sisteme de organe definită de baza de date MedDRA. Frecvențele indicate se bazează pe informații și experiență de farmacovigilență acumulate cu NALADOR (publicații, în special).

Clasa sistemelor de organe

Tulburări ale sistemului nervos

Spasme coronare, ischemie miocardică

Tensiunea arterială scăzută

Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale

Edem pulmonar, presiune arterială pulmonară crescută, bronhoconstricție

Spasme gastrice (epigastrice și mezogastrice), diaree

Afecțiuni ale rinichilor și ale tractului urinar

Întreruperea tranzitorie a echilibrului electrolitic (excreția electroliților)

Sarcina, puerperiul și condițiile perinatale

Tulburări generale și condiții la locul administrării

Febră,
temperatura corporală crescută

Tulburări ale sistemului imunitar

Reacții de hipersensibilitate (urticarie, șoc alergic)

Se utilizează termenul MedDRA cel mai potrivit pentru a descrie fiecare reacție și sinonimele sale și condițiile conexe.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate