Nootropil 800 mg - comprimate filmate - Prospect

General

Țara de înregistrare
Producător	UCB
categorie	Medicament standard
Droguri dependente	Nu
Psihotrop	Nu
Statusul cererii	Livrare printr-o farmacie (publică)
Starea prescripției	Medicamente cu eliberare repetată contra prescripției medicale
Grup anatomic	Sistem nervos
Grupa terapeutică	Psihanaleptice
Grupa farmacologică	Psihostimulanți, agenți pentru tratamentul adhs și nootropics
Grup chimic	Alți psihostimulanți și nootropici
Ingredient activ	Piracetam

Toate informațiile

Cuprins

Ce este și pentru ce se folosește?

Preparatul conține ingredientul activ piracetam, funcțiile afectate ale cortexului cerebral

se îmbunătățește (crește metabolismul proteinelor și aportul de energie din creier) și astfel îmbunătățește performanța, memoria, învățarea, înțelegerea, gândirea și concentrarea.

În ce cazuri se utilizează NOOTROPIL® 800 mg comprimate filmate?

Pentru tratamentul simptomatic al tulburărilor cronice de performanță ale creierului (sindrom psihoorganic), care se manifestă în tulburări de memorie, tulburări de concentrare, tulburări de gândire, lipsă de impuls și motivație și afectează tulburări.
Pentru a trata spasme musculare (mioclonus cortical), fie singur, fie în combinație.

Ce trebuie să luați în considerare înainte de a utiliza?

NOOTROPIL nu trebuie luat,

dacă sunteți hipersensibil la piracetam, la alți derivați de pirolidonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Nootropil.
dacă aveți sângerări la nivelul creierului.
dacă aveți o afectare severă a funcției renale.
dacă aveți boala Huntington.

Vă rugăm să întrebați medicul dacă credeți că acest lucru este valabil pentru dumneavoastră.

Aveți grijă deosebită când luați NOOTROPIL,

dacă sângerați puternic sau aveți risc de sângerare, cum ar fi dacă aveți ulcer gastro-intestinal, tulburări de coagulare a sângelui, antecedente de accident vascular cerebral, intervenții chirurgicale, inclusiv tratament dentar, utilizarea de anti-coagulante, inclusiv aspirină.
dacă aveți insuficiență renală. În tratamentul pe termen lung al pacienților vârstnici, este necesară evaluarea regulată a funcției rinichilor, astfel încât doza să poată fi ajustată, dacă este necesar.
Dacă vă confruntați cu mișcări musculare, trebuie evitată întreruperea bruscă a tratamentului, deoarece aceasta poate declanșa apariția bruscă a simptomelor sau atacuri de sevraj.

Înainte de a începe tratamentul, medicul curant ar trebui să clarifice dacă există o boală care trebuie tratată în mod specific.

Vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră orice simptome pe care credeți că ar putea fi cauzate de acest medicament.

Medicul trebuie informat despre primele semne ale efectelor secundare sau despre existența unei sarcini.

Trebuie respectate controalele comandate de medic.

Utilizarea medicamentului Nootropil poate duce la rezultate pozitive în testele de dopaj.

Utilizarea NOOTROPIL împreună cu alte medicamente

Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul dacă luați/utilizați sau ați luat recent/ați utilizat orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Dacă alte medicamente care stimulează sistemul nervos central și preparatele tiroidiene sunt luate în același timp, este posibilă o creștere reciprocă a eficacității. Poate apărea o posibilă creștere a efectului agenților anti-coagulare care conțin cumarină.

perioada de sarcină și alăptare

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Piracetam traversează placenta (poate fi deci detectat în placentă) și este trecut și în laptele matern. Prin urmare, NOOTROPIL® nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar. Prin urmare, NOOTROPIL® nu trebuie utilizat în timpul alăptării sau dacă NOOTROPIL® trebuie utilizat în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Atenție: Acest medicament vă poate afecta capacitatea de a reacționa și de a conduce vehicule.

Informații importante despre unele componente ale NOOTROPIL

Acest medicament conține aproximativ 2 mmol (sau 46 mg) sodiu per 24 g piracetam. Luați în considerare acest lucru dacă urmați o dietă restricționată cu sodiu.

Modul în care este folosit?

Luați întotdeauna NOOTROPIL exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Vă rugăm să întrebați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Medicul dumneavoastră va stabili câte comprimate filmate trebuie să luați în fiecare zi. Vă rugăm să respectați cu strictețe suma prescrisă și să nu o modificați singur.

Utilizare la adulți

Tratamentul tulburărilor cronice de performanță a creierului:

Doza minimă 2,4 g/zi (3 comprimate filmate). Doza poate fi crescută la 4,8 g/zi (6 comprimate filmate) conform instrucțiunilor medicului. Doza zilnică recomandată poate fi împărțită în 2 până la 3 doze unice pe zi.

Tratamentul spasmei musculare:

Doza zilnică trebuie să înceapă cu 7,2 g/zi (9 comprimate filmate) și să fie crescută cu 4,8 g (6 comprimate filmate) la fiecare 3 până la 4 zile până când se atinge doza maximă de 24 g/zi (30 comprimate filmate/zi). Aceasta trebuie administrată în 2 până la 3 doze unice.

Spuneți medicului dumneavoastră ce medicamente luați în plus față de NOOTROPIL®. Când începeți tratamentul cu NOOTROPIL®, doza acestor alte medicamente trebuie menținută. În funcție de cursul terapiei, medicul dumneavoastră va decide dacă medicamentul suplimentar poate fi redus.

La pacienții cu episoade acute, ameliorarea spontană poate apărea în timp. Dacă observați acest lucru, vă rugăm să informați medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide apoi dacă reduceți sau întrerupeți tratamentul medicamentos. În acest scop, doza de NOOTROPIL® trebuie redusă cu 1,2 g (1 comprimat filmat) la fiecare 2 până la 4 zile, conform instrucțiunilor medicului.

Utilizare la copii și adolescenți

Nu este destinat utilizării la copii și adolescenți.

Comprimatele filmate sunt cel mai bine înghițite întregi, cu puțin lichid, cu sau fără alimente.

Efectul optim al terapiei cu NOOTROPIL® poate fi de obicei asigurat după 6 până la 12 săptămâni. Durata tratamentului pentru tratamentul bolilor cronice ar trebui să fie de cel puțin opt săptămâni până la evaluarea eficacității. Medicul poate ajusta doza la pacienții cu insuficiență renală.

Dacă rezultatul este insuficient, medicul poate întrerupe tratamentul cu NOOTROPIL®.

Granulele NOOTROPIL® 2,4 g, precum și soluția orală de 33,3% și comprimatele filmate de 1200 mg sunt de asemenea disponibile în diferite ambalaje pentru uz oral.

Dacă luați mai mult NOOTROPIL decât trebuie

Nu există semne cunoscute ale unui supradozaj în plus față de efectele secundare cunoscute (vezi „4. Ce reacții adverse sunt posibile?”).

În caz de supradozaj acut, există posibilitatea de a goli stomacul prin spălare sau prin inducerea vărsăturilor. Nu există un antidot specific pentru piracetam. Tratamentul este doar simptomatic și poate include și hemodializă (spălarea sângelui).

Dacă uitați să luați NOOTROPIL

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați NOOTROPIL

Medicul dumneavoastră va stabili câte comprimate filmate trebuie să luați în fiecare zi. Vă rugăm să respectați cu strictețe suma prescrisă și să nu o modificați singur. Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a opri tratamentul cu Nootropil.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea medicamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Care sunt posibilele efecte secundare?

Ca toate medicamentele, NOOTROPIL poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul dacă sunteți grav afectat de oricare dintre reacțiile adverse enumerate sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect.

Din studiile clinice se știe că tratamentul cu NOOTROPIL® poate frecvent (afectează 1 până la 10 pacienți din 100) nervozitate, creștere în greutate sau activitate fizică excesivă. Ocazional (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000), au fost raportate somnolență, depresie sau slăbiciune.

În timpul după aprobarea medicamentului, au fost observate următoarele reacții adverse suplimentare, deși nu se pot face informații fiabile cu privire la frecvența apariției lor:

Tulburări de sângerare
ameţeală
Dureri abdominale, dureri abdominale superioare, diaree, vărsături, greață, gură uscată, salivație crescută
reacții anafilactice (reacții alergice de hipersensibilitate), hipersensibilitate (hipersensibilitate la stimuli)
Tulburări de coordonare a secvențelor de mișcare, tulburări de echilibru, crize epileptice frecvente, dureri de cap, tulburări de somn
Nervozitate, agitație (neliniște motorie), frică, confuzie, halucinații, agresivitate, iritație sexuală
edem angioneurotic (umflarea pielii și a mucoaselor), dermatită (reacție inflamatorie a pielii), prurit, urticarie (urticarie)
tensiune arterială scăzută

În cazuri rare (afectează 1 până la 10 pacienți din 10.000) după administrarea intravenoasă a medicamentului, au fost raportate dureri la locul injectării, reacții inflamatorii ale pereților vaselor cu tromboză acută sau febră.

Cum ar trebui să fie stocat?

păstrați medicamentul la îndemâna copiilor.

Puteți utiliza medicamentul conform „Folosiți de” sau „Utilizați de” de pe cutie și benzi de blister. Nu utilizați data de expirare indicată până la. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele de care nu mai aveți nevoie. Această măsură ajută la protejarea mediului.

Informatii suplimentare

Ingredientul activ este: piracetam. Un comprimat filmat conține piracetam 800 mg,
Celelalte componente sunt: miez de tabletă - macrogol 6000, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică; Acoperire cu film - hidroxipropilmetil celuloză, dioxid de titan (E 171), macrogol 400, macrogol 6000.

Cum arată NOOTROPIL și conținutul ambalajului

Comprimate filmate, albe, alungite, cu punctaj. Pilula poate fi împărțită în două jumătăți egale. 60 sau 90 de bucăți

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

UCB Pharma SA, Braine-l'Alleud, Belgia

Acest prospect a fost aprobat ultima dată în mai 2011.