NOVONORM 2 mg tab - VIDAL
SINTEZĂ
colorant (excipient): oxid roșu de fier
Condiții de depozitare: Înainte de deschidere: timp de 5 ani (A se păstra în ambalaj, A se păstra departe de umiditate)
Aprobat de comunități
Condiții de depozitare: Înainte de deschidere: timp de 5 ani (A se păstra departe de umiditate, A se păstra în ambalajul său)
Aprobat de comunități
FORME și PREZENTĂRI
COMPOZIŢIE
INDICAȚII
DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe
CONTRAINDICAȚII
Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe
AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII PENTRU UTILIZARE
INTERACȚIUNI
Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe
FERTILITATEA/SARCINEA/ALĂPTAREA
Nu există studii privind utilizarea repaglinidei la femeile gravide. Repaglinida trebuie evitată în timpul sarcinii.
Nu există studii privind utilizarea repaglinidei în timpul alăptării. Repaglinida nu trebuie utilizată în timpul alăptării.
Datele din studiile la animale care evaluează efectele asupra dezvoltării embrion-fetale și a descendenților și excreției în lapte sunt descrise în secțiunea Siguranță preclinică. .
CONDUCERE ȘI UTILIZARE DE MAȘINI
EFECTE SECUNDARE
Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe
Supradozaj
Repaglinida a fost administrată cu creșterea săptămânală a dozei de la 4 la 20 mg de patru ori pe zi pe o perioadă de 6 săptămâni. Nu a apărut nicio problemă de securitate. În acest studiu, hipoglicemia a fost prevenită prin creșterea aportului de calorii. Prin urmare, o supradoză relativă poate duce la un efect hipoglicemiant exagerat cu apariția simptomelor de hipoglicemie (amețeli, transpirații, tremurături, dureri de cap etc.). Dacă apar astfel de simptome, trebuie luate măsuri adecvate pentru corectarea hipoglicemiei (aport oral de carbohidrați). Hipoglicemia mai severă cu convulsii, inconștiență sau comă trebuie tratată cu administrare intravenoasă de glucoză.