Nutriția ca parte a terapiei cu fibroză chistică - Nutricia-Med

fibroză

Nutriția ca parte a terapiei cu fibroză chistică

Dieta este o parte importantă a pacienților dvs. tineri cu fibroză chistică (FC). Pe lângă plămâni, organe de reproducere și rinichi, această boală afectează și pancreasul, ficatul și intestinele. La pacienții cu CF, starea nutrițională bună se corelează direct cu o funcție pulmonară mai bună, motiv pentru care terapia nutrițională este un element esențial al terapiei cu FC pe tot parcursul vieții.

Tabloul clinic al fibrozei chistice

Cu o incidență de 1: 2500, fibroza chistică (CF) este una dintre cele mai frecvente boli metabolice autozomale recesive. CF se bazează pe o mutație a genei CFTR (Regulator al conductivității transmembranare a fibrozei chistice), care reglează echilibrul sării și, astfel, conductivitatea membranelor celulare. Defectul genetic, care constă din mai mult de 2.000 de variante de mutație, duce la o defecțiune a canalului de clorură, de ex. B. în glandele exocrine ale plămânilor și intestinelor. Se formează mucus foarte vâscos, care se aglomerează și este greu de transportat. Ca urmare a acestei vâscozități crescute a secreției, există o afectare severă a funcțiilor importante ale corpului (plămâni, căi respiratorii, intestine, pancreas, ficat, rinichi).

Evoluția clinică a bolii, organele afectate și severitatea simptomelor pot fi foarte diferite și astfel influențează în mod diferit speranța de viață a pacientului.

Cu cât diagnosticul de fibroză chistică este mai devreme, cu atât mai repede poate fi inițiată terapia multimodală, îmbunătățind astfel semnificativ prognosticul FC. Din acest motiv, screening-ul la nivel național al nou-născuților pentru fibroza chistică a fost introdus în Germania în septembrie 2016.

Surse de literatură

Aici veți găsi lista surselor pentru zona terapeutică a fibrozei chistice.