OMNITROPE - Somatropină - Doze, Efecte secundare, Sarcină - Doctissimo
Acest medicament este de obicei prescris pentru:
Indicații + -
Sugari, copii și adolescenți
- Întârzierea creșterii legată de secreția insuficientă a hormonului de creștere (deficit somatotrop).
- Întârzierea creșterii legată de sindromul Turner
- Întârzierea creșterii legată de insuficiența renală cronică.
- Creștere scăzută (dimensiunea actuală
- Sindromul Prader-Willi (PWS), pentru a îmbunătăți creșterea și compoziția corpului. Diagnosticul PWS trebuie confirmat prin testul genetic adecvat.
- Terapia de substituție la adulții cu deficit somatotrop sever.
- Deficiență dobândită la vârsta adultă: Pacienți cu deficit somatotrop sever asociat cu deficite hormonale multiple rezultate din boala hipotalamică sau hipofizară cunoscută și care prezintă cel puțin un alt deficit hormonal hipofizar, cu excepția prolactinei. Un test dinamic adecvat va fi efectuat pentru a diagnostica sau exclude deficitul de hormon de creștere la acești pacienți.
- Deficiență dobândită în copilărie: pacienți care au dezvoltat un deficit somatotrop în timpul copilăriei de origine congenitală, genetică, dobândită sau idiopatică. La pacienții cu deficiență somatotropă dobândită în copilărie, capacitatea de a secreta hormonul de creștere trebuie reevaluată odată ce creșterea lor în înălțime a fost finalizată. În cazul unei probabilități mari de deficit somatotrop persistent (cauză congenitală sau deficit secundar unei patologii sau a unei leziuni hipotalamo-hipofizare), un nivel IGF-I
La toți ceilalți pacienți, va fi necesar testul IGF-I și testul de stimulare a hormonului de creștere.
Cum să o luați + -
Diagnosticul și tratamentul cu somatropină trebuie făcute și monitorizate de un medic specializat și cu experiență în diagnosticul și gestionarea pacienților cu întârziere a creșterii.
Doza și schema de administrare trebuie adaptate fiecărui pacient.
Întârzierea creșterii datorată deficitului de secreție a hormonului de creștere la copii și adolescenți În general, doza recomandată este de 0,025 până la 0,035 mg/kg greutate corporală pe zi sau 0,7 până la 1,0 mg/m2 de suprafață corporală pe zi. Au fost utilizate doze mai mari.
Când deficitul somatotropic dobândit în copilărie persistă până în adolescență, tratamentul trebuie continuat pentru a se obține o dezvoltare somatică completă (de exemplu, compoziția corpului, masa osoasă). Pentru urmărire, obținerea unei mase osoase normale de vârf definite ca scor T> -1 (adică standardizată de masa osoasă medie de vârf la adulți măsurată prin absorptiometrie cu doi fotoni la raze X, ținând cont de sex și etnie) este una a obiectivelor terapeutice din perioada de tranziție. Pentru recomandări de dozare, consultați secțiunea pentru adulți de mai jos.
Sindromul Prader-Willi, pentru a îmbunătăți creșterea și compoziția corpului la copii și adolescenți
În general, doza recomandată este de 0,035 mg/kg greutate corporală pe zi, echivalentă cu 1,0 mg/m2 suprafață corporală pe zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 2,7 mg. Pacienții copii cu o rată de creștere mai mică de 1 cm pe an și ale căror epifize sunt aproape unite nu trebuie tratați.
Întârzierea creșterii în sindromul Turner
Doza recomandată este de 0,045 până la 0,050 mg/kg greutate corporală pe zi, echivalentă cu 1,4 mg/m2 suprafață corporală pe zi.